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执行GCP实施药物临床试验中护士的角色与功能
Ⅲ期临床试验是进一步验证药物对预期适应证患者治疗效果和安全性、评价利益与风险关系的重要过程,终为药物注册申请的审查提供充分依据.为保证试验全过程的规范性、科学性、完整性和真实性,大限度的保障受试者的权益,国家食品、药品监督管理局颁布了新修订的<药物临床试验质量管理规范>(GCP),并于2003年9月1日起正式实施.
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伦理学视域下异体子宫移植相关问题探究
异体子宫移植技术将为因子宫因素而不孕的女性带来福音与希望,但工具合理性只是该技术临床应用获得伦理辩护的一个向度.其临床实践必须与具体的临床语境结合起来.在个案的移植实践中,子宫移植技术呈现的道德合理性必须考查供体的自愿性、受体及其配偶的同意共识、签字,妊娠的风险与利益平衡,这也是伦理审查必须商榷与讨论的问题.为使技术应用能符合伦理规范,造福患者群体,异体子宫移植必须慎重进行.
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急危重症患者院内转运的安全隐患分析及护理对策
危重患者能否转运,取决于转运利益与风险的综合评估.转运目的是因患者在现治疗单位条件受限,转往能得到更好救治,包括医疗设备的使用、明确疾病诊断和采取进一步治疗方案的接收单位.基于此,患者需转运到院内的检查室、手术室、各专科和转运至其它医院.如将要进行的检查、治疗和救治与预后无密切关系,则为此而进行转运是没有意义的.