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加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎患者的有效性和安全性
目的 观察加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎(ABC)患者的有效性和安全性.方法 选取2017年1—10月收治的82例ABC患者,采用随机数字表将其分为对照组及试验组,每组41例.对照组给予氧氟沙星滴眼液,试验组给予加替沙星滴眼液.比较两组临床总有效率及不良反应发生率.结果 试验组临床治疗总有效率95.12％显著高于对照组的75.61％,差异有统计学意义(P<0.05).试验组不良反应发生率2.44％明显低于对照组的19.51％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用加替沙星滴眼液治疗ABC患者具有较高的安全性及有效性.
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加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效及安全性分析
目的 研究探讨加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效及安全性.方法 选取2018年1月～11月我院收治的细菌性结膜炎患者60例作为研究对象,根据随机数字表法将其均分为试验组与对照组,各30例.试验组患者给予加替沙星滴眼液治疗,对照组给予氯霉素滴眼液治疗,分别统计并记录患者病情,进行相应的比对.结果 试验组治疗有效率及不良反应发生率均显著优于对照组,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对细菌性结膜炎患者实施加替沙星滴眼液治疗具有显著的效果,治疗的安全性高,临床可以考虑加以推广应用.
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加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的有效性分析
目的:探讨加替沙星滴眼液应用于急性细菌性结膜炎的有效性.方法:选择我院2013年1月至2015年1月收治的100例急性细菌性结膜炎患者,按照随机原则将全部患者分成对照组和试验组,每组各50例.对照组患者采用左氧氟沙星滴眼液治疗,试验组患者则采用加替沙星滴眼液治疗;全部患者均给予连续1周的治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析.结果:治疗后对照组患者的临床治疗总有效率为80.0％(40/50),试验组患者的临床治疗总有效率为94.0％(47/50),两者比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗期间两组患者均没有发生显著的不良反应.结论:在对急性细菌性结膜炎患者进行治疗时,加替沙星滴眼液的治疗效果比较显著,而且安全可靠,具有临床推广价值.
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加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎患者的临床疗效
目的：探讨加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎患者的临床效果。方法选取2013年10月至2015年10月大连市第四人民医院收治的细菌性结膜炎患者124例为研究对象，所有患者均经临床表现和相关实验室检查确诊，按随机数字表法分为研究组与对照组，每组62例。对照组患者采用氧氟沙星滴眼液治疗，研究组患者采用加替沙星滴眼液治疗，比较两组患者临床治疗总有效率、治愈时间、细菌清除率及不良反应发生情况。结果研究组患者临床治疗总有效率为91.9%，明显高于对照组的72.6%，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者治愈时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者细菌清除率为90.3%，明显高于对照组的67.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者不良反应发生率为1.6%，对照组患者不良反应发生率为4.8%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论细菌性结膜炎患者采用加替沙星滴眼液治疗，能取得较好的临床效果，可有效缩短治愈时间，提升细菌清除率，且不良反应发生率低，安全可靠。
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高效液相色谱法同时测定加替沙星滴眼液中加替沙星和羟苯乙酯的含量
目的 建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定加替沙星滴眼液中加替沙星和羟苯乙酯的含量.方法 采用Zorbax XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(60:40)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长256 nm,柱温:35℃.结果 加替沙星浓度在2.98~29.8μg/ml范围内与线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为99.03%,相对标准偏差(RSD)为0.86%(n=6);羟苯乙酯浓度在3.26~32.6μg/L范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.44%,RSD为1.02%(n=6).结论 HPLC操作简便快捷,结果准确,重现性好,可同时测定加替沙星和羟苯乙酯的含量,为该制剂的质量控制提供参考.
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加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的有效性和安全性
目的 观察加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的有效性和安全性,以供临床参考.方法 以2009年5月-2012年4月在该院眼科接受治疗的急性细菌性结膜炎患者120例为研究对象,进行随机分组.对照组给予盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗,观察组给予加替沙星滴眼液治疗.连续治疗7d,观察两组患者临床疗效和不良反应的差异.结果 与对照组相比较,观察组总有效率明显较高,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗期间均未发生明显的不良反应,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎,具有良好的有效性和安全性,值得在临床工作中推广应用.
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加替沙星滴眼液与鱼腥草滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果对比
目的 探讨加替沙星滴眼液与鱼腥草滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床效果.方法 选取本院2011年1月～2013年1月收治的124例细菌性结膜炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,观察组64例,给予鱼腥草滴眼液治疗;对照组60例,给予加替沙星滴眼液治疗,比较两组患者的临床疗效与治疗时间.结果 观察组和对照组患者的临床总有效率分别为96.9％(62/64)、85.0％(51/60),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治愈时间为(3.12±0.96)d,对照组患者治愈时间为(6.83±1.22)d,两组比较差异有统计学意义(t=18.9,P＜0.05).结论 鱼腥草滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果确切,临床治愈时间短,值得临床推广.
