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凯时治疗慢性重型肝炎的护理体会
目的 凯时可有效治疗慢性重型肝炎,但其副作用影响患者对凯时这种药物的耐受性.方法 中断治疗.结果 通过对132例慢性重型肝炎患者使用凯时的护理,取得了相应的护理体会.结论 使患者得到有效安全持续的治疗.
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凯时加高压氧治疗突发性耳聋96例疗效观察
目的 探讨凯时联合高压氧治疗突发性耳聋的疗效观察.方法 对照组给予川芎嗪溶于10%低分子右旋糖酐治疗;治疗组在对照组的基础上加用凯时注射液,并给予高压氧治疗.结果 对照组在治疗后,痊愈13例,显效8例,有效13例,总有效率为70.8%;而治疗组在治疗后,痊愈23例,显效12例,有效10例,总有效率为93.8%,治疗效果明显优于对照组.结论 凯时联合高压氧治疗突发性耳聋具有高效、安全与副作用小等优点,疗效显著,值得临床推广应用.
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凯时(前列地尔)注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性观察
目的 比较凯时(前列地尔)注射液治疗重度心力衰竭(CHF)的疗效和安全性.方法 将病人随机分为两组,两组年龄、性别、病因及基础用药具可比性,所有患者都在进行CHF常规治疗的基础上.P GE1组:加用PGE120μg/天,共14天.常规组为CHF常规治疗,治疗前后对比心功能分级,实验室检查,心电图及超声心动图检查.测定左房内径(LA);左室收缩末期内径(LVS);左室舒张末期内径(LVD);左室舒张末期容积(LVEDV);左室收缩末期容积(LVESV);室间隔厚度(IVS);左室后壁厚度(WP);左室射血分数(LVEF)和短轴缩短率(D),运动耐量检测用6min步行试验.用药期间观察不良反应,每周记录一次结果.两组治疗前后的超声指标均有明显改善,心率、血压明显下降,6min步行试验均有明显提高,但PGE组更明显.结论 凯时(前列地尔)注射液在慢性心力衰竭的治疗及改善运动耐量方面有效,是慢性心力衰竭治疗中的又一有效措施.本研究旨在评估凯时在慢性心力衰竭患者治疗中的临床疗效及安全性.
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凯时治疗糖尿病性周围神经病变的临床应用与分析
目的：探讨凯时治疗糖尿病性周围神经病变的临床应用效果。方法随机选取2011年1月―2015年12月该院收治的130例糖尿病性周围神经病变患者临床资料进行分析，根据随机数字法把130例患者分成两组，取其中65例患者应用常规治疗设为对照组，另外65例患者在对照组治疗基础上增加凯时注射液治疗，经过15d治疗后，比较两组治疗有效率、神经功能评分、周围神经体征评分及用药后不良反应。结果经过15 d治疗后，观察组治疗有效率73.8%，对照组治疗有效率47.7%，观察组有效率明显比对照组高，两组对比差异有统计学意义(P<0.05﹚；治疗前，两组神经功能评分总分、周围神经症状评分、周围神经体征评分差异无统计学意义(P>0.05﹚，治疗后，两组神经功能评分总分、周围神经症状评分、周围神经体征评分对比差异有统计学意义(P<0.05﹚。两组治疗后，均未有严重药物不良反应发生。结论糖尿病性周围神经病变患者应用凯时注射液治疗疗效理想，而且可以有效改善患者神经功能评分总分、周围神经症状评分、周围神经体征评分，用药安全可靠，改善患者生活质量明显，值得推广应用。
关键词： 凯时 糖尿病性周围神经病变 临床应用 -
凯时治疗重症急性胰腺炎的观察与护理
目的 观察凯时(前列地尔)治疗重症急性胰腺炎的效果观察与护理.方法 选种60例重症急性胰腺炎,采用随机法分2组, 对照组30例,实验组30例.对照组采用内科常规治疗,实验组采用内科常规治疗基础上加用凯时.结果 2组患者经治疗均达临床治愈,在腹内压下降无明显差异( P>0.05),在血、尿淀粉酶复常时间等方面均有显著性差异( P＜0.05).结论 凯时治疗重症急性胰腺炎时腹部症状、体征缓解快, 腹内压减低不明显,血、尿淀粉酶下降迅速,说明凯时是治疗重症急性胰腺炎的较理想药物.要使药物起到非常好的疗效,在护理方面必须做好药物管理.
