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阿奇霉素干混悬剂辅助治疗小儿支气管哮喘对其血清炎性指标的影响
目的 分析给予支气管哮喘患儿阿奇霉素干混悬剂辅助治疗对其血清炎性指标的影响.方法 将本院2016年2月至2017年2月收治的108例支气管哮喘患儿随机分为对照组和观察组,各54例.对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上给予阿奇霉素干混悬剂辅助治疗.比较治疗前、后两组患儿的血清炎性指标及临床疗效.结果 治疗后,两组患儿的血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平均显著降低,且观察组均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 应用阿奇霉素干混悬剂辅助治疗小儿支气管哮喘,可有效降低患儿血清炎性指标水平,提高治疗效果,值得临床推广应用.
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黄芪桂枝五物汤加减合阿奇霉素治疗小儿反复呼吸道感染的临床研究
目的 探讨中西医结合治疗小儿反复呼吸道感染疗效的优势;方法 符合纳入标准患儿120例,随机分为实验组和对照组,实验组65人,对照组55人.实验组中医辨证为营卫失和、邪毒留恋给予黄芪桂枝五物汤加减联合阿奇霉素干混悬剂口服;对照组单纯给予阿奇霉素干混悬剂口服;治疗期为3周,观察两组患儿在主要症状、体征的变化,比较总有效率,测免疫球蛋白;结果 实验组治疗效果明显好于治疗组;实验组总有效率为98.5%,对照组仅为78.2%,疗效比较,P<0.05,说明两组间结果有显著性差异,实验组免疫球蛋白测定,IgG治疗前后经t检验,t=-9.80,P=0.000,(P<0.05),IgA治疗前后的变化经t检验,t=-11.630,P=0.000(P<0.05),治疗前后IgM的变化经t检验,t=-10.080,P=0.000(P<0.05),说明IgG、IgA、IgM在治疗前后疗效有显著性差异即治疗后疗效显著高于治疗前;结论 中西医结合治疗小儿反复呼吸道感染与单纯西医治疗具有较大的优势.
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紫外分光光度法测定阿奇霉素干混悬剂的含量
目的 建立紫外分光光度法测定阿奇霉素干混悬剂的含量.方法 依据阿奇霉素与硫酸溶液(75→100)在pH值6.0的磷酸盐缓冲液中反应生成的络合物的光谱特征,选择482 nm作为测定波长.结果 阿奇霉素浓度在16～96 μg/ml之间与吸收度呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.3%(n=5),RSD为0.7%.结论 本方法快速、简便,结果准确.
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重组人干扰素α2b注射液雾化与阿奇霉素干混悬剂治疗儿童上呼吸道感染和支气管炎的症状缓解时间比较及其影响因素研究
目的 比较重组人干扰素α2b注射液雾化与阿奇霉素干混悬剂治疗上呼吸道感染和支气管炎的症状缓解时间,并分析症状缓解时间的影响因素,为儿科医生有效开展呼吸道疾病诊治工作提供参考.方法 选取2010-2015年在上海市博爱医院儿科门诊就诊的上呼吸道感染、支气管炎患儿300例,其中上呼吸道感染患儿154例,采用重组人干扰素α2b注射液雾化治疗患儿87例(A组),采用阿奇霉素干混悬剂治疗患儿67例(B组);支气管炎患儿146例,采用重组人干扰素α2b注射液雾化治疗患儿108例(C组),采用阿奇霉素干混悬剂治疗患儿38例(D组).检索所有患儿性别、年龄、发热天数、高体温、咳嗽天数、有痰天数、流涕鼻塞情况、扁桃体红肿情况、干啰音情况、水泡音情况、胃纳、呕吐等临床资料及症状缓解时间并通过医院门诊就诊系统导出数据,上呼吸道感染和支气管炎患儿症状缓解时间影响因素分析采用多元线性回归分析.结果 A组和B组患儿性别、年龄、发热天数、高体温比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组和B组患儿咳嗽天数、有痰天数、流涕鼻塞者所占比例、扁桃体红肿者所占比例、胃纳及恶心比较,差异均有统计学意义(P<0.05).C组和D组患儿性别、年龄、高体温、流涕鼻塞者所占比例、扁桃体红肿者所占比例、干啰音者所占比例、胃纳及呕吐比较,差异均无统计学意义(P>0.05);C组和D组患儿发热天数、咳嗽天数、有痰天数及水泡音者所占比例比较,差异均有统计学意义(P<0.05).A组患儿症状缓解时间短于B组(P<0.001);协方差分析结果显示,控制咳嗽天数、有痰天数、流涕鼻塞、扁桃体红肿、胃纳、呕吐后,A组患儿症状缓解时间短于B组(P<0.01).C组患儿症状缓解时间短于D组(P<0.001);协方差分析结果显示,控制发热天数、咳嗽天数、有痰天数、水泡音后,C组患儿症状缓解时间短于D组(P<0.01).多元线性回归分析结果显示,性别、年龄、发热天数、高体温、咳嗽天数、有痰天数、扁桃体红肿及治疗方法是上呼吸道感染患儿症状缓解时间的影响因素(P<0.05);年龄、发热天数、高体温、咳嗽天数、流涕鼻塞、扁桃体红肿、呕吐及治疗方法是支气管炎患儿症状缓解时间的影响因素(P<0.05).结论 与阿奇霉素干混悬剂相比,重组人干扰素α2b注射液雾化能有效缩短儿童上呼吸道感染、支气管炎症状缓解时间,但儿童上呼吸道感染、支气管炎症状缓解时间影响因素有一定差异,应加以重视.
