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趋化因子CXCL9在结直肠癌中的表达及其临床意义
目的:分析趋化因子CXCL9[chemokine(C-X-C motif) ligand 9]在结直肠癌中的表达及其临床意义.方法:回顾分析复旦大学附属上海市第五人民医院手术治疗的60例结直肠癌患者的临床资料,采用免疫组织化学方法和实时荧光定量聚合酶链反应(Real-Time polymerase chain reaction,Real-Time PCR)技术检测结直肠癌组织、癌旁组织、区域淋巴结及正常结直肠组织中CXCL9的蛋白和mRNA的表达情况,采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测60例结直肠癌患者及20例健康志愿者的血清CXCL9浓度,探讨CXCL9与结直肠癌临床病理因素间的关系.结果:结直肠癌组织中CXCL9蛋白的阳性表达率及CXCL9 mRNA相对表达量均显著高于正常结直肠组织、癌旁组织、无癌转移的区域淋巴结;有癌转移的区域淋巴结中CXCL9蛋白的阳性表达率及CXCL9 mRNA相对表达量显著高于无癌转移的区域淋巴结,差异有统计学意义(P＜0.01).CXCL9的表达与结直肠癌的浸润深度、淋巴结转移及Dukes分期相关(P＜0.05),而与年龄、性别、肿瘤直径无关(P＞0.05).血清CXCL9浓度随Dukes分期的增加而升高(P＜0.05),有淋巴结转移的结直肠癌患者血清CXCL9浓度显著低于无淋巴结转移患者(P＜0.05).结论:趋化因子CXCL9可能参与结直肠癌的发生、发展过程,其表达水平与结直肠癌的浸润深度、临床分期、转移等因素相关.
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结直肠癌术后患者血清趋化因子CXCL9变化及其与肿瘤复发、转移的关系
背景:结直肠癌(CRC)术后复发、转移风险的预测为临床研究热点之一.研究发现一些趋化因子和趋化因子受体在CRC组织微环境中表达显著上调,其中抗血管生成趋化因子CXCL9与CRC预后的关系尚不明确.目的:探讨CRC术后患者血清CXCL9水平的变化及其与肿瘤术后复发、转移的关系.方法:收集CRC术后患者60例,50名健康志愿者作为对照组,以ELISA法随访监测血清CXCL9水平,以,检验和Logistic回归模型分析其变化与CRC术后复发、转移的关系.结果:CRC组术前血清CXCL9水平显著高于对照组(P＜0.05),并随Dukes分期的进展呈升高趋势(P＜0.05);术后6个月和12个月,各Dukes分期CRC组血清CXCL9水平均较术前显著降低(P＜0.05),其中Dukes C、D期组在术后12个月时虽有所回升,但差异无统计学意义(P＞0.05).按确诊复发/转移时的血清CXCL9水平高低行分组分析,发现复发转移率随CXCL9水平的升高呈上升趋势(P＜0.05).Logistic回归分析显示,Dukes分期和血清CXCL9水平是CRC术后复发、转移的独立危险因素(P＜0.05).结论:CRC患者术后血清CXCL9仍处于相对高水平状态,并与肿瘤术后复发、转移密切相关.血清CXCL9水平监测可能有助于指导CRC的临床治疗和预后评价.
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他克莫司对γ干扰素刺激HaCaT细胞分泌趋化因子CXCL9和CXCL10的影响及机制研究
目的 分析他克莫司对γ干扰素(IFN-γ)刺激下HaCaT细胞分泌CXCL9、CXCL10、p-JAK1、p-STAT1的影响,探讨他克莫司治疗白癜风的作用机制.方法 1、10、20、40、60、80、100、120 mg/L他克莫司预处理HaCaT细胞4h后,噻唑蓝法(MTT)检测细胞增殖.HaCaT细胞分为空白对照组,IFN-γ组(500 U/ml),他克莫司组(20 mg/L)及他克莫司+IFN-γ组.他克莫司预处理HaCaT细胞4h,IFN-γ刺激细胞12 h或48 h,实时荧光定量PCR检测细胞CXCL9、CXCL10 mRNA表达.Western印迹法检测细胞CXCL9、CXCL10、p-JAK1、p-STAT1蛋白表达.ELISA法检测细胞培养上清液CXCL9、CXCL10蛋白含量.结果 他克莫司对HaCaT细胞增殖无影响的大浓度为20 mg/L(P＞ 0.05).20 mg/L他克莫司预处理HaCaT细胞后,使IFN-γ刺激下HaCaT细胞表达CXCL9、CXCL10mRNA分别由10 369.08±7.99、290.02±2.16降低至5 914.33±4.59、114.96±0.73(均P＜ 0.01).CXCL9、CXCL10、p-JAK1、p-STAT1蛋白表达分别由8.47±0.29、7.87±0.17、4.20±0.18、4.29±0.11降低至7.36±0.13、7.36±0.09、2.60±0.16、3.62±0.19(均P＜0.01).细胞培养上清液中CXCL9、CXCL10蛋白含量分别由1 213.36±0.95、1 722.41±2.57降低至426.45±0.31、554.12±0.56(均P＜0.01).结论 他克莫司对IFN-γ刺激下HaCaT细胞分泌CXCL9、CXCL10、p-JAK1、p-STAT1具有抑制作用.
