首页 > 文献资料
-
依达拉奉和凯时联合治疗进展性脑梗死的临床研究
目的：分析进展性脑梗死患者采用依达拉奉和凯时两种药物治疗的效果。方法：选取94例进展性脑梗死患者为研究对象，在取得同意后，将患者随机均分为对照组（依达拉奉）和观察组（依达拉奉＋凯时），两组均包含47例患者，比较两组患者的治疗结果。结果：观察组患者的治疗总有效率为93.62％（44／47），对照组为74.47％（35／47），两组对比差异有显著统计学意义（P ＜0.05）；两组患者治疗后的 NIHSS 评分、ADL 评分均优于治疗前，治疗前后对比，差异有显著统计学意义（P ＜0.05），且观察组的上述指标均优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：在进展性脑梗死患者的治疗中，与单纯应用依达拉奉相比，联合凯时治疗，疗效确切，值得临床大力推广。
-
凯时在二尖瓣狭窄合并肺动脉高压患者换瓣手术中的应用
目的:研究凯时对二尖瓣狭窄(MS)患者肺动脉高压(PH)的影响.方法:回顾性研究40例风湿性MS合并PH患者的换瓣手术,随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,Ⅱ组患者在成人心脏病体外循环(CPB)中,开放升主动脉后,由中心静脉推注凯时5 μg,后持续输入凯时5 ng·kg·min.在麻醉诱导后(T0)和给药后0.5 h(T1),2 h(T2)三个时点侧定两组患者血流动力学数据和抽取挠动脉血气,计算出氧合指数(OI).结果:两组患者在T1、T2两个时点的SPAP和PVRI较T0均有显著降低(均P<0.01);Ⅱ组C1,OI在T1、T2时较Ⅰ组增高(P < 0.05),PVRI,SPAP在T1,T2时均较Ⅰ组有显著性降低(P>0.05).结论:凯时能降低MS合并PH患者的肺动脉压力,促进血流动力学的平稳及改善右心功能及肺氧合功能.
-
还原型谷胱甘肽联合凯时治疗慢性重型肝炎疗效观察
慢性重型肝炎病情重,并发症多,病死率高,目前尚无特效治疗,我们使用还原型谷胱甘肽联合凯时治疗慢性重型肝炎取得较好疗效,现将结果报道如下.
-
凯时注射液联合康脉Ⅰ号胶囊治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床观察
目的:观察凯时注射液和康脉Ⅰ号胶囊联合应用治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效.方法:符合纳入标准的下肢动脉硬化闭塞症患者96例,随机分为治疗组52例和对照组44例.在常规治疗的基础上,治疗组给予凯时注射液、康脉Ⅰ号胶囊治疗,对照组给予克林澳注射液、康脉Ⅰ号胶囊.观察治疗后患者下肢怕凉、麻木、疼痛、间歇性跛行等不适症状的改善情况,比较两组患者经激光多普勒血流仪检测后微循环血流变化的情况.结果:治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.01);治疗组微循环血流改善情况优于对照组(P＜0.01).结论:凯时注射液、康脉Ⅰ号胶囊联合应用治疗下肢动脉硬化闭塞症的效果显著.
-
凯时联合黄芪治疗早期糖尿病肾病的疗效观察
观察凯时联合黄芪注射液治疗对糖尿病肾病的临床疗效.方法:52例糖尿病肾病患者在常规治疗的基础上予以凯时10μg加入0.9％氯化钠注射液20 mL静推联合黄芪注射液20mL加入0.9％氯化钠注射液100mL静点,1次/d,疗程2周.结果:患者治疗后较治疗前24h尿蛋白定量数值明显降低.结论:凯时联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效确切.
