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益母草流浸膏的指纹图谱和多指标成分含量测定方法研究
目的 建立益母草流浸膏的指纹图谱方法及多指标成分含量测定方法.方法 通过水饱和正丁醇萃取,采用HPLC,Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为275 nm.结果 建立益母草流浸膏的HPLC指纹图谱,得到共有峰6个,指认其中3个并测定含量,对羟基苯甲酸、丁香酸和盐酸益母草碱分别在进样量3.952～790.4 ng(r=1.000 0)、10.427～2 085.4 ng(r=1.000 0)和6.983～1 396.6 ng(r=0.999 9)内呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.6％、97.8％和97.9％,RSD分别为1.5％、2.0％和1.8％.结论 该指纹图谱特征性明显,方法简便,重复性好,可为益母草流浸膏提供有效的鉴别依据;多指标含量测定方法可同时控制指纹图谱中3个成分的含量,方法简便、准确,可为综合评价和控制产品质量提供依据.
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益母草胶囊促进产后子宫复旧20例
子宫复旧为胎盘娩出后的子宫,逐渐恢复至未孕状态的过程.一般产妇在产后除进行控制感染外,多服用可促进产后子宫复旧的中西药制剂.作者对40例产妇进行观察,20例服用益母草胶囊,20例服用益母草流浸膏,现疗效总结如下:资料与方法1 病例选择主要选择病例为产后妇女,均为自然分娩的初产妇,年龄20-35岁,足月妊娠,无产后大出血.随机分为两组,其中益母草胶囊组20例,年龄26.20±1.88,益母草流浸膏组20例,年龄26.75±2.20,两者无显著性差异.(P>0.05)2 治疗方法2组均以抗生素预防产后感染,胶囊组产后即服益母草胶囊(浙江大德制药有限公司,批准文号:国药准字20010096号每粒0.4克)每次2粒,每日3次,连服7d,流浸膏组产后即服益母草流浸膏每次15ml,每日3次,连服7d.
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益母草药材生物检定方法的研究(Ⅲ)--鲜益母草胶囊和益母草流浸膏生物效价与临床疗效的相关性观察
目的考察鲜益母草胶囊和益母草流浸膏的生物效价与临床疗效的相关性,验证建立的益母草生物检定方法的科学性.方法在大鼠标准子宫模型上,运用已建立的益母草生物检定平行线四点法[1,2],对鲜益母草胶囊和益母草流浸膏进行效价测定;同时进行临床疗效观察,比较效价与疗效的相关性.结果鲜益母草胶囊和益母草流浸膏3次测定的平均效价分别为(0.0527±0.0031)u/g和(0.0427±0.0029)u/g(两者比较P<0.05).60例临床试验表明,鲜益母草胶囊和益母草流浸膏对妇女产后7d子宫底高度单个症状积分值分别为1.17±0.37和1.50±0.62 (两者比较P<0.05).结论鲜益母草胶囊和益母草流浸膏的生物效价与临床疗效具有正相关.
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桂枝茯苓胶囊治疗子宫内膜异位症的作用
探究桂枝茯苓胶囊治疗子宫内膜异位症的临床疗效.选取妇产科治疗的子宫内膜异位症患者96例,随机分为对照组和观察组各48例,观察组给予桂枝茯苓胶囊治疗,对照组给予益母草流浸膏治疗,对比临床疗效.观察组乳房胀痛、慢性盆腔疼痛、腰痛、性交痛、肛门坠痛等疼痛评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CA125水平、成熟卵泡个数比较均无明显差异(P>0.05),治疗后,两组CA125水平下降,成熟卵泡个数增多,差异明显(P<0.05),且观察组变化程度较对照组明显(P<0.05).桂枝茯苓胶囊治疗子宫内膜异位症的临床疗效确切,可推广使用.
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益母草流浸膏在药物流产中的配伍应用
药物流产因痛苦小,不用器械操作,方法简便等优点普遍应用于临床,而流产失败、流产不全致出血量多、出血时间长等是药物流产的突出并发症.为解决这些问题,我们在药物流产中配伍益母草流浸膏,取得了满意效果,现报道如下.
