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抗原B ELISA法对细粒棘球蚴病诊断价值的Meta分析
目的 系统评价抗原B ELISA (AgB ELISA)法对细粒棘球蚴病的诊断价值.方法 计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、EBSCO、CBM、CNKI、WanFang Data和超星Medalink数据库,并手工检索相关期刊,全面收集AgB ELISA法诊断细粒棘球蚴病的诊断性试验,检索时限从建库至2012年7月5日.由2位研究者按纳入与排除独立筛选文献、提取资料并按QUADAS标准评价纳入研究的方法学质量后,采用Meta-Disc 1.4软件进行Meta分析.结果 终纳入8个研究,包括562例经金标准确诊的细粒棘球蚴病患者,434例相似病例和303例健康人.8个研究间无阈值效应(灵敏度对数与1-特异度对数的Spearman相关系数=0.527,P=0.400 1),采用随机效应模型进行Meta分析结果显示,合并灵敏度、特异度、阳性似然比、阴性似然比及诊断比值比分别为0.76[95％CI(0.73,0.79)]、0.84 [95％CI (0.82,0.86)]、5.20[95％CI (3.59,7.55)]、0.26 [95％CI (0.18,0.35)]、23.93 [95％CI (12.35,46.39)],SROC曲线下面积(AUC) =0.889 7,Q*=0.820 4.结论 采用天然AgB和rAgB ELISA法检测细粒棘球蚴病具有较大诊断价值.
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猪带绦虫AgB疫苗的研制进展及展望
猪囊尾蚴病是一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病,主要流行于中非、南非、拉丁美洲、东亚和南亚等地区.采用疫苗防治该病是当前研究的热点.AgB的DNA疫苗种类有pV93-AgB、pCD-AgB、pCMV-SynVW2-1和pBU-CD58/IFN-γ-AgB等,AgB的蛋白疫苗种类包括VW7-3多肽、VW2-1多肽、VW3-3多肽和VW4-1多肽等.本文对AgB的DNA疫苗和蛋白疫苗等方面的研究现状加以阐述.
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细粒棘球蚴AgB 1、AgB2、AgB4抗原表位的特性分析
目的：分析新疆细粒棘球蚴AgB1、AgB2、AgB4蛋白的氨基酸序列，了解其蛋白二级结构特点，预测抗原表位，为包虫病的进一步免疫学诊断和研究提供理论支持。方法利用生物信息分析软件 DNAstar分析3种抗原的蛋白二级结构特点，运用在线软件 IEDB对3种抗原各参数进行综合分析并预测其抗原表位。结果EgAgB1、EgAgB2和 EgAgB4分别是由78、90、91个氨基酸残基组成的不同多肽。其蛋白质二级结构中均有α-螺旋、β-折叠、转角区域和卷曲区域。综合分析各参数推测 EgAgB1具有2个抗原表位，分别是14～23位氨基酸残基（DDGLTSTSRS）、37～42位氨基酸残基（RDPLGQ）。推测 EgAgB2的2个抗原表位分别为41～49位氨基酸残基（DFFRNDPLG）、83～90位氨基酸残基（EEKDDDSk）。EgAgB4可能含有的2个抗原表位分别是43～50位氨基酸残基（RSDPLGQR）、84～89位氨基酸残基（EEEDDS）。结论采用生物信息技术对新疆细粒棘球蚴 AgB1、AgB2、AgB4进行B细胞表位特点的研究和分析，对更准确诊断包虫病具有重要意义。
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顶体反应抑制剂4'-乙酰胺苯基4-胍基苯甲酸酯(AGB)具有阻断HIV-1进入细胞的作用
目的:研究4'-乙酰胺苯基4-胍基苯甲酸酯(AGB)抗HIV-1活性及作用靶点.方法:通过AGB对宿主细胞的毒性实验、合胞体抑制实验、融合阻断实验、对HIV-1感染细胞的保护作用实验和对HIV-1急性感染细胞p24抗原产生的抑制作用等试验,观察AGB对HIV-1复制的影响和作用机制.结果:AGB抑制HIV-1ⅢB诱导C8166细胞形成合胞体,EC50为39.5μg/ml;抑制HIV-1感染细胞上清中HIV-1 p24抗原的表达,EC50为33.36μg/ml;阻断HIV-1慢性感染H9细胞与正常C8166细胞间融合的作用.结论:AGB具有阻断HIV-1进入宿主细胞的作用,是一种有前景的具杀精子作用的杀微生物剂.
