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构建兔抗人凝血因子XIII A亚单位多克隆抗体及特异性鉴定
背景:关于凝血因子XIII(FXIII)抑制物作用于FXIII 的具体结合表位,目前尚无报道.目的:用免疫动物方法制备针对FXIII A 亚单位多克隆抗体,并对其特异性和活性进行鉴定.方法:用人工合成的FXIII A 亚单位多肽免疫新西兰兔,制备多克隆抗体;应用Dot blot 鉴定抗体特异性,并用抗体中和/ 尿素溶解实验检测多克隆抗体活性;Western blot 方法检测2 例获得性FXIII 缺乏症患者的血浆FXIII 水平,再应用Dot blot 分析这2 例患者血浆FXIII 抑制物作用的抗原表位.结果与结论:Dot blot 证实兔血清中已产生抗FXIII 抗体,此抗体不仅可特异性与人FXIII 及转氨酶活性位点多肽结合,且在体外可抑制人FXIII 的活性;用此抗体可检测出获得性FXIII 缺乏症患者的血浆FXIII 缺乏,分析出转氨酶活性位点是病例2 血浆FXIII 抑制物的作用位点.证实动物免疫法可成功制备兔抗人FXIII A 亚单位转氨酶活性位点的多克隆抗体,此抗体可用于人FXIII 的检测和抗原表位分析.
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凝血因子IIIA 亚基Glu651 Gln和Pro564 Leu多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系研究
目的：探讨凝血因子XIIIA（Coagulation factor XIII，FXIIIA）亚基Glu651Gln和Pro564Leu多态性与血瘀型冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系。方法：应用等位基因特异性PCR（ allele-specific polymerase chain reaction，AS-PCR）和核苷酸序列测定技术分析154名正常人和144例血瘀型冠状动脉粥样硬化性心脏病患者FXIIIA 亚基Glu651Gln和Pro564Leu多态性。结果：正常对照组FXIIIA亚基 Glu651Gln多态性GG、GC、CC基因型的频率分别为0.754、0.192、0.054，FXIIIA亚基 Pro564Leu多态性CC、CT、TT基因型频率分别为0.409、0.429、0.162，FXIIIA 亚基 Glu651、651Gln、Pro564和564Leu 的等位基因频率分别为0.850、0.150、0.623和0.377。血瘀型冠状动脉粥样硬化性心脏病患者中FXIIIA亚基Glu651Gln多态性GG、GC、CC基因型的频率分别为0.728、0.219、0.053，Pro564Leu多态性CC、CT、TT基因型频率分别为0.421，0.386，0.193，FXIIIA亚基Glu651、651Gln、Pro564和564Leu的等位基因频率分别为0.838、0.162、0.614和0.386；正常对照组和病例组FXIIIA亚基Glu651Gln和Pro564Leu两个多态性位点的基因型分布和等位基因频率无显著性差异（ P >0.05）。结论：FXIIIA 亚基 Glu651Gln 和Pro564Leu多态性存在于正常人和血瘀型冠状动脉粥样硬化性心脏病患者中，但与血瘀型冠状动脉粥样硬化性心脏病没有关联性。
关键词： 凝血因子XIII 冠状动脉粥样硬化性心脏病 血瘀证 -
深圳地区汉族人凝血因子XIII Val34Leu基因多态性研究
目的: 研究深圳地区汉族人凝血因子XIII Val34Leu基因多态性特点.方法: 应用PCR技术结合Hin6 I酶切分析、琼脂糖凝胶电泳,研究深圳地区108名汉族人凝血因子XIII Val34Leu基因多态性特点. 结果: 深圳地区汉族人等位基因Val34与等位基因Leu34的频率分别为99.07%和0.93%.Val/Val纯合子、Val/leu杂合子和Leu/Leu纯合子的频率分别为98.15%,1.85% 和0.结论: 深圳地区汉族人凝血因子XIII Leu34等位基因频率比高加索人群低.