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糖尿病周围神经病变凯时与晴尔治疗60例疗效比较
目的：凯时、晴尔对糖尿病周围神经病变的治疗作用观察并比较。方法回顾性分析2010年6月至2013年6月我院确诊的2型糖尿病合并周围神经病变患者60例，随机分为凯时治疗组33例，晴尔治疗组27例。观察两组治疗前后症状改善情况，并用肌电图测量神经传导速度。结果两组用药后自觉症状及神经传导速度均有所改善，凯时组明显优于晴尔组（P ＜0.05）。结论凯时与晴尔治疗糖尿病周围神经病变均有效，且凯时的治疗效果优于晴尔，可作为治疗糖尿病周围神经病变的理想的药物。
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前列地尔脂微球制剂治疗后循环腔隙性脑梗死疗效观察
目的：观察前列地尔脂微球制剂治疗后循环腔隙性脑梗死患者的疗效。方法选择发病48小时内的后循环脑梗死患者68例，随机分为前列地尔脂微球制剂治疗组和常规治疗组各34例，分别用药14d。两组治疗前后评价神经功能缺损评分及起效时间。结果前列地尔脂微球载体治疗组起效快，显效率高于常规治疗组。结论前列地尔脂微球载体制剂治疗后循环腔隙性脑梗死疗效显著。
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探讨凯时联合硫辛酸在糖尿病痛性神经病变的临床应用
目的：通过观察凯时联合α硫辛酸应用于糖尿病痛性神经病变的临床效果分析此疗法的作用和价值。方法选取60例糖尿病痛性神经病变患者随机分为治疗组、对照组各30例，治疗组给予凯时联合硫辛酸治疗，对照组给予甲钴胺治疗，对两组治疗前后效果进行比较。结果用药后两组患者神经运动、传导速度及自觉症状均得到改善，治疗组总有效率为96.6％，对照组总有效率为61.8％，两组疗效比较差异有显著性(P<0.01)，治疗组明显优于对照组。结论针对糖尿病痛性神经病变的治疗，凯时联合α硫辛酸具有良好的临床疗效。
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凯时和毫米波联合治疗糖尿病周围神经病变疗效观察
目的 探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo PGE1,凯时)和毫米波联合治疗糖尿病周围神经病变的效果.方法 将98例糖尿病周围神经病变患者随机分3组,分别为常规治疗组(对照组),凯时组(第1组),凯时和毫米波联合治疗组(第2组),观察治疗前后自觉症状,腱反射和神经传导速度.结果 第2组总有效率为91%显著高于对照组(P＜0.01),第1组总有效率为69%,与对照组比较有显著差异(P＜0.05).第2组神经传导速度治疗后较治疗前显著改善(P＜0.01),而且显著优于第1组(P＜0.05).结论 凯时联合毫米波治疗糖尿病周围神经病变较单独应用凯时有效.
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疏血通与凯时联合治疗慢性肾功能衰竭的临床观察
目的 观察疏血通与凯时联合治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效.方法 98名CRF氮质血症期患者,随机分为治疗组和对照组.在常规治疗基础上,治疗组采用疏血通及凯时联合治疗,而对照组仅予常规治疗,治疗前后检测24小时尿蛋白的定量(UP)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血脂(CH、TG)及血液流变学参数.结果 疗程结束后治疗组UP、Scr、CH、TG均较治疗前显著降低.Ccr显著升高,血液流变学参数亦较治疗前显著改善,而对照组治疗前后各观测指标无显著统计学差异.且治疗组治疗中无发生严重不良反应.结论 对于CRF氮质血症期患者,在常规治疗基础上,应用疏血通与凯时联合治疗是一种安全有效的治疗手段,值得临床推广应用.
