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盐酸胺碘酮注射液与果糖、转化糖注射液的配伍稳定性考察
胺碘酮（amiodarone）为Ⅲ类抗心律失常药，适用于室性和室上性心动过速和早搏、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征等[1]，临床应用广泛。近几年果糖、转化糖在临床应用越来越多，因此，我们进行盐酸胺碘酮注射液与果糖、转化糖注射液的配伍稳定性考察，探讨胺碘酮和果糖、转化糖的配伍情况，为临床安全有效、合理用药提供科学依据。
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甘草酸二铵与三种含果糖输液配伍的稳定性研究
甘草酸二铵（diammonium glycyrrhizinate）具有较强的抗炎、保护肝细胞及改善肝功能的作用[1]，临床可见甘草酸二铵注射液与含果糖输液联合用于同时患有肝病的糖尿病患者。本文模拟临床常用浓度，考察甘草酸二铵注射液与果糖注射液、转化糖注射液（含5%果糖和5%葡萄糖）、果糖氯化钠注射液配伍的稳定性，为临床配伍用药提供参考。
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转化糖注射液用于小儿术中静脉补液的临床观察
目的:观察小儿术中分别采用转化糖注射液和葡萄糖注射液进行静脉补液,患儿血糖浓度的变化,为小儿术中补液寻求更为安全、方便、合适的晶体溶液.方法:选择ASAⅠ～Ⅱ级,年龄为出生后6个月～6周岁的择期手术患儿40例.手术时间选择不超过2 h且无较多失血者,随机分为术中输注转化糖注射液组(I组)和葡萄糖注射液组(G组).两组均采用静脉复合麻醉.分别于输液前即刻、术后1 h和术后2 h监测患儿血糖水平.结果:Ⅰ组患儿血糖浓度波动小于G组,两组间有显著差异﹙P＜0.05﹚.结论:小儿术中输注转化糖注射液不仅能快速、持久为患儿提供必须能量,而且对血糖水平影响小.是小儿术中理想、安全、合适的静脉补液选择.
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奥扎格雷钠在转化糖等三种注射液中的稳定性考察
目的 考察注射用奥扎格雷钠在转化糖等三种注射液中的稳定性.方法 采用高效液相色谱( HPLC)法测定6 h内奥扎格雷钠在转化糖等三种注射液中的含量,并考察配伍液在不同时间的外观、pH值变化.结果 奥扎格雷钠在转化糖等三种注射液中中的含量6 h内无明显变化,各配伍液的外观和PH值无明显变化.结论 室温6 h内,注射用奥扎格雷钠可以在转化糖等三种注射液中配伍使用.
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转化糖、转化糖电解质与常用抗菌药物配伍稳定性的文献分析
目的：研究转化糖、转化糖电解质作为溶媒与常用抗菌药物配伍的稳定性。方法检索中国期刊全文数据库1998年1月～2013年6月有关转化糖、转化糖电解质与常用抗菌药物配伍稳定性的报道。结果与转化糖配伍：①宜现配现用：美洛西林；②宜2h内用完：头孢硫脒；③宜4h内用完：阿洛西林、氨曲南；④配伍稳定：头孢唑林、头孢他啶、头孢哌酮钠、头孢替唑；⑤不宜配伍：头孢西丁、头孢甲肟。与转化糖电解质配伍：①宜4h内用完：头孢米诺、头孢曲松、头孢哌酮钠／舒巴坦钠阿奇霉素；②配伍稳定：哌拉西林他唑巴坦、洛美沙星；③不宜配伍：阿莫西林／舒巴坦与转化糖电解质好不要配伍，如果要配伍宜在2h内用完，而头孢地嗪、头孢唑肟不宜与转化糖电解质配伍。结论转化糖与美洛西林、头孢硫脒、阿洛西林、氨曲南、头孢唑林、头孢他啶、头孢哌酮钠、头孢替唑，转化糖电解质与头孢米诺、头孢曲松、头孢哌酮钠／舒巴坦钠、阿奇霉素、哌拉西林他唑巴坦、洛美沙星、阿莫西林／舒巴坦配伍宜在规定的时间内用完；转化糖与头孢西丁、头孢甲肟不宜配伍；转化糖电解质与头孢地嗪、头孢唑肟不宜配伍。
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注射用头孢替安在6种输液中的配伍稳定性
目的 评价头孢替安在6种输液中的稳定性(5%葡萄糖、10%葡萄糖、萄萄糖氯化钠、果糖、转化糖、0.9%氯化钠).方法 用紫外分光光度法测定配伍液中的头孢替安的含量,并测定不同温度、不同时间的pH值、含量、观察物理变化.结果 6种配伍液中在6h内pH无明显变化,在37℃时外观在2h颜色开始改变,且含量下降,而室温下则氯化钠与转化糖较其他配伍液稳定性较大.结论 头孢替安与6种输液(5%葡萄糖、10%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、果糖、转化糖、0.9%氯化钠)配伍稳定.