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妇科良药益母草
益母草性味辛、苦,微寒,具有活血化瘀、调经利水之功效,常用于妇女月经不调、痛经、难产、产后瘀血腹痛,以及跌打损伤、水肿和疮疡肿毒等症,是治疗妇科疾患的良药.现代药理研究发现,益母草含有益母草碱、水苏碱等多种生物碱,并含氯化钾、月桂酸、亚麻酸、维生素A以及兰香甙等物质,对妇女子宫有明显的兴奋作用,表现为子宫张力增强,收缩幅度增大,节律加快,且作用持久.如今常用的"益母草流浸膏",用于妇女产后子宫收缩无力引起的流血过多或恶露无尽,也可帮助正常产妇的子宫收缩,排除瘀血,为一安全有效的产后调理药.
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HPLC-ELSD法测定益母草流浸膏中盐酸水苏碱的含量
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法测定益母草流浸膏中盐酸水苏碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器检测,采用外标二点法对数方程计算含量.色谱柱为KromasilNH2(250mm×4.6mm,5μm,S/N:22N25110),以甲醇-乙腈(50∶50)为流动相,流速:1.0mL/min,柱温:30℃,蒸发光散射检测器:雾化器温度:60℃,漂移管温度:90℃,气体(氮气)流速:1.0L/min.结果:盐酸水苏碱进样量在0.16～1.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9990,平均回收率为98.73%,RSD=0.93%(n=6).结论:本方法快速简便,结果准确可靠,重现性好,可用于益母草流浸膏的质量控制.
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HPLC测定益母草流浸膏中水苏碱的含量
[目的]建立高效液相色谱法测定益母草流浸膏中水苏碱的含量.[方法]采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(70:30);检测波长210nm,流速1ml/min,柱温25℃.[结果]水苏碱进样量在1～10μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为97.76%,RSD=2.27%(n=5).[结论]本方法可作为益母草流浸膏中水苏碱成分含量测定方法.
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神经肌肉电刺激联合益母草流浸膏对剖宫产术后子宫复旧的临床研究
目的：探讨神经肌肉电刺激联合益母草流浸膏对剖宫产术后促进子宫复旧的效果。方法选取2012年1月至2013年7月于灵山县人民医院产科行剖宫产的产妇共60例为研究对象。观察组（30例）产妇均签署知情同意书，将神经肌肉电刺激联合益母草流浸膏用于剖宫产术后以促进子宫复旧。对照组（30例）产妇术后给予常规对症支持治疗。结果观察组术后第1、3、5天皮尺测量子宫底高度分别为（18．000±1．425）、（14．000±1．852）、（9．000±1．715）cm ，而对照组分别为（20．000±1．521）、（17．000±1．359）、（12．000±1．569）cm ，两组比较差异有统计学意义（ P＜0．01）。术后第5天B超测子宫大小，观察组子宫直径平均为（28．2±3．7）cm ，对照组（32．5±4．8） cm ，差异有统计学意义（t＝5．97，P＜0．01）。两组产妇产后24 h内出血量大致相同，但观察组产后恶露结束时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0．01）。结论益母草流浸膏配合肌肉神经电刺激技术对产后子宫复旧有促进作用，特别在改善阴道出血、缩小子宫体方面具有显著疗效；且不影响哺乳，临床使用方便，又无不良反应，值得临床推广应用。
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生化丸联合益母草流浸膏预防药物流产后阴道出血的临床疗效
目的:研究生化丸联合益母草流浸膏预防药物流产后阴道出血的临床疗效.方法:选择2012年11月到2013年11月期间我院收治的100例同意药物流产的宫内早孕患者为研究对象,然后将其随机分为两组,每组50例.其中一组作为对照组,患者给予生化丸进行治疗,另一组作为观察组,患者在生化丸治疗的基础上加服益母草流浸膏,然后对两组预防药物流产后阴道出血的效果进行比较分析.结果:观察组患者阴道的平均流血时间为10.58±5.15d,对照组患者阴道的平均流血时间为15.05±5.01d,观察组的阴道平均流血时间明显的少于对照组(P＜0.05).观察组阴道流血量多于之前月经量的有4例(8％),少于以及与之前月经量相似的46例(92％);对照组阴道流血量多于之前月经量的有10例(20％),少于以及与之前月经量相似的40例(80％),观察组患者的阴道流血量明显的少于对照组(P＜0.05).结论:生化丸联合益母草流浸膏预防药物流产后阴道出血的临床效果显著,能减少阴道平均流血时间和阴道流血量.
