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冷凝集素综合征文献资料
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冷凝集素综合征的血清学特征及血型鉴定与交叉配血法
冷凝集素综合征(CAS),是伴有冷反应性自身抗体的自身免疫性溶血性贫血常见的一种类型,约占免疫性溶血性贫血的16%～32%[1].冷凝集素综合症常常使血型鉴定和交叉配血变得困难,现将一例我院收治的冷凝集素综合征患者的血清学特征及交叉配血结果做一报道.
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淋巴浆细胞淋巴瘤/WaIdenstrom巨球蛋白血症七例临床分析
目的 探讨淋巴浆细胞淋巴瘤/Waldenstrom巨球蛋白血症(LPL/WM)患者的临床特征.方法 对宁夏回族自治区人民医院2005年1月至2015年11月确诊的7例LPL/WM患者的临床资料进行回顾性分析,并复习相关文献.结果 7例患者发病时均出现不同程度的贫血、单克隆IgM增高及骨髓淋巴样浆细胞浸润,其中1例有家族遗传史,1例以高黏滞综合征导致双眼视力下降并反复鼻出血为首发表现,2例以冷凝集素综合征为首发表现,5例伴有不同程度肝和(或)脾大,3例合并慢性乙型肝炎或(和)胆囊炎.所有患者分别采用M2、CHOP、VAD等方案联合利妥昔单抗、三氧化二砷、沙利度胺等治疗,2例死亡,其余患者至截稿前仍生存.结论 LPL/WM临床相对少见且表现多样,极易误诊,诊断需要依靠骨髓形态学和检测到单克隆IgM型M蛋白血症.治疗后可获不同程度的缓解,但目前尚不能治愈.