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趋化因子CXCL9在结直肠癌组织中的表达及意义
目的:通过检测趋化因子CXCL9在结直肠癌中的表达情况,探讨CXCL9与结直肠癌临床病理特征之间的关系.方法:72例结直肠癌患者按Dukes分期分为A、B、C、D 4组,应用Elisa法检测4组及对照组20例志愿者血清CXCL9的含量;应用免疫组织化学方法、Western Blot法检测72例结肠癌组织及癌旁组织中的CXCL9表达,探讨CXCL9与结直肠癌临床病理特征之间的关系.结果:4组结肠癌患者血清CXCL9的平均含量分别为10.21 ng/L、17.12 ng/L、30.57 ng/L、56.26 ng/L,对照组血清CXCL9平均含量为7.83 ng/L,差异具有统计学意义(P＜0.05).65.3%(47/72)的结肠癌组织CXCL9表达阳性;其中43.1%(31/72)为高表达,56.9%(41/72)为低表达,差异具有统计学意义(P=0.023).11.1%(8/72)的癌旁组织CXCL9表达阳性,为低表达,与结肠癌比较,差异有统计学意义(P=0.000).CXCL9的表达与结直肠癌患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、组织类型无关(P＞0.05);而与肿瘤的分化程度、淋巴转移、Dukes分期有关(P＜0.01).结论:CXCL9在结直肠癌组织中呈较高表达,且表达水平与结直肠癌的浸润、转移等有关.
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TIPS治疗前后肝硬化门静脉高压患者血清CXCL9、TXA2和PGI2水平及其与预后的相关性研究
目的 研究经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)治疗肝硬化门静脉高压前后血清CXCL9、血栓素A2(TXA2)、前列腺素I2(PGI2)水平变化及其与预后的相关性.方法 选取2013年1月—2014年12月青海大学附属医院行TIPS治疗的75例乙肝肝硬化门静脉高压患者作为研究对象.中位生存时间910 d,其中≥910 d 35例,<910 d 40例.记录患者手术前后肝功能指标、门静脉压力、门静脉血流指数及血清CXCL9、TXA2、PGI2水平;并以中位生存时间分组,比较生存时间≥910 d与<910 d患者血清CXCL9、TXA2、PGI2水平,Spearman相关性分析上述指标与预后的相关性.结果 术后2周患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)较术前下降,白蛋白(ALB)上升(P<0.05);术后1周患者门静脉压力、门静脉血流指数、血清CXCL9、TXA2、PGI2水平比术前下降(P<0.05);生存时间≥910 d患者术前血清CXCL9、TXA2、PGI2水平分别为(290.95±83.51)pg/ml、(89.12±16.35)ng/L、(121.93±29.56)ng/L,均低于生存时间<910 d患者的(340.12±96.59)pg/ml、(121.26±23.08)ng/L、(159.83±32.65)ng/L(P<0.05);Spearman相关性分析显示术前血清CXCL9、TXA2、PGI2水平与患者预后呈负相关(P<0.05).结论 TIPS治疗能改善肝硬化门静脉高压患者肝功能,降低门静脉压力,术后血清CXCL9、TXA2及PGI2水平下降;术前血清CXCL9、TXA2及PGI2水平与患者预后密切相关.
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系统性红斑狼疮患者血清中趋化因子CXCL9,CXCL10及CXCL11的检测
目的 检测系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者外周血中趋化因子CXCL9,CXCL10及CXCL11的表达情况并探讨其与临床特征的关系.方法 采用ELISA法检测32例SLE患者及10例健康对照血清中CXCL9,CXCL10及CXCL11的表达情况,并将其与相应临床症状及实验室结果进行统计学分析.结果 SLE患者血清中CXCL9,CXCL10及CXCL11表达均明显高于健康对照(P均＜0.05),且在中、重度活动期组血清中的表达明显高于轻度活动期组及稳定期组(P均＜0.05);CXCL9,CXCL10及CXCL11表达强度与补体C3呈负相关(P均＜0.05),与补体C4,ESR,CRP及24h尿蛋白定量均无相关性;CXCL9,CXCL10在有肾脏受累的患者中明显升高(P均＜0.05),关节炎患者中CXCL10表达明显升高(P＜0.05);此外,在抗SM抗体阳性患者中CXCL9表达显著升高(P＜0.05),抗dsDNA抗体及抗核小体抗体阳性患者中CXCL10表达显著升高(P均＜0.05).结论 CXCL9,CXCL10及CXCL11表达与SLE活动性及严重程度有关,可能在SLE发病中发挥作用.
