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  • 恩度联合顺铂对非小细胞肺癌细胞FOXP3表达和凋亡的影响

    作者:段惠洁;杨佳;卡哈尔江·阿不都外力;李晓琴;顾国民;刘春玲

    目的 探讨恩度联合顺铂对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞叉头/翅膀状螺旋转录因子(FOXP3)表达和凋亡的影响.方法 培养NSCLC细胞A549,将细胞分均为四组,分别加入恩度200 μg/ml(恩度组)、顺铂2ug/ml(顺铂组)、恩度200μg/ml和顺铂2μg/ml(联合组)以及PBS 10μl(对照组).48 h后,检测FOXP3和Caspase-3的表达和细胞凋亡情况.结果 处理A549细胞48 h后,恩度组及联合组FOXP3蛋白表达量较对照组减少(P<0.05),而顺铂组FOXP3蛋白表达较其他组增加(P<0.05).恩度组、顺铂组和联合组细胞凋亡和Caspase-3、剪切型Caspase-3的表达较对照组高,且联合组高(P<0.05).结论 恩度联合顺铂能减少FOXP3的表达,促进NSCLC细胞凋亡,从而杀伤肿瘤细胞.

  • CD4+CD25+调节性T细胞和Graves病

    作者:李杰;刘超

    Graves病(GD)是一种自身免疫性甲状腺疾病,其发病机制涉及到细胞免疫与体液免疫的异常.新近的研究发现,调节性T细胞(Treg)能够抑制那些逃避的自身反应性T细胞克隆的活性和功能,在自身免疫性甲状腺疾病发病的发生发展中扮演重要角色.在GD的发病过程中,不仅有自身反应性T细胞的参与,也可有抑制免疫反应的自身反应性Treg的参与.而Treg及其表面表达分子叉头/翅膀状螺旋(Foxp3)基因、糖皮质类固醇激素诱导的肿瘤坏死因子受体家族相关受体(GITR)及细胞毒性T淋巴细胞相关抗原(CTLA)-4的高表达可减少GD等自身免疫性疾病的发生.因此提高Treg的反应性,进而抑制自身免疫,是GD很有希望的治疗策略.

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