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转化糖电解质注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌
2010年1～12月,我院在临床输液中发现转化糖电解质注射液与呋塞米注射液之间存在配伍禁忌,为保证患者用药安全,避免不必要的纠纷,对上述两种药物配伍进行了实验观察.现报告如下.
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转化糖对胃肠术后患者血糖的影响
目的探讨转化糖供能对胃肠术后患者血糖的影响.方法将80例择期胃肠手术患者随机分为A、B两组,各40例,术后分别输注5%转化糖、5%葡萄糖注射液500ml,于麻醉前、输糖液前、输糖液250 ml时、输糖液结束时、输糖液后20 min测血糖浓度.结果输糖液中、后各时点B组血糖均高于A组(P＜0.05,P＜0.01).结论转化糖较葡萄糖对患者血糖影响小.
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转化糖致低血钾1例
患者,女,79岁.因"纳差1周余原因待查,老年痴呆症"于2007年5月29日收治入院,医嘱以转化糖(四川美大康佳乐药业有限公司,批号:06120826-41)和N2-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺静脉滴注以营养支持,银杏叶注射液15 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,以改善微循环(2007年6月3日停药),入院体检:体温37.4℃,心率79次·min-1,呼吸20次·min-1,血压130/80 mmHg(1 mmHg=O.133 kPa),实验室检查和生化结果无殊.
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卡络磺钠与泮托拉唑钠在转化糖注射液中的配伍稳定性考察
目的 考察注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠在转化糖注射液中的稳定性.方法 分别于20和37℃不避光条件下,采用高效液相色谱法测定6 h内转化糖注射液中卡络磺钠与泮托拉唑钠的含量,观察配伍液外观并测定pH值和微粒数.结果 卡络磺钠在转化糖注射液中的含量6 h内无明显变化,泮托拉唑钠在转化糖注射液中的含量20℃时4 h、37℃时3 h内无明显变化;各配伍液的外观、pH值无明显改变,微粒数均符合规定.结论 室温4 h内,注射用卡络磺钠和泮托拉唑钠可以在转化糖注射液中配伍使用,转化糖注射液可以用作注射用卡络磺钠和泮托拉唑钠的稀释剂.
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3种头孢菌素在转化糖注射液中的稳定性观察
目的:观察3种临床常用头孢菌素类药物在转化糖输液中的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法测量5个头孢菌素产品在室温下与转化糖注射液配伍后6 h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及pH变化.结果:5个临床常用头孢菌素产品与转化糖输液配伍后,外观、pH及含量均无明显变化.结论:3种临床常用头孢菌素类药物在常温下与转化糖输液配伍宜于6 h内使用.
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含果糖制剂的临床合理应用
自2004年以来,陆续上市了一些含果糖制剂,其中单方制剂有果糖注射液和注射用果糖等,复方制剂有果糖氯化钠注射液、转化糖注射液、注射用转化糖和转化糖电解质注射液等.这些含果糖制剂的临床应用丰富了糖类输液产品的种类,为临床糖类输液的使用提供了更多的选择;但与此同时,若选用不当也易造成临床不合理使用.
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含果糖制剂的临床合理应用
目的:促进糖类输液产品的临床合理应用.方法:查阅文献和产品说明书,介绍含果糖制剂的临床应用特点.结果:单方制剂有果糖注射液和注射用果糖.复方制剂有果糖氯化钠注射液、转化糖注射液、注射用转化糖和转化糖电解质注射液等.这些药物的临床应用,丰富了糖类输液产品的种类,为临床糖类输液的使用提供了更多的选择,但这些产品具有各自的临床应用特点.结论:含果糖注射液在临床应用要注意合理性选择.
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注射用转化糖电解质与注射用痰热清临床观察存在配伍禁忌
注射用转化糖电解质与注射用痰热清为临床常用药,有医嘱将两种药混合使用,用于术后需要补液口痰患者.配药前笔者查阅了两种药物说明书,未说明上述两种药物有配伍禁忌,但实际工作中,笔者发现上述两种药物配伍时出现白色浑浊物,因此进行了如下实验,现报道如下.
