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定喘汤联合布地奈德福莫特罗吸入治疗支气管哮喘慢性持续期临床研究
目的：评价定喘汤与布地奈德福莫特罗吸入联合应用治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效。方法：将68例哮喘慢性持续期的患者采用随机数字表法分为对照组与观察组，每组34例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入，观察组在此基础上加用定喘汤，所有病例均连续用药42 d，观察治疗后哮喘控制水平、肺功能指标及哮喘症状评分的变化情况。结果：观察组有效率94.12%，优于对照组（85.29%）；观察组肺功能（FEV1）及症状改善情况亦优于对照组（P＜0.05）。结论：定喘汤与布地奈德福莫特罗吸入联合治疗支气管哮喘慢性持续期有较好效果。
关键词： 定喘汤 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 慢性持续期 疗效观察 -
布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗 老年喘息型慢性支气管炎的效果
目的 观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂+异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎的效果.方法 选取河南省军区新乡第二离职干部休养所2010年2月至2018年9月收治的113例老年喘息型慢性支气管炎患者,采用随机数表法分为对照组(56例)和研究组(57例).对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组于对照组基础上接受异丙托溴铵溶液治疗,比较两组临床疗效和康复进程.结果 研究组总有效率(96.49％)较对照组(83.93％)高(P<0.05);研究组咳嗽、肺部体征、气促、喘息消失时间和住院用时较对照组短(P<0.05).结论 对老年喘息型慢性支气管炎患者采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂+异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,效果确切,能明显缩短康复进程.
关键词： 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 异丙托溴铵 雾化吸入 老年 喘息型慢性支气管炎 -
布地奈德粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾病的疗效对比
目的:研究分析布地奈德粉吸入剂和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾病的临床效果.方法:80例重症支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组采用布地奈德粉吸入剂治疗,观察组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组治疗后8、12周哮喘症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后8、12周大呼气峰流速(PEF)占预计值评分显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘疾病效果显著,值得临床推广.
关键词： 布地奈德粉吸入剂 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 -
布地奈德/福莫特罗吸入剂对支气管扩张症患者NF-κB通路的影响以及疗效分析
目的:观察布地奈德/福莫特罗吸入剂长期使用对支气管扩张症患者临床疗效以及NF-κB通路的影响.方法:选取2016-02-2017-12期间我院治疗的支气管扩张症患者142例,随机分为对照组或观察组,每组71例.对照组常规治疗,观察组加用地奈德/福莫特罗吸入剂,1吸/次,2次/d,疗程12周.比较两组临床疗效和不良反应.结果:治疗前两组诱导痰液中p65、IL-6、TNF-α炎性因子表达和FEV1/FVC、FVE1/ pred肺功能指标差异无统计学意义(P＞0.05),观察组12周疗程结束后p65、IL-6和TNF-α表达显著低于对照组(P＜0.01),FEV1/FVC和FVE1/ pred显著高于对照组(P＜0.05).对照组临床治疗有效率为76.06％(54/71),显著低于观察组的91.55％(65/71)(P＜0.05).对照组复发率为22.58％(14/62)显著高于观察组的8.06％(5/62).治疗期间观察组急性加重(1.58±0.27)次,显著低于对照组的(2.14士0.46)次(P＜0.05).对照组不良反应发生率为7.04％(5/71),观察组不良反应发生率为8.45％(6/71),两组不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂长期使用可以抑制支气管扩张症患者NF-κB通路,降低气道局部炎症反应,减少急性加重次数,疗效显著,使用安全.