-
凯力康联合凯时治疗急性进展型脑梗死的疗效分析与临床研究
目的：研究分析凯力康与凯时联合应用治疗急性进展型脑梗死的临床疗效。方法将600急性进展型脑梗死患者，随机分为治疗组（ n＝300例）和对照组（ n＝300例）。治疗组采用凯力康与凯时联合治疗，对照组采用凯时常规治疗。分别用药14 d后，评价两组治疗前后神经功能改善缺损程度评分及不良反应。结果治疗组与对照组比较，治疗14 d后，两组NIHSS评分均下降，治疗组优于对照组（ P＜0．05），两组均无明显不良反应。结论凯力康与凯时联合应用治疗急性进展型脑梗死疗效显著，能明显改善脑梗死所致的神经功能缺损，改善远期预后，安全性良好，值得在临床推广应用。
-
凯时联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变48例
目的:观察凯时加弥可保治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的治疗效果.方法:60例2型糖尿病周围神经病变病人给予凯时加弥可保治疗.结果:此两药联用可明显改善DPN患者的症状、体征.结论:凯时加弥可保治疗糖尿病周围神经病变是有效药物.
-
尿毒清联合凯时治疗慢性肾衰临床观察
目的 探讨尿毒清联合凯时对慢性肾衰(CRF)的疗效.方法 38例CRF患者随机分两组,治疗组采用尿毒清联合凯时,对照纽子包醛氧化淀粉联合丹参注射液,疗程3周,观察用药前后肾功、血脂、血压等变化.结果 治疗组在降低血压、调节血脂、改善肾功等方面疗效明显.结论 尿毒清联合钒时明显改善CRF患者肾功能.
-
早期高压氧联合凯时治疗突发性耳聋的前瞻性临床研究
目的 探讨早期高压氧联合凯时治疗突发性耳聋的疗效以及影响因素.方法 将符合标准的182例突发性耳聋患者,随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予高压氧,并静脉滴注凯时,观察两组疗效.结果 治疗组的有效率为92.78%,显著高于对照组的66.32%(P<0.05).病程与疗效呈反比关系,发现在发病2周内是佳的治疗时期.年龄与疗效也呈反比关系,年龄越小,疗效越好.结论 高压氧加凯时治疗突发性耳聋的总有效率明显高于常规药物,且越早高压氧治疗,效果越好.
-
凯时治疗糖尿病周围神经病变46例疗效观察
我院自2003年以来,应用凯时治疗糖尿病周围神经病变46例,获得了满意疗效.现报告如下.
-
前列腺素E1脂微球载体制剂治疗突发性耳聋伴耳鸣眩晕的疗效观察
目的 观察凯时(前列地尔,即前列腺素E1脂微球载体制剂,LipoPGE1)治疗突发性耳聋伴耳鸣、眩晕的疗效.方法 102例突发性耳聋患者随机分为两组,治疗组:用凯时注射液10 μg+0.9%氯化钠注射液(或5%的葡萄糖溶液)20 mL,缓慢静脉滴注,1次/d,10～14 d为1个疗程.②对照组:用复方丹参30 mL和维脑路通400 mg加入生理盐水250 mL静脉点滴,1次/d,10～14 d为1个疗程.两组均辅以使用三磷酸腺苷、辅酶A、细胞色素C、营养神经等药物静脉注射.观察两组病例治疗后听力的恢复情况.结果 治疗组:耳聋治疗有效率为87.93%;耳鸣治疗有效率为94.7%.对照组:耳聋治疗有效率为77.36%;耳鸣治疗有效率为96.15%.比较差异有显著性(P＜0.05).未见严重的不良反应和并发症.结论 凯时对突发性耳聋有较好的治疗作用.在突聋的治疗上,凯时具有较好的临床应用价值.
-
凯时治疗心绞痛临床观察
目的观察凯时治疗心绞痛的临床疗效.方法冠心痛患者38例,静脉注射凯时10μg.结果 38例中显效86.8%,有效7.9%、无效5.3%.临床总有效率为94.7%.结论凯时是治疗冠心病、心绞痛的有效药物.
-
凯时治疗突发性耳聋的初步体会
目的观察脂质微球载体靶向药物在治疗突聋中的作用.方法根据凯时的药理作用来治疗突聋.结果对56例突聋患者疗效观察表明,痊愈率69.6%,总有效率98.2%.结论凯时对治疗突聋的效果较佳.
