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从替告吉宁合成表雄酮
替告吉宁(Ⅰ)、α-甲基吡啶、醋酐HCl经常压裂解,用CrO3室温氧化水解得烯醇酮(Ⅱ),(Ⅱ)经过肟化反应得烯醇酮肟(Ⅲ),(Ⅲ)、PoCl3、吡啶在苯中重排、水解得表雄酮(Ⅳ).
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甜味剂紫苏醛反肟的合成
紫苏醛反肟(Perillartine,Perilladehyde suger),学名为1,8-对纕二烯-7-肟,是一种超级甜味剂,其甜度为蔗糖的2 000倍,主要应用于卷烟工业和食品工业[1].
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3-甲基-6-甲氧基-1,2-苯并异噁唑的合成
目的:研究取代苯并异噁唑的合成方法.方法:设计以丹皮酚为起始原料,经肟化、酯化和环化共3步反应制备目标化合物的合成路线.结果:合成了3-甲基-6-甲氧基-1,2-苯并异噁唑,其化学结构经1HNMR、13CNMR和IR的表征.结论:以丹皮酚作为起始原料,能合成3-甲基-6-甲氧基-1,2-苯并异噁唑.
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(S)-2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸的合成
以呋喃为原料,经乙酰化、肟重排、肟化合成(S)-2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸,总收率达34%.
关键词: (S)-2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸 呋喃 肟化 合成 -
克拉霉素的临床应用
克拉霉素是新一代14-元环半合成的新型大环内酯类抗生素,化学名为6-O-甲基红霉素,分子式C38H69NO13,它是从红霉素A出发,经肟化、醚化、硅烷化、甲基化和还原制成[1].具有稳定性好,杀菌能力强,低pH条件下易溶解,口服吸收好,不良反应少,患者耐受性高等优点.