关键词： 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 NF-κB炎性通路 支气管扩张症 -
布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合常规治疗稳定期支气管扩张症患者的疗效及对炎症因子和CAT评分的影响
目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合常规治疗对稳定期支气管扩张症的临床疗效,及对患者血清炎症因子白细胞介素17(IL-17)、干扰素γ(IFN-γ)及慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分的影响.方法:稳定期支气管扩张患者120例随机分为对照组和观察组各60例.对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,两组疗程均为3个月.比较两组患者治疗前后急性加重次数、临床症状评分、呼吸困难评分、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、6 min步行试验(6MWT)、肺泡灌洗液细胞分类比例、CAT评分、血清IL-7、IFN-γ水平.结果:治疗后,观察组患者的临床症状评分、呼吸困难评分均较治疗前显著下降(P＜0.05),且观察组的临床症状评分、呼吸困难评分、呼吸加重次数均显著低于对照组治疗后(P＜0.05).治疗后,两组患者PaO2、FEV1、6MWT均较前显著升高,CAT评分、IL-7、TNF-γ浓度则较前显著降低,中性粒细胞比例明显下降,巨噬细胞比例明显上升(P＜0.05);且观察组上述指标均明显优于对照组(P＞0.05).两组PaCO2、FVC、PEF,以及淋巴细胞比例等指标无显著变化(P＞0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂对稳定期支气管扩张症疗效确切,可有效缓解临床症状,减少炎性反应.
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病疗效观察
目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效.方法 选取80例稳定期重度COPD患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,90d后对两组患者肺功能、动脉血气及临床症状评分进行统计分析.结果 观察组患者的肺功能、动脉血气及临床症状的评分均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂对治疗稳定期重度COPD患者具有明显的疗效,能改善患者的肺功能,有效缓解患者的临床症状.
关键词： 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 治疗 稳定期重度慢性阻塞性肺疾病 预后 -
中药穴位敷贴治疗儿童哮喘缓解期临床疗效观察
目的:探讨中药穴位敷贴疗法治疗小儿哮喘缓解期的有效性和安全性.方法:将138例支气管哮喘缓解期患儿随机分为两组.对照组69例给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组69例给予中药穴位敷贴疗法治疗,比较两组的临床疗效.结果:观察组总有效率为89.96％,对照组总有效率为88.41％,两组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后血清NO浓度均比本组治疗前降低(P＜0.05),观察组治疗后血清NO浓度与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:中药穴位敷贴疗法治疗支气管哮喘缓解期患儿疗效与布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂治疗比较基本相当,但该法安全、方便,能降低哮喘复发率,患儿易于接受.
关键词： 儿童哮喘 缓解期 中药穴位敷贴 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 沙丁胺醇气雾剂 -
肺力咳合剂辅助布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果及对气道炎症的影响
目的:探讨肺力咳合剂辅助布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对气道炎症的影响.方法:纳入北京市第一中西医结合医院医院呼吸内科收治的72例CVA患者为研究对象,随机分为采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗的对照组(36例)和采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂+肺力咳合剂进行治疗的实验组(36例),比较两组临床疗效、肺功能、气道炎症及不良反应等情况.结果:实验组总有效率为94.44%,对照组总有效率为77.78%,实验组总有效率显著高于对照组;治疗后两组患者白天、夜间咳嗽症状评分、一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、PEF占比(PEF pred%)及白介素-10(IL-10)水平均明显高于治疗前,两组治疗后嗜酸性粒细胞(EOS)百分比、炎性介质白介素-4(IL-4)及白介素-5(IL-5)水平均显著下降,且实验组变化幅度均明显大于对照组;两组均未见严重不良反应,不良反应发生率无显著差异.结论:采用肺力咳合剂辅助布地奈德福莫特罗粉吸入剂对CVA患者治疗的效果显著,患者咳嗽症状明显缓解,肺功能及气道炎症均得到良好改善,且安全性较高.
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效
目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:选取韶关市翁源县人民医院2014年1月至2016年12月共50例COPD患者作为研究对象,以随机分配为原则,分为观察组和对照组各25例.对照组采用常规治疗,观察组在此基础上通过布地奈德福莫特罗粉吸入剂进行治疗,对比两组患者的临床疗效.结果:观察组患者肺功能、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P＜ 0.05).结论:布地奈德福英特罗粉吸入剂治疗COPD具有良好的临床疗效,能有效提高患者的生活质量,改善患者预后.
