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分析N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢阻肺的临床效果
目的 :探究分析N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢阻肺的临床效果.方法 :随访2016年1月_2017年1月于我院出院并接受药物治疗的80例病人,按用药方式不同将其分为治疗组(n=40)及对比组(n=40),治疗组应用N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对比组应用盐酸氨溴索分散片联合氨茶碱片治疗.对两组患者治疗后临床效果及不良反应情况进行比较分析.结果 :经过组间比较显示治疗组治疗效果显著优于对比组(P<0.05);对比组不良反应发生率显著高于治疗组(P<0.05).结论 :将N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于稳定期慢阻肺疾病中效果显著,可在改善患者临床病症的同时降低不良反应发生率,故而值得临床借鉴应用.
关键词： N-乙酰半胱氨酸 沙美特罗替卡松粉吸入剂 稳定期慢阻肺 -
布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺合并糖尿病的疗效分析
目的 研究稳定期慢阻肺合并糖尿病联合应用布地奈德/福莫特罗粉剂与噻托溴铵的临床疗效.方法 选择2015年6月-2017年5月该院接诊的稳定期慢阻肺合并糖尿病患者76例,根据奇偶数字分组原理对所选患者进行分组:A组和B组各38例.两组都应用布地奈德/福莫特罗粉剂,A组加用噻托溴铵.观察两组血糖水平的改善情况,比较肺功能恢复正常时间等指标.结果 A组治疗后的FPG与2 hPG明显比B组降低,组间差异有统计学意义(P＜0.05).A组的肺功能恢复正常时间为(7.09±1.46)d,明显比B组的(9.87±2.14)d短,组间差异有统计学意义(P＜0.05).A组的不良反应发生率为7.89％、疗效总有效率为92.11％,和B组的26.32％、71.05％比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 将布地奈德/福莫特罗粉剂和噻托溴铵联合用于稳定期慢阻肺合并糖尿病中,有助于促进患者肺功能的恢复,提高血糖控制效果,减轻药物不良反应.
关键词： 稳定期慢阻肺 布地奈德/福莫特罗粉剂 糖尿病 疗效 -
N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢阻肺128例分析
目的 研究N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢阻肺的临床效果.方法 以2015年2月~2016年6月稳定期慢阻肺患者128例随机分两组.单一组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,联合组采用N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗.比较两组患者稳定期慢阻肺治疗效果;症状缓解时间、影像学复常时间、血常规恢复正常时间;治疗前和用药6个月患者用力肺活量、1秒用力呼气容积等生化指标的差异;不良反应.结果 联合组患者稳定期慢阻肺治疗效果高于单一组(P<0.05);联合组症状缓解时间、影像学复常时间、血常规恢复正常时间短于单一组(P<0.05);治疗前两组用力肺活量、1秒用力呼气容积等生化指标比较差异无统计学意义;用药6个月联合组用力肺活量、1秒用力呼气容积等生化指标改善幅度更大(P<0.05).单一组有3例恶心呕吐,2例口腔真菌感染;联合组有2例恶心呕吐,2例胃部不适,差异无统计学意义.结论 N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢阻肺效果确切,可有效改善患者肺功能,加速症状消退,缩短治疗时间,无明显副作用,值得推广.
关键词： N-乙酰半胱氨酸 沙美特罗替卡松粉吸入剂 稳定期慢阻肺 临床效果 -
沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的：探究沙美特罗替卡松气雾剂（舒利迭）吸入剂诊治稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取在我院进行诊治的146位慢阻肺患者作为研究对象，随机分为两组，对照组使用一般方法进行诊治，实验组在对照组的基础上使用沙美特罗替卡松气雾剂进行诊治，比较两组治疗效果。结果实验组总有效率高于对照组，并且两组的肺功能好于诊治前，差异具有统计学意义。结论使用沙美特罗替卡松气雾剂药物诊治稳定期慢阻肺疾病具有很好的临床效果。
关键词： 沙美特罗替卡松气雾剂 稳定期慢阻肺 肺功能 -
药物治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病研究进展
我国民众对这一疾病的认识度与知晓率仍处于较低水平.尤其是对于稳定期慢阻肺疾病患者,大多对这一疾病的危害认识不足,使得病情在稳定期得不到有效的控制与治疗.药物治疗为目前应用为广泛且效果理想的一种治疗慢阻肺的手段,尤其是在稳定期,对慢阻肺患者及时采取有效的药物进行治疗,能够有效避免慢阻肺的恶化,进而减少慢阻肺的致死率与致残率.