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诺氟沙星滴眼液与加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的疗效及不良反应比较
目的：观察诺氟沙星滴眼液与加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的疗效及不良反应。方法研究对象源自于我院2013年12月至2014年12月收治的86例急性细菌性结膜炎患者，按随机数字表法分为对照组（43例）与观察组（43例）。对照组使用诺氟沙星滴眼液治疗；观察组使用加替沙星滴眼液治疗。观察两组治疗效果，记录不良反应发生情况。结果对照组与观察组治疗总有效率分别为88.4%和83.7%，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）；较对照组，观察组不良反应发生率14.0%低，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论诺氟沙星滴眼液与加替沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎均能获得良好效果，加替沙星滴眼液不良反应少，更适合于临床推广。
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加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎效果观察
目的：分析加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎临床疗效与安全性。方法112例细菌性结膜炎患者按照随机数表法分为对照组和治疗组，每组56例。对照组患者采用左氧氟沙星滴眼液治疗，治疗组患者采用加替沙星滴眼液治疗，比较两组患者治愈时间、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组患者治疗总有效率为92.86%（52/56），明显高于对照组[83.93%（47/56）]，差异具有显著性（P＜0.05）。治疗组患者治愈时间为（3.07±1.01）天，明显短于对照组[（6.75±1.17）天]，差异具有显著性（t＝-18.912， P＜0.05）。治疗组患者不良反应发生率为1.79%（1/56），明显低于对照组[8.93%（5/56）]，差异具有显著性（P＜0.05）。结论加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎，可提高临床治疗效果，促进患者康复，减轻患者痛苦，不良反应少，值得临床推广应用。
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加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎58例临床观察
目的 观察加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床疗效和安全性.方法 将115例细菌性结膜炎患者随机分为加替沙星组58例和左氧氟沙星组57例.加替沙星组予加替沙星滴眼液治疗,左氧氟沙星组予左氧氟沙星滴眼液治疗.比较2组临床疗效和药物安全性.结果 加替沙星组总有效率为91.38％明显高于左氧氟沙星组的77.19％,差异有统计学意义(P＜0.05)；2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎疗效确切,能通过抑制DNA旋转酶和拓扑构体Ⅳ达到抗菌效果,安全可靠,值得临床推广应用.
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加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效观察
目的：观察加替沙星滴眼液在细菌性结膜炎治疗中的临床效果。方法将148例细菌性结膜炎患者随机分为观察组77例和对照组71例，观察组给予加替沙星滴眼液治疗，对照组给予左氧氟沙星滴眼液治疗，比较2组患者用药7d 后的临床治疗效果及不良反应情况。结果用药7d 后观察组治疗总有效率为94.8％高于对照组的78.9％，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。2组患者在治疗过程中不良反应发生率比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论加替沙星治疗细菌性结膜炎效果优于左氧氟沙星，不良反应轻，安全有效，值得应用。
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加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床效果分析
目的 对应用加替沙星滴眼液对患有细菌性结膜炎的患者实施治疗的临床效果进行研究分析.方法 抽取92例患有细菌性结膜炎的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组46例.采用左氧氟沙星滴眼液对对照组患者实施治疗;采用加替沙星滴眼液对治疗组患者实施治疗.结果 治疗组患者细菌性结膜炎病情治疗效果明显优于对照组;眼结膜状态复常时间和用药治疗总时间明显短于对照组;治疗期间药物不良反应率明显低于对照组;停止治疗后结膜炎病情再次复发的人数明显少于对照组.结论 应用加替沙星滴眼液对患有细菌性结膜炎的患者实施治疗的临床效果非常明显.
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中西医结合治疗过敏性结膜炎疗效分析
目的 观察中西医结合治疗过敏性结膜炎临床疗效.方法 从医院门诊患者中随机抽取100例(200眼)过敏性结膜炎患者随机分为治疗组和对照组2组50例.治疗组用加替沙星滴眼液眼局部用药并加用中药洗眼液眼局部洗眼,对照组用加替沙星滴眼液局部用药,治疗14天并追踪观察记录治疗结果.结果 对照组无效10例,有效23例,显效17例,总有效率为80%;治疗组无效3例,有效22例,显效25例,总有效率为94%;两组综合疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中西医结合治疗过敏性结膜炎与单纯应用加替沙星滴眼液相比能抑制或者杀灭结膜囊内的病菌,增强抗过敏的效果,利于眼部微循环的改善,疗效确切.