关键词： 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 -
布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘的临床疗效
目的 探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作患儿临床症状、体征的改善作用.方法 选取2014年1月~2015年4月间确诊收治的临床随访资料齐全的76例支气管哮喘患者为研究对象,随机分成观察组与对照组,每组38例.给予对照组抗生素、茶碱类等药物治疗,而观察组则采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗.观察比较两组患者治疗前与治疗4周后的临床症状变化、肺功能改善情况.结果 观察组肺功能和总体临床疗效均有明显改善,与对照组相比差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 临床上布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘能够提高治疗有效率.
关键词： 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 疗效 -
布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合茶碱缓释片对支气管哮喘缓解期患者肺功能及血清T细胞亚群水平的影响
目的 研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合茶碱缓释片对支气管哮喘缓解期患者肺功能及血清T细胞亚群水平的影响.方法 选取2016年10月至2018年5月本院支气管哮喘缓解期患者114例,随机数字表法分为研究组(n=57)和对照组(n=57).两组均行常规对症治疗,于此基础上,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组于对照组基础上加用茶碱缓释片.对比两组治疗效果、治疗前后肺功能指标[第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)]及血清T细胞亚群(CD4+、CD4+/CD8+)水平变化情况.结果 (1)研究组治疗总有效率[96.49％(55/57)]高于对照组[80.70％(46/57)](P＜0.05);(2)治疗后两组FEV1、PEF、FVC值均高于治疗前,且研究组高于对照组(P＜0.05);(3)治疗后两组TNF-α、IL-4水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P＜0.05);(4)治疗后研究组CD4+、CD4 +/CD8+高于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘缓解期患者,能显著提高治疗效果,进一步降低患者血清炎性因子水平,改善机体免疫功能,从而改善患者肺功能,且具有一定安全性.
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合尘螨变应原脱敏疗法治疗中重度支气管哮喘的临床研究
目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合尘螨变应原脱敏疗法治疗中重度支气管哮喘的临床疗效及价值.方法 选取80例屋尘螨为变应原的中重度支气管哮喘患者,分为对照组与治疗组,各40例,均给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂长期治疗,治疗组联合尘螨变应原脱敏疗法治疗,观察治疗前后哮喘症状、肺功能及患者生活质量(AQLQ)评分等指标变化.结果 两组患者治疗3个月、6个月、12个月时日间及夜间哮喘症状评分较治疗前明显下降(P＜0.05),治疗组治疗12个月时日间及夜间哮喘症状评分较对照组下降更为明显(P＜0.05);治疗3个月、6个月、12个月时第一秒用力呼气容量(FEV1)及峰呼气流速(PEF)较治疗前明显升高(P＜0.05);AQLQ评分治疗12个月时活动受限、哮喘症状、心理状况、对刺激原反应、对自身健康的关心评分较治疗前明显升高(P＜0.05),治疗组治疗较对照组升高更为明显(P＜0.05);两组患者哮喘控制时间、哮喘急性发作次数、急救药物使用次数比较治疗组明显低于对照组(P＜0.05);治疗组治疗期间脱敏疗法相关不良反应发生率为16.22％,未发生严重不良反应.结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合尘螨变应原脱敏疗法治疗中重度支气管哮喘能短期内改善哮喘症状及肺功能,脱敏疗法有利于长期哮喘症状及生活质量的改善,无严重不良反应,安全性好.
关键词： 支气管哮喘 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 脱敏疗法 尘螨 -
布地奈德福莫特罗粉吸人剂联合孟鲁司特治疗儿童哮喘36例
目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特对儿童哮喘的治疗效果.方法:将2007年2月20日至2008年8月20日广东省普宁市华侨医院住院或门诊临床诊断为儿童哮喘的患儿73例分为两组,A组36例,用布地奈德福莫特罗粉吸入剂1吸,每天2次,加孟鲁司特5 mg每晚1次×3个月治疗.B组37例,单用吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂1吸,每天2次,观察1周后两组患儿咳嗽,气喘症状及肺部罗音情况,3个月时肺功能第1利用力呼气容积(FEV1)指标及1年随访复发情况.结果:1周后A组显效及总有效率优于B组(P＜0.05),治疗3个月FEV1有明显差异,随访1年复发率A组(2/30)与B组(7/31)无明显差异.结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗哮喘疗效优于单纯应用信必可都布地奈德福莫特罗粉吸入剂,但不降低复发率.
