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大骨节病区粮水对猴软骨糖胺多糖代谢的影响
目的 探讨糖胺多糖（GAG ）代谢与大骨节病发病机制的关系。方法 选用雄性恒河幼猴，饲以大骨节病区粮、水18个月 ，复制出大骨节病动物模型，用高效液相色谱法测定实验动物恒河猴软骨糖胺多糖酶解产物 中每种二糖的含量。结果 与对照组相比，病区粮组和病区水组的猴股骨头、 胫骨平台、肋软骨糖胺多糖分子都出现低硫酸化，股骨头和胫骨平台软骨GAG中主要是不饱和4位硫酸化二糖（△Di-4S）成分减少，肋软骨GAG中主要是不饱和6位硫酸化二糖 （△Di-6S）成分减少。结论 病区粮和病区水中的致病因素促使猴软骨GAG分子 低硫酸化，软骨GAG这种代谢异常与大骨节病软骨组织的病理形态学改变密切相关。
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HPLC-ELSD测定丹参提取物中的单糖和二糖
目的 建立一种以高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)对丹参提取物中单糖和二糖进行测定的方法.方法 使用PrevailTM Carbohydrate ES色谱柱,以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,柱温为35℃,流速为0.8 mL·min-1；ELSD漂移管温度为60℃,载气为空气,气压为25 psi.结果 丹参提取物中单糖和二糖组分能够得到较好的分离,葡萄糖、果糖和蔗糖的线性范围分别为0.246～1.230,0.236～1.182,0.246～1.230 mg;平均加样回收率(n=6)分别为101.7％(RSD=1.6％)、102.0％(RSD=1.0％)和100.8％(RSD=0.9％).结论 该方法快速简捷、结果准确稳定,适合于丹参提取物中单糖、双糖的含量测定.
关键词： 丹参提取物 高效液相色谱-蒸发光散射 单糖 二糖 -
SPE-HPLC-ELSD法测定三七药材中单糖和二糖的含量
目的 建立高效波相色谱-蒸发光散射检测法,同时测定三七药材中单糖和二糖的含量.方法 HPLC采用Thermo Hypersil GOLD Amino氨基柱(250×4.6 mm),流动相为乙腈-水(75:25),流速0.8mL·min-1,ELSD漂移管温度75℃,载气为空气,载气流速2.5 L·min-1.结果 在该条件下三七药材中的单糖和二糖组分能够得到较好的分离,线性关系良好(相关系数R2＞0.99),回收率在98.23％～101.46％之间,且相对标准偏差小于3％.结论 该方法简便、准确、灵敏、稳定,适合于三七药材中单糖和二糖的含量测定.
关键词： 三七 高效液相色谱-蒸发光散射检测 单糖 二糖 -
透明质酸的生物技术生产及应用
糖胺聚糖( GAGs)是线性多糖,由重复的二糖单位(一个氨基糖和一个糖醛酸残基组成)构成.其中,透明质酸(HA)与其他GAGs不同,组成中无硫酸基.HA具有广泛的科学价值,应用于不同的生物医学领域.HA在生理条件下有多种不同的形式,有酸的形式或盐的形式如透明质酸钠,故将其命名为hyaluronan,本文将其简称为HA.
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HPLC分析来自糖胺聚糖的不饱和二糖
介绍一种快速、简单的HPLC分析透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸乙酰肝素以及肝素的酶解产物—不饱和二糖的方法,采用氨基键合硅胶柱,并用磷酸二氢钠线性梯度洗脱.对于硫酸软骨素类化合物和硫酸乙酰肝素类化合物,二糖随着盐浓度的增加以非硫酸化二糖、单硫酸化二糖、二硫酸化二糖、三硫酸化二糖的顺序依次洗脱.这种分析方法能够定量分离硫酸化糖胺聚糖中的大部分组成二糖,而有利于化合物在色谱柱上直接酶解,无需任何预处理,且经由单次色谱法即可得到多种二糖的良好分离.
