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VEGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展
血管生成在肿瘤的发生和发展中起了重要的作用.抗血管生成已成为肿瘤治疗的一个重要手段,贯穿肿瘤治疗的全过程.血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)是小分子抗肿瘤血管生成的药物.本文介绍国内外已上市和正处于研发阶段的VEGFR-TKIs,其单药、与化疗药物联用、与靶向药物联用的治疗模式提高了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的客观缓解率(ORR),延长了无进展生存期(PFS),但在延长总生存期(OS)方面未见优势.并且,VEGFR-TKIs的不良反应较大.如何提高疗效,减少不良反应,将是今后研究的方向.
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转移性肾细胞癌患者接受VEGFR-TKIs治疗过程中出现高血压与疗效的关系
目的 探讨转移性肾细胞癌患者接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKIs)治疗过程中出现高血压与疗效的关系.方法 72例转移性肾细胞癌患者给予VEGFR-TKIs治疗,其中舒尼替尼30例、帕唑帕尼7例、索拉非尼21例、法米替尼14例,并观察治疗相关高血压发生情况和治疗预后.结果 72例患者中,治疗期间高血压49例(68.06%),治疗开始至出现高血压时间8~86 (34.36±9.12)d.给予降压药治疗后,47例(95.92%)血压控制在正常水平.VEGFR-TKIs治疗期间高血压的发生与年龄、MSKCC分级存在明显相关性(P<0.05).血压正常患者治疗有效率和无进展生存时间均明显低于治疗相关高血压患者,差异有统计学意义(P<0.05);随着高血压程度的加重,治疗有效率和总生存时间逐渐增加.相关性分析显示,年龄、转移部位个数、MSKCC分级、高血压分级与转移性肾细胞癌患者的无进展生存时间存是患者无进展生存时间的独立影响因素(P<0.05).结论 接受VEGFR-TKIs治疗的转移性肾细胞癌患者治疗相关高血压程度与疗效和无进展生存时间呈正相关,且经对症治疗后血压可控制在正常范围.
关键词: 转移性肾细胞癌 血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 高血压 预后 -
抗血管生成药物在肿瘤治疗中的应用现状
肿瘤的高度侵袭性是其恶性程度的主要表现,而肿瘤的侵袭性生长速度和转移是由肿瘤间质内血管的生成速度所决定的.近年来有的研究发现,抗血管生成治疗可以显著抑制肿瘤的生长速度与转移性,对肿瘤的治疗具有重要意义.因此,本文对近年来抗血管生成药物在治疗肿瘤方面的应用进行综述,以期为抗血管生成药物的研发提供参考.