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夜间低氧与日间呼吸衰竭对稳定期慢阻肺患者肺功能损害程度的影响
回顾性分析2014年10月～2015年10月我院收治的60例稳定期慢阻肺患者的临床资料,按照患者是否有呼吸衰竭以及肺功能严重程度将其分为5组,并以同期在我院进行健康体检的正常人作为对照组,对6组的日间肺功能、夜间睡眠以及血气指标进行监测分析.这60例患者的平均血氧饱和度(MSa02)、低血氧饱和度(LSa02)与FEVI％预计值呈现出明显的正相关关系,而TB90则与其表现为负相关;患者日间的血氧分压(Pa02)与平均血氧饱和度正相关,与TB90则为负相关.夜间低氧在轻中度慢阻肺患者中也有着一定的体现,单纯从肺功能状况确定是否需夜间氧疗是远远不够的,日间血氧分压能够为患者的夜间氧疗提供一个有效的参考,可以在临床医学中得以广泛地推广应用.
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稳定期慢阻肺患者夜间低氧和日间呼吸衰竭与肺功能损害程度的关系分析
目的：探讨稳定期慢阻肺患者夜间低氧和日间呼吸衰竭与肺功能损害程度的关系。方法选取2013年8月至2015年8月收治的稳定期慢阻肺患者71例，另选同期收治的肺炎治愈、日间血氧饱和度（SaO2）正常、FEV1／FVC ＞70患者71例作为对照组，对所有患者的夜间睡眠、日间肺功能和血气指标进行检测。结果FEV1预计值越低，TB90发生率越高；日间 PaO2越高，TB90发生率越低；FEV1预计值越低，MSaO2、LSaO2越低；日间 PaO2越高，MSaO2、LSaO2越高。结论轻中度慢阻肺患者可出现夜间低氧，临床不能仅通过患者肺功能情况判断是否需要夜间氧疗，患者日间 PaO2指标对于决定患者是否需要夜间氧疗具有重要作用。
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健脾益肺Ⅱ号联合噻托溴铵治疗慢阻肺稳定期疗效观察
目的：研究健脾益肺Ⅱ号与噻托溴铵联合治疗稳定期慢阻肺临床效果。方法将80例慢阻肺患者随机分为对照组和研究组各40例，对照组采用健脾益肺Ⅱ号颗粒治疗；研究组采用健脾益肺Ⅱ号与噻托溴铵联合治疗。比较两组患者治疗后中医证候评分、BODE评分、治疗效果。结果治疗后两组患者中医证候评分、BODE评分均有所下降，但对照组改善程度低于研究组，且对照组患者治疗有效率（65.0%）低于研究组（85.0%），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组患者FEV1%与治疗前均有所提高，差异有统计学意义（P＜0.05）；但治疗后对照组患者FEV1、FVC、FEV1%、FEV1/FVC与研究组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论采用健脾益肺Ⅱ号与噻托溴铵联合治疗稳定期慢阻肺效果显著，可有效减轻临床症状，改善患者生活质量。
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肺康复对高海拔地区稳定期慢性阻塞性肺病患者的效果研究
目的 评估并观察将肺康复治疗运用于高海拔地区稳定期慢性阻塞性肺病患者中的临床效果.方法 此文研究数据来自2016年3月至2018年2月本医院收住的70例稳定期慢性阻塞性肺病患者,依据抽签法予以分组,一组纳入35例.实验组实施常规药物治疗结合肺康复治疗,对照组实施常规药物治疗,计算两组临床有效合计值,关注两组治疗之前及治疗之后的第一秒用力呼气容积、第一秒用力呼气容积和用力肺活量之比.结果 实验组临床有效合计值(97.14％)较对照组数据值(82.86％)提升,P<0.05,表明指标之间的统计学有意义,实验组治疗之后的第一秒用力呼气容积、第一秒用力呼气容积和用力肺活量之比较对照组数据值提升,P<0.05,表明指标之间有统计学意义.结论 对高海拔地区稳定期慢性阻塞性肺病患者采取肺康复治疗展示较优效果.
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噻托溴铵治疗老年人稳定期慢阻肺临床观察
目的 观察噻托溴铵对老年人稳定期慢阻肺的临床治疗效果.方法 选取我院2016年3月～2017年3月收治的老年人稳定期慢阻肺病患50例作为主要研究对象,分成对照组与观察组各25例,对照组的病患使用异丙托溴铵进行治疗,观察组的病患使用噻托溴铵进行治疗.比较对照组与观察组病患的临床治疗指标、治疗有效率、并发症发生率.结果 治疗后,对照组病患的临床治疗指标比观察组差,差异有统计学意义(P<0.05);对照组病患的治疗有效率比观察组低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组病患的并发症发生率明显比观察组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 噻托溴铵对老年人稳定期慢阻肺的治疗效果比异丙托溴铵更好,值得继续在临床推广.
