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改良差示酚硫法测定红芪粗多糖的方法研究
目的 建立以葡萄糖为对照品,定量测定红芪粗多糖样品中多糖量的方法.方法 通过研究红芪多糖中几种单糖的精确比例,采用改良差示酚硫法,比较以葡萄糖为对照品和以5种单糖组成的混合物为对照品测定结果间的关系,获得校正方程,建立直接以葡萄糖为对照品的红芪粗多糖的定量测定方法.结果 组成红芪多糖的鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖比例为4.95∶12.52∶24.68∶51.30∶6.55.葡萄糖标准曲线△A =6.6×10-3C +0.085 7,线性范围25~ 250μg/mL,r=0.999 8;校正方程Y=1.2361X+0.0191,线性范围85.4 ~ 206.7 μg/mL,r=1.000;平均回收率为104.9%,RSD为2.5%.结论 该方法操作简便、准确可靠,可直接用于红芪粗多糖的定量测定.
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改良差示酚硫法测定红松松塔多糖的含量
目的 建立红松松塔多糖含量测定方法.方法 采用改良差示酚硫法测定红松松塔多糖含量.结果 多糖溶液沸水浴30 min水解完全,显色液预配,用量为5.0 mL;显色后的待测液在2 h内稳定;测定波长λmax=490 nm;线性范围为3.57~21.42 μg·mL-1,r=0.999;回收率为98.3%,RSD为1.06%.结论 该方法可用于红松松塔多糖的含量测定,含杂质的样品不必进行繁琐的预分离纯化,方法简便、准确,重复性好.
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枸杞多糖改良差示酚硫法测定及其木瓜蛋白酶辅助提取工艺研究
目的:通过改良差示酚硫法测定枸杞多糖含量,优化木瓜蛋白酶辅助提取枸杞多糖的工艺.方法:在改良差示酚硫法测定枸杞多糖含量基础上,采用均匀设计法,以枸杞多糖提取率为指标,木瓜蛋白酶用量、pH、酶解时间和酶解温度为考察因素,每个因素7个水平,建立4因素7水平的均匀设计试验,应用SPSS 19.0软件对数据进行多元回归分析,并通过相对黏度和体外抗氧化性对优化工艺下的枸杞提取物与传统提取比较.结果:改良差示酚硫法测定枸杞多糖条件为:测定波长λmax=484 nm,相关系数R2=0.9994,重复性RSD=2.45%,回收率为98.76%;木瓜蛋白酶辅助提取枸杞多糖的佳工艺条件为:酶用量为0.2%,pH为4.2,温度为40℃,酶解时间为1.0小时.木瓜蛋白酶辅助提取后,相同条件下枸杞提取物相对黏度,体外抗氧化性高于传统提取方法.结论:改良差示酚硫法可用于枸杞多糖含量测定,木瓜蛋白酶辅助提取枸杞多糖可提高其中多糖的利用率.