-
凯时及葛根素治疗突发性耳聋的疗效观察
目的观察凯时及葛根素治疗突发性耳聋的临床疗效.方法对43例突发性耳聋患者,分别采用凯时、高压氧(凯时组),及葛根素、高压氧(葛根素组)2种方法治疗.结果凯时组治疗突发性耳聋疗效明显优于葛根素组.经统计学处理有显著性差异.结论凯时是治疗突发性耳聋的有效药物.
-
低分子肝素钙与凯时治疗椎基底动脉供血不全疗效观察
目的观察低分子肝素钙与凯时联合治疗椎基底动脉供血不全的疗效及安全性.方法将41例椎基底动脉供血不全的病人随机分为两组,低分子肝素钙与凯时联合治疗组(20例)和复方丹参加葛根素氯化钠注射液对照组(21例).结果治疗组的显效率、有效率均高于对照组(P＜0.05).两组均未见明显副作用.结论低分子肝素钙与凯时联合治疗椎基底动脉供血不全是安全、有效的.
-
凯时治疗脑梗死疗效观察
我们自1999年对130例脑梗死病人采用凯时(前列腺E1)进行治疗,与同期住院131例脑梗死病人采用脉栓通治疗进行对照,观察肢体功能障碍恢复情况,现报告如下.1 一般资料凯时治疗组130例,男82例,女48例,年龄46～75岁,平均62.5岁.脉栓通对照组131例,男80例,女51例,年龄45～76岁,平均63.4岁.起病至治疗时间2～72h.2组病人均为住院患者,符合第二届全国脑血管病学术会议制订的诊断标准,均经CT或MRI明确诊断,采用随机入选方法.
-
凯时治疗糖尿病性末梢神经炎
目的 探讨凯时对糖尿病末梢神经炎的疗效.方法 选择90例糖尿病伴末梢神经炎的患者,分为凯时组和维生素B族对照组.结果 凯时组治疗前后比较,症状改善显著;维生素B族组治疗前后比较症状改善不显著.两组间差异显著.结论 凯时对糖尿病性末梢神经炎治疗有明显疗效.
-
凯时治疗早期糖尿病肾病的疗效观察
许多学者认为,常规检查不能发现的尿白蛋白排出增加(微量白蛋白)是糖尿病肾病损害进展的临床表现的早期标志.它可预测终发生的临床上可识别的蛋白尿[1,2].并且已被认为,是普通人群中出现心血管危险事件的独立指标[3].所以,如何早期控制它的发生发展,对于延长糖尿病患者的生命起至关重要的作用.本文观察了1999～2001年间收治的38例2型糖尿病合并早期肾病患者应用"凯时"(北京泰德制药有限公司)治疗的效果,现将结果报告如下.
-
洛汀新与凯时联合治疗糖尿病肾病35例疗效观察
目的 观察洛汀新、凯时治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 治疗组35例在糖尿病饮食、胰岛素常规治疗的同时应用洛汀新10～20 mg/d,凯时10 mg静推,1次/d,2周为1疗程,可重复1～2个疗程,并与常规治疗对照.结果 治疗组35例,显效26例,有效5例,无效4例,而对照组32例,显效10例,有效8例,无效14例.在减少蛋白尿方面与对照组进行比较,结果明显优于对照组(P＜0.05).结论 加用洛汀新、凯时治疗糖尿病肾病毒副作用少,并有很好的治疗效果.
-
凯时治疗急性脑梗死的临床疗效分析
目的 观察凯时(前列地尔,即前列腺素E1脂微球载体制剂,LipoPGE1)治疗急性脑梗死的疗效.方法 112例急性脑梗死患者随机分为两组:治疗组给予凯时注射液10 μg+生理盐水100 mL,静脉注射,1次/d,14 d为1个疗程;对照组给予复方丹参30 mL和维脑路通400 mg加入生理盐水250 mL,静脉点滴,1次/d,14 d为1个疗程.两组均辅以其他基础疗法.观察两组病例治疗后的恢复情况.结果 治疗组与对照组总有效率分别为85.72%、51.79%,两组疗效比较,有显著性差异(P＜0.05),未见严重的不良反应和并发症.结论 凯时对急性脑梗死有较好的治疗作用.在急性脑梗死的治疗上,凯时具有较好的临床应用价值.