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凯时、弥可保联合治疗糖尿病神经病变的临床观察
目的:观察凯时、弥可保联合应用于治疗糖尿病神经病变的疗效.方法:将66例糖尿病神经病变患者随机分为两组,照组每日肌注维生素B1100 mg、维生素B22 500μg一次;治疗组采用凯时10μg加入生理盐水100 ml中静滴,日1次;每日肌注弥可保500μg 1次.治疗周期均为3周.结果:治疗组治疗后有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:凯时、弥可保联合应用于治疗糖尿病神经病变,果良好.
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替米沙坦联合凯时治疗早期糖尿病肾病疗效观察
目的:观察替米沙坦和凯时联合应用对早期糖尿病肾病的保护作用.方法:选2型糖尿病合并有轻度肾功能损害的病例62例,在给予常规糖尿病治疗的同时随机分为两组,对照组单用替米沙坦治疗,治疗组替米沙坦联合凯时注射液10 μg加入NS 100 ml中静脉滴注,共4周.比较治疗前后血压、空腹血糖(FPG)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)和血内生肌酐清除率(CCR)的变化.结果:两组用药均可使早期DN血压下降(P<0.05)、尿自蛋白排泄率下降(P<0.05);但治疗组与对照组比较,降低尿白蛋白排泄率(UAER)具有明显差异(P<0.01),升高血内生肌酐清除率(CCR)差异有显著性(P<0.05)).结论:替米沙坦和凯时联合应用治疗早期糖尿病肾病更合理、更有效.
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凯时治疗糖尿病肾病的临床观察
目的 观察凯时(lipoPGE1)治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效,并探讨其肾脏保护作用的机制.方法 选择本院住院的2型糖尿病肾病120例,随机分为治疗组60例及对照组60例.两组均在糖尿病常规治疗(包括严格控制饮食、适量运动,口服降糖药或胰岛素治疗)的同时进行试验.治疗组加用凯时注射液治疗,疗程28d.观察两组治疗前后及组间24h尿白蛋白总量、血尿素氮和肌酐等相关指标的变化,并观察有无副作用.结果 治疗组尿微量白蛋白及24h尿白蛋白总量、血尿素氮、肌酐降低,肾功能明显改善,与治疗前及对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 凯时明显改善糖尿病肾病的尿微量白蛋白、24h尿白蛋白总量及肾功能等指标,是一种治疗糖尿病肾病安全、有效的药物.
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天麻素联合凯时治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察
目的 观察天麻素联合凯时治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将84例椎基底动脉供血不足患者随机观察组和对照组,每组42例,治疗组给予天麻素联合凯时静滴,对照组仅予凯时静滴,疗程均为2周.观察两组治疗前后椎基底动脉的平均血流速度,评定两组的临床疗效,观察不良反应 结果 治疗2周后,两组的椎基底动脉的平均血流速度均显著增高,而观察组的平均血流速度改善程度较对照组更优,同时,观察组的临床有效率为90.5％高于对照组的73.8％,组间差异有统计学意义,治疗过程中未见严重不良反应.结论 天麻素联合凯时治疗椎基底动脉供血不足临床疗效确切,患者耐受良好,可在临床上推广应用.
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凯时联合利多卡因治疗糖尿病痛性神经病变临床观察
目的 观察凯时联合利多卡因治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效.方法 选择确诊的56例2型糖尿病患者并有①四肢麻木,疼痛及走路不稳或活动受限;②肌电图显示神经传导功能障碍;③排除其他原因所致周围神经病变的患者.随机分为治疗组30例,对照组26例.两组病人均以饮食及胰岛素控制血糖,治疗组凯时10μg、利多卡因100 mg各加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,2周为1疗程.对照组给予凯时10μg、1次/d,共2周,观察2组治疗前后症状改善情况并用肌电图测正中神经、腓神经的运动传导速度(MCV)及感觉传导速度(SCV).结果 2组用药后自觉症状均有所改善,治疗组明显优于对照组.2组患者正中神经、腓神经的运动传导速度及感觉传导速度亦均有所改善.但治疗后治疗组明显优于对照组,治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为69.2%,2组疗效比较差异有显著性(P<0.01).结论 凯时联合利多卡因治疗糖尿病痛性神经病变是一种有效的治疗方法 .
