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变异IκBα抑制肝癌细胞株SMMC-7721中NF-κB活性及细胞生长
目的了解变异I κBα(mI κBα)转染到肝癌细胞株SMMC-7721细胞中是否抑制NF-κB向核内转位活性及细胞的生长.方法电泳迁移率分析检测32p标记的寡核苷酸探针与NF-κB结合情况,westernblot检测核内NF-κB表达情况,细胞生长曲线分析和细胞增殖实验分析肝癌细胞生长情况.结果转染mI κB α质粒肝癌细胞在0、24、48、96 h未见核内蛋白与κ B探针结合转染,而转染对照PcDNA 3质粒肝癌细胞始终可见核内蛋白与κB探针强结合; Western blot结果也显示0、24、48、96 h未见核内NF-κB表达,而对照PcDNA 3质粒核内NF-κB高水平表达.细胞增殖实验分析发现转染mI κB α质粒肝癌细胞生长受到抑制,而转染对照P cDNA 3质粒肝癌细胞生长未受影响,第2天开始转染mI κB α质粒肝癌细胞与其它两种细胞比较差异有非常显著性,增殖效率值分别是5 092.63±541.41、7 851.87±72.76、8 240.88±603.26,t值分别是14.29、10.99,P<0.01.结论转染mI κBα质粒肝癌细胞可以持续表达mI κBα,抑制NF-κB向核内转位,从而抑制肿瘤细胞的生长.