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加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果及安全性探讨
目的：探讨加替沙星滴眼液对细菌性结膜炎的临床治疗效果与安全性。方法选取我院2013年1月—2015年1月120例细菌性结膜炎患者作为研究对象，将其随机分为观察组与对照组。给予观察组加替沙星滴眼液治疗，给予对照组氯霉素滴眼液治疗。14 d后对2组患者的治疗效果、并发症进行记录分析。结果观察组治疗总有效率为98.3%，高于对照组的76.7%；观察组并发症发生率仅为6.7%，低于对照组的26.7%，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论加替沙星滴眼液具有良好的临床治疗效果，且患者不易出现并发症，安全性较高，值得推广使用。
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加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎临床分析
目的 探讨加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床效果.方法 加替沙星组和氧氟沙星组各为120例,合计240例.采用计算机编程随机法,随机双盲对照试验.患者的纳入应能满足所有入选及排除标准,随机分为加替沙星组和氧氟沙星组,分别给予加替沙星滴眼液和相同浓度对照药氧氟沙星滴眼液,疗程7～14天.加替沙星滴眼液组:每日5次,每次1～2滴,滴入结膜囊内,氧氟沙星滴眼液组:每日5次,每次1～2滴,滴入结膜囊内,随诊观察.结果 本研究共分离临床敛病菌67株,其对加替沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星和环丙沙星的敏感率分别为98.51%、85.07%、95.52%、78.79%.表明加替沙星的细菌敏感率高,与氧氟沙星比较,差异有统计学意义.加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效不低于氧氟沙星滴眼液.结论 结果表明,加替沙星滴眼液抗菌谱广、抗菌活性强,与氧氟沙星滴眼液疗效相当,安全性好,适于作为细菌性结膜炎的治疗用药.同时对革兰阳性菌和革兰阴性菌感染的眼表疾病,都有一定的治疗效果.
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加替沙星滴眼液有关物质的测定
目的 建立测定加替沙星滴眼液有关物质的HPLC方法.方法 色谱柱为C18(250 mm×4.6mm,5μm);以乙腈-磷酸盐缓冲液(体积比为16∶84)为流动相A,以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(体积比为20∶10∶70)为流动相B,检测波长为240 nm和285 nm;柱温:38℃.结果 加替沙星与各有关物质均能得到良好分离,有关物质1-10的平均回收率分别为100.2％(RSD=1.06％)、101.7％(RSD=0.62％)、98.3％(RSD=0.82％)、100.4％(RSD=0.98％)、100.4％(RSD=1.16％)、101.9％(RSD =0.70％)、100.4％ (RSD =0.73％)、99.3％ (RSD =0.90％)、99.7％(RSD=1.12％)和99.9％ (RSD =0.81％).结论 该方法可用于加替沙星滴眼液有关物质的测定.
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加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果探讨
目的:分析和探讨用加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果.方法:选择东平县中医院眼科收治的111例细菌性结膜炎患者作为研究对象.将这些患者随机分为氯霉素组和加替沙星组.用加替沙星滴眼液对加替沙星组患者进行治疗,用氯霉素滴眼液对氯霉素组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效和病情复发的情况.结果:与氯霉素组患者相比,加替沙星组患者治疗的总有效率更高(P<0.05),其病情的复发率更低(P<0.05).结论:用加替沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果较为理想,能有效地改善患者结膜充血、眼睑肿胀等症状,且能降低其病情的复发率.
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加替沙星滴眼液的制备和质量控制
目的:研究加替沙星滴眼液的制备和质量控制方法.方法:通过对溶剂、防腐剂、渗透压调节剂和pH值的试验性考察,优化制剂处方工艺.建立HPLC法,测定制剂含量和有关物质,并考察制剂稳定性.结果:获得佳处方工艺,制备的加替沙星滴眼液其含量和有关物质以及稳定性均符合质量控制要求.HPLC法所测加替沙星浓度的线性范围为7.5～60.3 mg·L-1(r=0.9999),平均回收率为99.7%(RSD=0.17%,n=9).结论:该处方工艺简单、实用,质量控制方法可靠、易行.
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HPLC法测定加替沙星滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量
目的 建立HPLC法测定加替沙星滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量.方法 采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱;流动相为0.005 mol·L-1醋酸胺溶液(每1 000 ml中含三乙胺10 ml,冰醋酸调节pH值至5.0)-乙腈(60:40);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:256 nm;柱温:35℃.结果 羟苯乙酯在3.06～30.55 mg·L-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r＝0.999 9),平均加样回收率为100.38%,RSD为0.7%(n＝9).结论 该方法简便、准确、重复性好,适用于检测加替沙星滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量测定.
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加替沙星滴眼液无菌检查方法的验证
目的 建立加替沙星滴眼液的无菌检查方法.方法 根据<中国药典>2005年版二部附录制剂通则中眼用制剂的要求[1].按<中国药典>2005年版二部附录无菌检查法的验证试验指导原则,用该厂家3个批号的加替沙星滴眼液进行验证试验,以考察确定加替沙星滴眼液的无菌检查方法.结果 采用薄膜过滤法用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液300mL分6次冲洗过滤可以有效除去抑菌成分.结论 加替沙星滴眼液的无菌检查可采用此方法.