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凯时(前列腺素E1注射液)治疗椎基底动脉供血不足患者42例临床分析
目的:探讨凯时注射液治疗椎基地动脉供血不足的临床机制和治疗效果.方法:椎基地动脉供血不足患者82例随机分为两组,治疗维42例,对照组40例.治疗组给予凯时10ug加入0.9%生理盐水100ml静滴,1次/日,连续应用14天,对照组给予注射用盐酸川荨嗪0.12g加入0.9%生理盐水250ml静滴,1次/日,14天为一疗程.治疗期间两组均不使用其它扩血管药物.对临床疗效及学业流变学指标进行统计分析.结果:治疗组总有效率95.2%,对照组总有效率77.5%,治疗组实验室、血流变学指标改善优予对照组.结论:凯时注射液治疗椎基地动脉供血不足疗效显著,在临床上值得推广.
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凯时联合优思弗治疗重度黄疸型乙型病毒性肝炎疗效及安全性观察
目的 观察凯时联合优思弗治疗重度黄疸型乙型病毒性肝炎疗效.方法 以我院2010年6月~2014年6月收治感染科的乙型病毒性肝炎患者70例为研究对象,将其随机分成两组,均采取常规护肝治疗,实验组加用优思弗0.25g,2次/d口服,和NS 10mL+凯时10μg静注,每天1次.对照组加用NS 10mL+凯时10μg静注,每天1次.观察两组临床治疗效果.结果 对照组总有效率仅达71.43%,明显较实验组(97.14%)低,且TBIL、ALT、ALP、GGT水平(32.37±16.66)mol/L,(60.81±29.86)U/L,(55.16±12.23)U/L,(59.21±29.73)U/L,显著低于对照组(56.26±18.12)mol/L,(64.14±32.77)U/L,(74.81±14.52)U/L,(81.68±32.14)U/L,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论 凯时联合优思弗治疗重度黄疸型乙型病毒性肝炎,治疗效果明显.
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凯时联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病
目的 探讨凯时联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果.方法 53例早期糖尿病肾病(DN)患者随机分成A组、B组、C组.A组用替米沙坦、B组用凯时、C组联合使用替米沙坦、凯时,疗程均为2个月,观察治疗前后尿微量白蛋白 /肌酐(MA/Cr)、血肌酐(SCr)、肌酐清除率(CCr)等指标变化.结果 C组治疗前后SCr较A、B两组有明显下降,CCr明显升高.尿微量白蛋白 /肌酐(MA/Cr)下降,C组与A、B两组之间有显著差异(P<0.05).结论 凯时与替米沙坦联合应用治疗早期糖尿病肾病较单一应用疗效好.
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凯时联合中医治疗糖尿病下肢周围神经病变疗效观察
目的:观察凯时联合中药泡足和穴位按摩对糖尿病患者下肢周围神经病变的疗效.方法:将60例糖尿病周围神经病变的患者随机分为2组,联合治疗组30例,对照组30例.基于等同的基础治疗之上,观察组给予凯时、中药泡足和穴位按摩联合治疗,对照组给予中药泡足和穴位按摩治疗,疗程3周,观察并记录治疗前后患者症状、体征和肌电图.结果:观察组和对照组腓总神经的运动及感觉神经传导速度均改善,以观察组改善更明显,2组之间疗效相比有统计学意义(P<0.05).结论:凯时、中药泡足和穴位按摩联合治疗糖尿病下肢周围神经病变取得满意的治疗效果,值得临床推广和应用.
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Lipo PGE1治疗糖尿病周围神经病变的临床研究
目的 观察Lipo PGE1(凯时)治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 随机选择住院的57例糖尿病合并周围神经病变患者给予Lipo PGE1 10ug,溶于10ml生理盐水中,每天1次静脉推注,共两周.治疗前后分别记录症状及体征,同时检测肌电图,测定运动神经和感觉神经的传导速度,观察不良反应.结果 应用Lipo PGE1治疗2周后,显效26例,有效20例,稍有效5例,无变化6例,总有效率为89.5%.运动神经(正中神经,胫神经,腓总神经)和感觉神经(正中神经,腓浅神经)传导速度较治疗前明显改善(p＜0.05).结论 Lipo PGE1是治疗糖尿病合并神经病变的一种安全、有效的药物,不良反应少,值得临床广泛应用.