关键词： 哮喘 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 孟鲁司特 -
布地奈德福莫特罗粉吸入剂与氨茶碱片治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病的疗效对比
目的:对比布地奈德福莫特罗粉吸入剂与氨茶碱片治疗缓解期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:选取2015年3月至2016年3月在广东省中山市古镇医院门诊就诊的120例缓解期COPD患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组60例.对照组患者给予氨茶碱片口服治疗,观察组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗.比较两组临床疗效、肺功能、生活质量、变化呼吸困难指数(TDI)、6 min步行距离(6MWD)及动脉血气水平.结果:对照组和观察组临床治疗总有效率分别为71.67％和88.33％,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的肺功能、生活质量、TDI、6MWD及动脉血气水平均显著优于对照组,差异具有统计学意义(均P ＜0.05).结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD临床疗效优于氨茶碱片,可显著改善患者呼吸困难症状,具有临床推广价值.
关键词： 缓解期 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 氨茶碱片 -
布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗ACOS的疗效及其对患者血清hs-CRP、EOS的影响
目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗哮喘慢阻肺重叠综合征(ACOS)的效果及其对患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和嗜酸性粒细胞计数(EOS)的影响.方法 回顾性分析2015年1月至2017年1月北京市东城区北京市和平里医院和北京京煤集团总医院收治的100例ACOS患者的临床资料,将其中使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的48例患者作为对照组,联合使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂与噻托溴铵粉吸入剂治疗的52例患者作为观察组,比较两组患者的临床疗效[哮喘控制试验(ACT)、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分,急性加重次数与生活质量评分、多导睡眠检测(PSG)指标[SLT90％:静脉饱和度(SaO2)低于90％的时间占总睡眠时间百分比、TDB:总暂停时间占总睡眠时间百分比、SEF:总睡眠总时间占总监测时间百分比]、血清hs-CRP、EOS水平、治疗有效率等.结果 (1)治疗前,两组患者的ACT评分、CAT评分、急性加重次数与生活质量评分、PSG检测指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组和对照组患者的CAT评分[(15.32±3.21)分vs(20.26±4.32)分]、急性加重次数[(0.33±0.12)次vs(0.52±0.28)次]、SLT90％[(40.56±4.65)vs(44.74±3.48)]及TDB[(28.76±3.65)％vs(34.57±4.12)％]水平比较,观察组均明显低于对照组,而ACT评分[(23.43±4.54)vs(19.21±3.75)分]、生活质量评分[(92.67±10.65)分vs(74.45±9.87)分]、SEF水平[(51.36±4.64)％vs(45.64±3.63)％]比较,观察组均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);(2)观察组患者的治疗总有效率为90.38％,明显高于对照组的62.50％,差异有统计学意义(P<0.05);(3)治疗前,两组患者的血清hs-CRP和EOS比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组和对照组患者的hs-CRP[(3.43±1.13)mg/L vs(5.65±1.58)mg/L]和EOS[(1.76±0.65)％vs(4.53±1.78)％]比较,观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗ACOS能降低患者血清hs-CRP、EOS水平,提高患者生活质量,疗效显著.
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脱敏疗法联合信必可都保治疗过敏原阳性支气管哮喘45例的效果评价
目的 探讨脱敏疗法与布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)联合治疗过敏原阳性中重度支气管哮喘的效果.方法 收集2011年1月至2012年1月医院收治的过敏原阳性中重度支气管哮喘患者90例,按密封信封法分为两组,每组45例.对照组给予脱敏疗法,观察组加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组疗效、肺功能和不良反应.结果 观察组总有效率为93.33％,明显高于对照组的75.56％(P＜0.05)；治疗6个月时两组第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1％)、呼气峰流速值(PET)均较治疗前明显改善(P＜0.05),观察组改善较对照组更显著(P＜0.05)；观察组不良反应发生率为13.33％,对照组为4.44％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 脱敏疗法与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗过敏原阳性中重度支气管哮喘能显著提高疗效,改善肺功能,且并未明显增加不良反应,值得临床推广.