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转化糖注射液联合舒氧宝对择期胃肠术后肺部感染及免疫功能的影响
目的：探讨转化糖注射液联合舒氧宝对择期胃肠手术患者术后肺部感染及免疫功能的影响。方法选择2009年4月至2012年4月期间医院收治的择期胃肠手术患者72例，随机分为治疗组和对照组，各36例。对照组使用普通湿化瓶，每天静脉滴注5%葡萄糖注射液500 mL，共7 d；治疗组使用舒氧宝，每天静脉滴注转化糖注射液500 mL，共7 d。结果治疗组患者术后肺部感染发生率为2.78%，明显低于对照组的19.44%（ P ﹤0.05）；日均咳痰量（27.52±4.13）mL，明显多于对照组的（20.35±3.88）mL（ P ﹤0.05）；平均住院时间为（20.38±2.76）d，明显短于对照组的（23.95±3.52）d（ P ﹤0.05）；治疗后 T 淋巴细胞亚群CD +3，CD4+，CD4+/ CD +8水平均较对照组显著增高（P ﹤0.05）。结论舒氧宝联合转化糖注射液使用，能有效提高胃肠道手术患者的免疫功能，缩短平均住院时间，降低术后肺部感染发生率。
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注射用灯盏花素与注射用转化糖的配伍稳定性考察
目的 考察注射用灯盏花素与注射用转化糖在0.9％氯化钠注射液中的稳定性并进行分析.方法 观察并测定灯盏花素与转化糖在0.9％氯化钠注射液中配伍后室温放置6h内的微粒、外观及pH,并采用高效液相色谱法测定配伍液室温放置6h内的含量变化.结果 与配伍0h比较,配伍液放置6h内的外观、色泽及含量均无明显变化,pH略有变化,微粒不符合2010年版《中国药典》规定.配伍液中灯盏花乙素含量在6h内保持在95％以上.结论 注射用灯盏花素与注射用转化糖在0.9％氯化钠注射液中不宜配伍.
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高效液相色谱法测定转化糖电解质注射液中转化糖含量
目的 建立测定转化糖电解质注射液中转化糖含量的高效液相色谱法.方法 采用Sugar SH1011色谱柱(8.0 mmID × 300 mL),柱温为50℃,以0.04 mol/L的磷酸溶液为流动相,流速为0.5 mL/min,检测波长为195 nm,进样量为20 μL.结果 葡萄糖、果糖进样量分别在24.99～249.90 μg和25.25～252.50 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.69％和100.58％,RSD分别为0.85％和0.78％(n=9).结论 所用方法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量控制.
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转化糖注射液对于神经外科危重症患者血糖的影响
目的比较神经外科危重症患者输注10％转化糖和10％葡萄糖溶液对于患者血糖水平的影响。方法选择该院40例神经外科危重症患者，在转入重症监护室（IC U ）第1天分别给予10％转化糖（实验组）或10％葡萄糖溶液（对照组）1000 mL ，间隔4 h监测1次血糖值，同时纪录患者给药前后肝肾功能指标，比较两组血糖变化值的差异。结果实验组的血糖波动小于对照组，差异有统计学意义（ P＜0．05）。两组输液后肝肾功能无明显差异。两组均未出现过敏反应。结论10％转化糖较10％葡萄糖更适合用于神经外科危重症患者血糖的控制。
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丹参注射液与3种代糖溶媒配伍的稳定性研究
目的:考察丹参注射液与3种代糖溶媒(果糖注射液、转化糖注射液和转化糖电解质注射液)配伍的稳定性,旨在为糖尿病患者的临床用药提供参考.方法:按临床用药的大使用量(20 mL·次-1),制备丹参注射液与3种代糖溶媒(果糖注射液、转化糖注射液和转化糖电解质注射液)的配伍溶液,考察配伍溶液的外观、pH、不溶性微粒、含量测定、紫外光谱及大吸收波长.结果:在5h内,溶液性状、不溶性微粒、含量、紫外光谱及大吸收波长均无显著变化,pH在正常范围(3.5～5.5)内略有变化,且1～2h内各项数据变化小,为稳定.结论:丹参注射液与3种代糖溶媒配伍后,溶液在5h内基本稳定,建议配伍静置1h后再输注,以提高输液的安全性.
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2012～2014年我院转化糖制剂临床应用调查
目的 了解转化糖制剂的用药趋势及临床配伍情况,分析其合理性. 方法 对我院2012～2014年转化糖制剂的品种、消耗金额、临床配伍情况进行统计分析. 结果 转化糖制剂消耗金额增长迅速,临床配伍药品品种多样,部分药品有相关文献资料支持,配伍合理,也存在配伍禁忌情况. 结论 转化糖制剂应广泛,但应重视其安全性和合理性.