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阿奇霉素干混悬剂治疗小儿支原体肺炎疗效及安全性
目的评价阿奇霉素干混悬剂(海南普利公司)和希舒美干混悬剂(另一阿奇霉素制剂,辉瑞公司)治疗小儿支原体肺炎的疗效和安全性.方法将42例支原体肺炎患儿随机分组,治疗组用阿奇霉素干混悬剂一日1次10mg/kg,连服3天,共2个疗程,疗程间间隔4天.对照组用相同剂量和疗程的希舒美干混悬剂.结果治疗组与对照组临床有效率分别为90.0%和90.9%,平均咳嗽消失分别为6.51和7.23天,发热消退天数平均分别为4.08和5.11天,无显著差异(P＞0.05).治疗组和对照组比较,不良反应无显著差异(P＞0.05).结论口服阿奇霉素干混悬剂是治疗小儿支原体肺炎安全、有效、简便的方法,值得临床推荐.
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阿奇霉素干混悬剂中阿奇霉素含量测定
阿奇霉素干混悬剂收载于中国药典2005年版,其含量测定为抗生素微生物检定法,该法操作复杂,准确度不高.本文建立了HPLC法对阿奇霉素进行含量测定,该法专属性好,准确可靠.
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HPLC法测定阿奇霉素干混悬剂的溶出度
目的 建立阿奇霉素干混悬剂的溶出度测定方法.方法 采用桨法,以磷酸盐缓冲液(pH6.0)(0.1mol·L-1磷酸二氢钠溶液3000mL,加盐酸约20mL,调节pH值至6.0±0.05)500mL为溶出介质,转速为50r·min-1,溶出时间为30min,用HPLC法进行测定.结果 本方法线性关系良好,平均回收率为100.5%,RSD=1.4%(n=9).结论 本方法简便、准确,可为阿奇霉素干混悬剂溶出度的测定提供依据.
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加味五虎汤联合阿奇霉素干混悬剂治疗痰热闭肺型小儿支原体肺炎临床研究
目的:观察加味五虎汤联合阿奇霉素干混悬剂对痰热闭肺型小儿支原体肺炎临床疗效及血清炎性因子的影响.方法:76例小儿支原体肺炎随机平均分为对照组和观察组.对照组给予阿奇霉素干混悬剂口服治疗,观察组在对照组治疗基础上给予加味五虎汤治疗.比较两组治疗前后免疫因子、细胞因子水平,主要症状体征消失时间,临床疗效.结果:与治疗前比较,两组外周血CD4+、CD4+/CD8+水平升高(P＜0.05),CD8+水平降低(P ＜0.05),免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)以及免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)水平升高(P＜0.01),白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-8、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)以及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)水平降低(P＜0.01);与对照组比较,观察组外周血CD4+、CD4+/CD8+水平较高(P＜0.05),CD8+水平较低(P＜0.05),IgG、IgA以及IgM水平较高(P＜0.01),IL-6、IL-8、IFN-y以及TNF-α水平较低(P＜0.01);与对照组比较,发热、咳嗽、喘息以及肺部干湿啰音等症状体征消失时间均较短(P＜0.01);观察组临床疗效显著高于对照组(P＜0.01).结论:加味五虎汤联合阿奇霉素干混悬剂治疗痰热闭肺型小儿支原体肺炎疗效显著,能明显改善症状体征,降低促炎因子表达,提高机体免疫能力.
