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重症小儿手足口病恢复期的康复护理体会
目的:探讨重症小儿手足口病恢复期的康复护理体会.方法:研究2016年2月至2018年6月期间收治的80例重症小儿手足口病恢复期患者,随机分为对照组与观察组各40例,对照组运用常规护理,观察组运用康复护理,分析不同护理后患儿皮疹消退时间、体温恢复时间、住院时长与患儿家属护理满意度情况.结果:在皮疹消退时间、体温恢复时间、住院时长上,观察组各项指数均少于对照组,组间差异有统计学意义(p<0.05);在患儿家属护理满意率上,观察组为97.5％,显著多于对照组82.5％,组间差异有统计学意义(p<0.05).结论:重症小儿手足口病恢复期的康复护理可以有效的提升恢复速度,提高患儿家属护理满意度,整体护患关系更为和谐.
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甘油果糖联合甘露醇治疗重症手足口病的临床效果分析
目的:对早期应用甘露醇治疗重症小儿手足口病155例的临床价值进行研究和判定.方法:选取我院2015年4月至2016年3月收治的155例重症手足口病患儿作为研究对象,其中给予传统治疗加甘露醇注射液治疗的患儿70例,作为对照组;在对照组的基础上给予甘油果糖治疗的患儿85例,作为试验组,并观察两组重症手足口病患儿的临床症状消失时间及总好转率.结果:试验组的皮疹消失时间、口腔溃疡消失时间、退热时间分别平均为2.25d(s=1.48)、3.02d(s=1.38)、1.70d(s=1.41),总好转率为94.12％,均优于对照组,差异显著(P＜0.05).结论:给予重症手足口病患儿早期应用甘露醇联合甘油果糖治疗可缩短患儿的症状消失时间,提高其临床疗效,效果较为显著,值得临床推广实施.
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小剂量多频短程药物联合治疗重症小儿手足口病的临床疗效观察
目的 探讨小剂量联合使用在重症小儿手足口病时的临床疗效.方法 选取本院于2017年1月至2018年1月期间内收治的72例重症小儿手足口病患者为研究对象,并随机分成对照组36例和观察组36例,对照组给予常规治疗法(颅内高压明显时使用较大剂量甘露醇),观察组在常规疗法基础上给予较小剂量多频次甘露醇联合小剂量短程甲强龙治疗,比较两组患者的治疗有效率及临床症状恢复时间.结果 观察组的治疗有效率为97.2％,高于对照组(x2=11.6741,P=0.0061),观察组的危重症发生率为2.8％,低于对照组(x2=14.2180,P=0.0037);观察组患者的发热消退时间、肢体抖动消失时间、脑膜刺激征消失时间、皮肤疱疹愈合时间等临床症状恢复时间均短于对照组(P<0.05).结论 甘露醇小剂量多频联合甲强龙小剂量短程在重症小儿手足口病时使用的临床疗效显著,能有效提高患者的治疗有效率,减少危重症手足口病致残及死亡的发生率,使得幼儿能够早日恢复健康,并且能合理安排医疗资源,在临床上值得推广使用.
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重症小儿手足口病恢复期的康复护理体会
目的 分析重症小儿手足口病恢复期的康复护理体会.方法 将符合纳入标准的100例重症手足口病恢复期患儿按区组随机分成观察组50例及对照组50例,观察组给以康复护理,对照组不采取护理措施,比较两组患者的康复情况.结果 观察组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者康复效果明显优于对照组.结论 康复护理对于重症小儿手足口病恢复期有一定的效果,可以有效控制病情,减少并发症的发生率,减少死亡率.
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大剂量丙种球蛋白联合干扰素治疗重症小儿手足口病并病毒性脑炎对患儿脑脊液和血清S100B、NSE水平的影响
目的 探讨大剂量丙种球蛋白联合干扰素治疗重症小儿手足口病并病毒性脑炎对患儿脑脊液和血清S100B、神经特异性烯醇化酶( NSE)水平的影响. 方法 将重症小儿手足口病并病毒性脑炎患儿184例随机分为研究组和对照组各92例,对照组采取常规治疗和干扰素治疗,研究组在对照组的治疗基础上联合大剂量丙种球蛋白治疗,比较2组患者治疗前后血清脑脊液和血清S100B、NSE水平. 结果 治疗后2组脑脊液和血清S100B、NSE水平较治疗前均明显下降(P<0.05);研究组脑脊液和血清S100B、NSE水平显著低于对照组(P<0.05). 结论 大剂量丙种球蛋白联合干扰素治疗重症小儿手足口病并病毒性脑炎能有效地降低患儿脑脊液和血清S100B、NSE水平.