关键词： 脱敏疗法 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 -
布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效比较
目的 比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 以2012年1月-2016年5月西安交通大学第二附属医院儿科收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.观察组患儿给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗.比较两组治疗后临床疗效、咳嗽积分、肺功能[一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、大呼气峰流速(PEF),计算FEV1/FVC、PEF/预计值*100％ (PEF pred％)]、血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血液总IgE及全血嗜酸性粒细胞计数(EOS),不良反应及半年复发率.结果 观察组的总有效率为80.00％,显著高于对照组的64.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组的咳嗽积分较治疗前显著降低,FEV1、FEV1/FVC及PEF pred％均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组治疗后的咳嗽积分显著低于对照组,FEV1/FVC及PEF pred％显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组的TNF-α、总IgE及EOS均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组的TNF-α、总IgE及EOS显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组的总不良反应发生率和治疗后半年内复发率比较,差异均无统计学意义.结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著优于孟鲁司特钠,对患儿的咳嗽、肺功能、血清TNF-α、总IgE及EOS的改善效果更佳.
关键词： 咳嗽变异性哮喘 儿童 孟鲁司特钠 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 -
正确使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）进行哮喘管理教育的效果分析
目的：：研究并探讨正确使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)进行哮喘管理教育的效果.方法：选取100例支气管哮喘患者作为研究对象，选取自2013年1月~2015年1月.采取数字随机表法，将患者分为对照组、观察组，每组均有50例.对照组施行常规护理指导，观察组施行正确使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的哮喘管理教育.对比对照组和观察组患者护理前、后的肺功能情况以及症状缓解时间和消失时间.结果：护理后，两组患者的肺功能指标较护理前均明显改善(P＜0．05)，但观察组护理后的肺功能指标较对照组更优( P＜0．05).与对照组相比，观察组患者的症状缓解时间和消失时间均明显缩短(P＜0．05).结论：对支气管哮喘患者进行布地奈德福莫特罗粉吸入剂正确使用的哮喘管理教育，能够有效改善患者的肺功能，促进临床症状的缓解.
关键词： 支气管哮喘 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 教育 肺功能 -
呼出气一氧化氮在慢性咳嗽患者布地奈德福莫特罗粉吸入剂疗效评价中的价值分析
目的 研究分析慢性咳嗽患者布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中对呼出气一氧化氮检测的临床价值.方法 选取2016年07月～2017年09月我院收治的慢性咳嗽患者50例,均实施布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,并根据其治疗有无应答对其分组,分为研究组和参照组,比较两组在不同呼出气一氧化氮水平时其布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的应答敏感性以及特异性.结果 比较分析,研究组呼出气一氧化氮平均水平,均高于参照组(P<0.05);同时判断布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗应答的呼出气一氧化氮佳临界值为38.10ppb,敏感度为81.09％,特异度为84.36％.结论 对采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的慢性咳嗽患者,对其呼出气一氧化氮进行检测,能够对患者的治疗效果进行一定的预测判断.
关键词： 呼出气一氧化氮 慢性咳嗽 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 -
布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD的效果及对患者肺功能和生活质量影响观察
目的:分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD的效果及对肺功能以及生活质量的影响.方法:本次80例研究对象均为本院接收的COPD患者,根据不同治疗方法将其平均分为两组,分别是40例,对照组接受常规治疗,研究组则采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对两组肺功能指标以及生活质量进行对比.结果:研究组治疗总有效率是95％,同对照组的77.5％相比更高,差异统计学有意义(P<0.05);在FEV1占预计值、FEV1/FVC、FEV1以及生活质量评分评分方面,研究组均显著高于对照组,差异统计学意义成立(P<0.05).结论:在治疗COPD的过程中,应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,不仅可以改善患者肺功能以及临床症状的同时,也能够促进治疗效果以及生活质量的提高,在临床中值得不断采纳和推广.
关键词： 生活质量 肺功能 COPD 布地奈德福莫特罗粉吸入剂
