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MRR2基因文献资料
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白念珠菌MRR2基因错义突变C1409A与氟康唑耐药的相关性
目的 研究锌簇转录因子——多药耐药调节因子2(Mrr2)编码基因MRR2错义突变C1409A与白念珠菌氟康唑耐药的相关性.方法 利用白念珠菌工程菌株SN 152构建MRR2基因敲除菌株,通过一步法克隆及定点突变技术构建MRR2基因C1409A突变型表达质粒,再用高效醋酸锂转染法将质粒片段转染入MRR2基因敲除菌株,异位表达于ADE2位点以构建MRR2基因定点突变菌株.通过体外药物敏感性试验及实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析错义突变C1409A与氟康唑耐药的关系.结果 氟康唑对MRR2基因C1409A定点突变的白念珠菌的低抑菌浓度(MIC)较对工程菌株SN152的MIC增加4倍,CDR1表达上调约3倍.结论 MRR2基因错义突变C 1409A可上调白念珠菌CDR1表达并介导白念珠菌对氟康唑的耐药.
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白念珠菌锌簇转录因子编码基因mrr2敲除与鉴定
目的：构建白念珠菌mrr2基因敲除菌株。方法：通过长引物PCR方法及融合PCR方法，以SN152菌株基因组DNA、带有筛选标记的质粒DNA为模板构建基因敲除组件；再用高效醋酸锂转染法将敲除组件转染入SN152菌株，并在相应营养缺陷的筛选板上培养生长，再通过2次同源重组的策略敲除mrr2的2条等位基因。结果：成功构建白念珠菌mrr2基因敲除菌株。结论：融合PCR策略可高效、快速构建白念珠菌基因敲除菌株。以SN152菌株为亲本菌的mrr2基因敲除株的构建，为进一步研究白念珠菌耐药机制奠定基础。
