首页 > 文献资料
-
基于"脑主神明"理论治疗小儿脑性瘫痪回顾性研究
目的:对5年内收治的800例诊断为小儿脑性瘫痪患者进行回顾性分析,探求小儿脑瘫治疗新思路.方法:结合中医"脑主神明"理论的发展轨迹,对800例小儿脑瘫患者病例的证型、疗效以及患者性别、年龄对疗效的影响进行回顾性研究,主要药物有脑康灵胶囊内服.结果:采用补脑开窍、舒筋活络法在治疗小儿脑瘫上总有效率达到95%,患儿性别因素对治疗效果影响不大,患儿年龄对治疗效果有显著影响,年龄越小,治疗效果越好.结论:脑主神明理论指导下的补脑开窍、舒筋活络法治疗小儿脑瘫值得临床研究推广.
-
中成药微生物限度检查方法验证
目的:建立9种中成药的微生物限度检查方法.方法:按照2010年版《中国药典》一部(附录)微生物艰度检查法,进行细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证和控制菌检查方法验证.结果:9种药品均可采用常规法进行霉菌和酵母菌数测定,1种药品可采用常规法进行细菌数测定,5种药品需采用培养基稀释法进行细菌数测定,3种药品需采用薄膜过滤法进行细菌数测定.8种药品可采用常规法进行控制菌检查,只有1种药品需采用薄膜过滤法进行控制菌检查.结论:中成药可以运用薄膜过滤法和离心沉淀法或超声洗菌法联用等方法来消除某些中成药中的抑菌作用,方法简便易行、准确可靠、重现性好.
-
脑康灵胶囊的质量标准研究
目的:建立脑康灵胶囊的质量标准.方法:采用显微鉴别法对制剂中的红花、石菖蒲、龟甲、地龙进行定性鉴别;采用TLC法对枸杞子、地龙、石菖蒲进行定性鉴别;采用HPLC法对阿魏酸进行含量测定.结果:显微鉴别和TLC法特征明显,专属性强.HPLC法测定中,阿魏酸在0.1062~0.8496 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.81%(RSD%=1.13%,n=6).结论:本法操作简便可行、重复性好,可用于本帝剂的质量控制方法.
-
RP-HPLC法测定脑康灵胶囊中芍药甙的含量
脑康灵胶囊是由人参、白芍、鹿茸、肉苁蓉等十几味中药组成的复方制剂,具有镇静、安神作用,对神经衰弱、失眠健忘、身体虚弱有显著疗效.我们用反相高效液相色谱法对其主要有效成分芍药甙的含量进行了测定[1~3].结果表明,在本文的实验条件下,方法简便,回收率及重现性较好,其它成分不干扰芍药甙的测定,可作为制剂的质量控制方法.
-
脑康灵胶囊中挥发油-β-环糊精包合物的质量研究
[目的]寻找能有效减少脑康灵胶囊中挥发油损失,提高药品质量的制剂工艺.[方法]通过薄层色谱(TLC)鉴别、紫外(UV)扫描及气相-色谱(GC-MS)分析考察脑康灵胶囊中挥发油在应用β-环糊精包合前后的质量变化和包合效果.[结果]挥发油已形成稳定的包合物,且挥发油在包合前后的性质没有发生改变.[结论]包合工艺能有效地保存脑康灵胶囊中挥发油的有效成分.
-
脑康灵胶囊中挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究
[目的]研究中药制剂脑康灵胶囊中挥发油的提取及β-环糊精(β-CD)包合的佳工艺.[方法]采用正交试验法,分别以挥发油的提取率及β-CD包合物的包合率、收得率为指标,对影响挥发油提取和包合效果的主要因素进行优选.[结果]挥发油的佳提取工艺为药材加10倍量水,浸泡1 h,蒸馏5 h;包合物的佳制备工艺为挥发油加6倍量β-CD,包合2 h,包合温度为40℃.[结论]该工艺可提高制剂的稳定性,方法简便易行,可用于生产.
-
脑康灵胶囊治疗水瘀互结型小儿脑积水60例
目的 探讨脑康灵胶囊治疗小儿脑积水(水瘀互结型)的临床疗效.方法 将120例小儿脑积水病例随机分为治疗组和对照组,治疗组口服脑康灵胶囊,对照组口服醋氮酰胺.结果 治疗组有效率达91.67%,对照组有效率为68.33%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论 脑康灵胶囊能有效的改善脑积水患儿的临床症状,减少脑积水的产生,控制脑积水的发展.