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小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵粉吸剂治疗稳定期慢阻肺患者临床疗效观察
目的 观察小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵粉吸剂治疗稳定期慢阻肺患者临床疗效.方法 抽选我院2016年9月至2018年3月收治的稳定期慢阻肺患者86例作为研究资料,按照掷硬币法分为单纯组和联合组,各43例.单纯组予噻托溴铵粉吸剂治疗,联合组予小剂量阿奇霉素和噻托溴铵粉吸剂联合治疗,对比两组临床疗效和肺功能改善情况.结果 联合组治疗总有效率97.67％高于单纯组的83.72％,且联合组FEV1、FVC、PEF肺功能各指标均优于单纯组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量阿奇霉素和噻托溴铵粉吸剂联合疗法可有效改善稳定期慢阻肺患者的肺功能,临床治疗效果显著.
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噻托溴铵治疗老年人稳定期慢阻肺的疗效分析
目的:探讨噻托溴铵治疗老年人稳定期慢阻肺临床疗效.方法:选取从2015年3月-2016年3月收治的62例老年稳定期慢阻肺,随机分为对照组(31)与治疗组(31),对照组采用并丙托溴铵治疗,治疗组采用噻托溴铵治疗,对比两组疗效与不良反应情况.结果:治疗组总有效率为90.32％,对照组为67.74％,治疗组高于对照组(P＜0.05).治疗组不良反应发生率为3.22％,对照组为19.35％,治疗组低于对照组(P＜0)05).结论:采用噻托溴铵治疗老年稳定期慢阻肺,效果理想,不良反应少,具有临床应用价值.
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噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺的效果及不良反应发生率分析
目的:分析噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺的效果及不良反应发生率.方法:研究时间:2015年8月--2017年7月,研究对象;98例本院收治的稳定期慢阻肺患者,按照随机数字表法将其分为对照组(n=49)、实验组(n=49),给予对照组患者常规治疗,给予实验组患者噻托溴铵治疗,观察两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率、肺功能指标.结果:临床治疗效果对比显示实验组明显高于对照组,P<0.05.不良反应发生率对比显示实验组明显低于对照组,P<0.05.肺功能指标对比显示实验组明显高于对照组,P<0.05.结论:噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺的效果显著,不良反应发生率低,值得临床推广应用.
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噻托溴铵治疗老年人稳定期慢阻肺应用效果分析
目的:分析噻托溴铵治疗老年人稳定期慢阻肺应用效果.方法:时间段为2016年1月至2018年7月,在我院治疗的患者中选取50例老年人稳定期慢阻肺患者,随机分为对照组、观察组各 25 例,分别给予异丙托溴铵、噻托溴铵治疗,观察临床指标及治疗效果.结果:与对照组相比,观察组临床指标好,治疗总有效率高,P＜0.05.结论:给予老年人稳定期慢阻肺患者噻托溴铵治疗,能改善患者临床症状,提高治疗有效率,值得借鉴.
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稳定期慢性阻塞性肺疾病应用噻托溴铵治疗的临床分析
目的:讨论噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺的临床效果.方法:将稳定期慢阻肺的60例患者随机分为两组,每组各30例,观察组采用噻托溴铵治疗,对照组采用氨茶碱治疗.结果:观察组治疗总有效率96.67%明显高于对照组的83.33%,观察组患者的10mi n步行距离明显长于对照组,同时观察组的住院时间也明显短于对照组,(p<0.05)结论:在治疗慢性阻塞性肺疾病的临床中,采用噻托溴铵的治疗效果显著,可以有效的改善患者肺功能情况,缓解患者的临床症状.
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中医治疗稳定期慢阻肺的临床效果分析
目的 分析稳定期慢阻肺中医治疗效果.方法 选取本院2016年8月至2017年10收治的56例稳定期慢阻肺患者为研究案例,随机分为对照组与观察组.对照组28例,采用西药治疗,观察组28例,采用中医治疗.对两组患者临床效果进行观察对比.结果 对照组患者总有效率为82.14％,观察组患者总有效率为96.43％;对照组患者总有效率明显低于观察组,组间比较差异具有统计学意义(P﹤0.05).结论 中医治疗有利于提高稳定期慢阻肺患者临床疗效,具有临床应用价值.