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静脉注射人免疫球蛋白治疗重症小儿手足口病38例临床观察
分析静脉注射人免疫球蛋白治疗重症小儿手足口病的临床效果.对治疗的76例重症小儿手足口病患儿的临床资料进行回顾性分析,随机划分为观察组和对照组各38例,全部患儿均给予营养支持、退热、抗病毒、抗炎等常规治疗,观察组在常规治疗基础上,通过患儿家长的同意,静脉注射人免疫球蛋白,并在注射免疫球蛋白之前给予一定剂量的甲强龙,观察两组临床效果.通过治疗,观察组临床总有效率明显高于对照组,且各临床症状(体温恢复、皮疹消失、口腔黏膜溃疡愈合、住院治疗等)消失时间短于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).静脉注射人免疫球蛋白治疗重症小儿手足口病,能有效改善临床症状,使临床相关症状迅速消失,促使患儿早日康复.
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重症小儿手足口病恢复期的康复护理要点分析
目的:探究康复护理要点在重症小儿手足口病恢复期的临床应用效果.方法:选取我院收治的重症小儿手足口病患者共68例,收治年限均在2012年11月～2015年3月之间,随机将68例患者通过抽号的方式分成两组,每组各有34例.对其中一组患者的恢复期单用常规护理进行干预,设定为对照组;另一组患者的恢复期则在对照组的护理基础上加用康复护理要点,设定为观察组.结果:观察组重症小儿手足口病患者的溃疡愈合、皮疹消退、体温恢复以及住院时间数值均低于对照组,P＜0.05,具有统计学意义.结论:康复护理要点在重症小儿手足口病恢复期具有显著的临床应用价值,值得推广应用.
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重症小儿手足口病的临床特点及治疗探究
目的 该文对重症手足口病患儿的临床特点进行了分析,并提出了相应的治疗方案,为提高重症患儿的临床治疗效果提供有价值的参考依据.方法该文选取的研究对象为从2016年1月-2017年3月收治的60例重症小儿手足口病患儿,采用回顾分析的方法收集了60例患儿的临床资料,并对临床特点和治疗方案进行了分析.结果重症手足口病的发病率主要集中3岁以内的儿童中,严重的手足口病患儿会出现意识障碍、神经反射死和抽搐等症状.通过科学合理的临床治疗,60例患儿总有效率达到了96.7％.结论对于出现持续发热和精神状况差的患儿,应该及时的进行诊断治疗,通过采取以将颅压和吸氧为主的科学合理治疗方法,能够有效地提高临床治疗效果,减少该病的死亡率.
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静脉注射人免疫球蛋白在重症小儿手足口病治疗中的临床分析
目的 研究与分析静脉注射人免疫球蛋白在重症小儿手足口病治疗中的临床效果.方法 该院2015年12月-2017年12月间采取随机的原则选取来该院进行治疗的患有重症小儿手足口病的80例患儿,随后采取随机抽签法将患者分为两组,即常规治疗组与人免疫球蛋白组,每组各40例.其中常规治疗组患者采取较为常规的治疗方法以及治疗药物,而人免疫球蛋白组患者在常规治疗的基础上,联合使用人免疫球蛋白进行治疗.结果 人免疫球蛋白组患者的治疗效果、体温恢复正常时间、皮疹消失时间、住院总时间以及免疫球蛋白指标改善情况显著优于常规治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 静脉注射人免疫球蛋白在重症小儿手足口病治疗中的临床效果显著,值得进一步推广与使用.
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重症小儿手足口病的临床特点及治疗方法探讨
目的 探讨重症小儿手足口病(HFMD)的临床特点及治疗方法.方法 选取我院2014年1月至2017年1月收诊的126例HFMD患儿,其中轻症HFMD患儿60例,重症HFMD患儿66例(Ⅱ期34例、Ⅲ期32例)结果 两组发热、皮疹疱疹、易怒、肢体抖动、嗜睡发生几率≥25％;重症组白细胞水平、心肌酶(CK-MB)、血糖、血压异常人数高于轻症组,差异有统计学意义(P<0.05);大剂量甲强龙与丙种球蛋白联合机械通气治疗重症HFMD,临床转归结果良好,无死亡现象.结论 皮疹疱疹、易怒、肢体抖动、嗜睡为重症HFMD患儿基础体征.白细胞水平、CK-MB、血糖、血压过高可作为重症HFMD临床特点.Ⅱ期重症HFMD患儿采用大剂量甲强龙联合丙种球蛋白治疗,疗效显著,Ⅲ期重症HFMD患儿在Ⅱ期治疗基础上转入重症治疗加用早期机械通气能促进良好转归.