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阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒治疗小儿支原体肺炎45例
目的:观察阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法:选取90例小儿支原体肺炎患儿,随机进行分组,其中阿奇霉素干混悬剂治疗为对照组,阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒治疗为观察组,观察组与对照组均45例,对比分析两组的免疫指标及临床效果.结果:在CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平变化方面,治疗前,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后观察组较对照组明显改善(P＜0.05);对照组不良反应发生率为13.3％,观察组为4.4％,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗总有效率为84.4％,观察组为97.8％,两组组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在小儿支原体肺炎的临床治疗中,选择阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒治疗,能明显提高治疗效果,减少不良反应,值得临床推广应用.
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双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂在小儿支原体肺炎治疗中的应用效果
目的 探讨小儿支原体肺炎治疗中双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂的应用效果.方法 纳入2016年11月～2018年7月,我院接收的40例支原体肺炎患儿.抓阄法分为对照组(20例,阿奇霉素干混悬剂)和治疗组(20例,双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂),观察临床疗效和治疗情况.结果?(1)对照组75％的总有效率低于观察组的100％;(2)对照组的肺部体征消失时间、体温恢复时间、住院时间均高于观察组.上述各项指标均有差异(P<0.05).结论 双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂在小儿支原体肺炎治疗中应用,疗效好,可缩短患儿临床指标消失时间和住院时间,因此,在临床应用前景广阔.
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双黄连颗粒与阿奇霉素干混悬剂联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效评价
目的 探讨双黄连颗粒与阿奇霉素干混悬剂联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 选择2016年2月~2017年2月本院支原体肺炎患儿120例作为研究对象,按照随机抽样法将患者分为实验组和对照组,每组患者各六十例.对照组支原体肺炎患儿用单一阿奇霉素干混悬剂给药治疗,实验组双黄连颗粒与阿奇霉素干混悬剂联合治疗用药.对比两组患者临床疗效的发生情况.结果 实验组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 双黄连颗粒与阿奇霉素干混悬剂联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效显著,且不良反应少,值得在今后的临床工作中推广应用.
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双黄连颗粒配伍阿奇霉素干混悬剂治疗小儿支原体肺炎效果观察
目的 分析与探讨双黄连颗粒配伍阿奇霉素干混悬剂对小儿支原体肺炎的治疗效果.方法 以我院在2011年3月-2014年4月收治的80例小儿支原体肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各40例.观察组采用双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂进行治疗,对照组单独采用阿奇霉素干混悬剂进行治疗.比较患者治疗前后的临床疗效、免疫指标以及不良反应.结果 观察组的总有效率要显著高于对照组,P＜0.05显示差异具有统计学意义.观察组患者在发热、咳嗽、肺部啰音消失时间相对于对照组而言显著减少,P＜0.05显示差异具有统计学意义.血清CD3水平相对于对照组而言不良反映率也具有明显优势.结论 采用双黄连颗粒配伍阿奇霉素干混悬剂治疗小儿支原体肺炎,可有效防治阿奇霉素干混悬剂治疗中所面临的耐药、免疫功能降低等不良反应,继而缩短阿奇霉素干混悬剂的治疗使用时间,提升临床治疗效果.
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HPLC法测定阿奇霉素干混悬剂中阿奇霉素的含量研究
目的:探讨如何利用高效液相色谱法测定阿奇霉素干混悬剂中的成分含量.方法:采用WatersXbridgeC18柱(150mm×2.1mm,5μm),以0.025mol·L-1的磷酸氢二钠(pH9.0)-乙腈(45:55)为流动相,流速为0.35mL·min-1,柱温为30℃,检测长为215nm.结果:线性范围为467.70-1434.51μg·mL-1,r=0.999758,平均回收率(n=15)为99.9%(RSD=1.1%);本方法重复性和精密度良好(RSD<2.0%).结论:采用HPLC法来测定阿奇霉素的含量,不但准确率高,且重复性较好,操作也简单方便,十分适用于对阿奇霉素干混悬剂进行主要成分含量测定.
