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基于真实世界的痉瘫康胶囊治疗小儿痉挛性脑瘫研究
目的:研究观察痉瘫康胶囊治疗小儿痉挛性脑瘫的临床疗效.方法:应用真实世界研究方法,将凡是应用痉瘫康胶囊治疗的小儿痉挛性脑瘫患者均作为入选对象,所纳入病例必须连续入选,研究不设排除标准,采用自然分组法以不同性别或是否合并使用鼠神经生长因子为标准进行分组,依据医生临床经验和痉瘫康胶囊说明书用药并如实记录合并用药信息,每4周评估1次疗效,12周为一疗程,评估粗大运动功能(GMF)、综合功能、肌力、肌张力压变化情况等指标.结果:每组病例治疗前后GMFM评分、综合功能、肌力、肌张力的变化比较差异有统计学意义(P<0.05),不同性别患者治疗前后各观测指标相互比较差异无统计学意义(P>0.05),是否合并使用鼠神经生长因子对患儿疗效的影响差异无统计学意义(P>0.05).结论:痉瘫康胶囊能有效缓解小儿痉挛性脑瘫的临床症状.
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抑肝扶脾法治疗痉挛型脑性瘫痪30例
目的:观察抑肝扶脾法治疗痉挛型脑性瘫痪的临床疗效.方法:采用随机对照单盲法,将60例患者随机分成治疗组和对照组,治疗组30例采用抑肝扶脾法联合神经发育治疗法( Bobath)治疗,对照组采用神经发育治疗法(Bobath)治疗.连续治疗3个月,采用改良Ashworth (MAS)量表(Modified Ashworth Scale)进行疗效判定.结果:治疗组有效率为86.7％,对照组有效率为66.7％,两组比较有统计学意义.结论:抑肝扶脾法治疗痉挛型脑性瘫痪疗效显著.
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中成药微生物限度检查方法验证
目的:建立9种中成药的微生物限度检查方法.方法:按照2010年版《中国药典》一部(附录)微生物艰度检查法,进行细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证和控制菌检查方法验证.结果:9种药品均可采用常规法进行霉菌和酵母菌数测定,1种药品可采用常规法进行细菌数测定,5种药品需采用培养基稀释法进行细菌数测定,3种药品需采用薄膜过滤法进行细菌数测定.8种药品可采用常规法进行控制菌检查,只有1种药品需采用薄膜过滤法进行控制菌检查.结论:中成药可以运用薄膜过滤法和离心沉淀法或超声洗菌法联用等方法来消除某些中成药中的抑菌作用,方法简便易行、准确可靠、重现性好.