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HPLC-ELSD法测定黄芪提取物中的单糖和二糖
目的 建立以HPLC-ELSD对黄芪提取物中单糖和二糖进行测定的方法.方法 采用PrevailTM Carbohydrate ES色谱柱,乙腈-水(75∶25)为流动相,柱温35℃,流速0.8 mL· mim-1；ELSD漂移管温度60℃,载气为空气,气压25 psi.结果 黄芪提取物中的单糖和二糖组分能够得到较好地分离,果糖和蔗糖的线性范围分别为0.052 ～1.042、2.442～ 48.84 mg,r分别为0.9947、0.9965；平均加样回收率分别为98.6％、102.9％,RSD分别为1.2％、1.0％.结论 所用方法快速简捷、结果准确稳定,适合于黄芪提取物中单糖、双糖的含量测定.
关键词： 黄芪提取物 高效液相色谱-蒸发光散射法 单糖 二糖 -
白术麸炒过程中单糖和二糖组成及含量变化规律研究
目的:研究白术麸炒过程中单糖和二糖组成及含量变化规律,为阐述白术炮制原理提供参考依据.方法:采用四川新荷花饮片公司稳定的炮制工艺制备白术炮制样品,炮制过程中每隔2 min取样一次,共炮制2批麸炒白术样品和不同时间点的蜜麸样品;采用二维红外成像仪测量炒制不同时间点的饮片温度;采用HPLC-ELSD检测白术和蜜麸样品中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量.结果:白术在麸炒过程中,随炮制时间延长,果糖、葡萄糖和蔗糖含量逐渐降低,当饮片温度达到150℃～ 160℃时,葡萄糖含量突然降为0;温度达到170℃～190℃时,果糖和蔗糖含量突然降为0;生品麦麸中不能检测出果糖、葡萄糖和蔗糖,蜜麸中果糖、葡萄糖和蔗糖含量在2 min之前急剧增加,之后开始下降,但始终比炮制前含量高;白术在炮制过程中会有甘露糖、半乳糖、阿拉伯糖色谱峰的增加.结论:白术在麸炒过程中果糖、葡萄糖和蔗糖含量的变化与饮片温度具有相关性;辅料蜜麸对白术饮片中的单糖及二糖具有吸附作用;初步推断白术多糖与单糖之间存在转化关系.
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HPLC-CAD法测定白茅根中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量
目的:建立高效液相色谱串联电喷雾检测器(HPLC-CAD)同时测定30批白茅根样品中果糖、葡萄糖和蔗糖的方法,并对不同来源白茅根所测糖类成分的含量进行比较,为其质量标准提高提供依据.方法:采用Xbridge Amide色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5 μm),以乙腈-0.2％三乙胺水(75∶25)为流动相,流速1 mL· min-1,柱温30℃.结果:在建立的液相色谱条件下,上述3个糖类成分分离完全,果糖、葡萄糖、蔗糖进样量分别在2.125～12.749、2.017～12.101、5.274～31.646μg范围内线性良好;精密度、重复性、稳定性及回收率实验结果均符合含量测定要求,果糖、葡萄糖和蔗糖进样量的平均回收率(n=6)分别为99.8％、99.8％、100.7％.30批白茅根样品中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量分别为2.019～63.319、2.835～64.797、1.289～175.816mg·g-1.以3个糖为指标,经过系统聚类分析,性状有问题的样本被聚成一类,该类样品中3个糖的含量均比较低,果糖小于17.500 mg· g-1,葡萄糖低于12.800 mg·g-1,蔗糖多小于51.900 mg·g-1;符合《中华人民共和国药典》规定的样本为一类,此类样品中3种糖含量较高,果糖与葡萄糖的含量大于性状有问题的样本.结论:该方法适用于白茅根中果糖、葡萄糖和蔗糖的含量测定,3个糖的测定对白茅根具有一定的鉴别意义.
