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硫酸镁联合喘可治治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察
目的 探讨硫酸镁联合喘可治治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效.方法 选取我院收治的80例小儿喘息性支气管肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例.对照组采用常规方法如抗感染、解痉平喘、吸氧等基础治疗,观察组在对照组基础上加用25％硫酸镁联合喘可治治疗,疗程3～9 d,观察两组治疗效果.结果 观察组和对照组的治疗有效率分别为95.0％和62.5％,差异明显(P＜0.05);两组均出现不良反应,但差异无统计学意义(P＞0.05),且均可自行好转或在简单处理后症状消失.结论 硫酸镁联合喘可治注射液治疗小儿喘息性支气管肺炎有明显疗效,值得临床推广.
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喘可治穴位注射治疗慢性支气管炎的疗效观察
目的:探讨喘可治穴位注射对慢性支气管炎的治疗效果.方法:选取我院2017年1月至2018年3月收治的慢性支气管炎患者例,使其随机的方式分为对照组和实验组,每组80例,两组患者在性别 、 年龄 、 病情等一般资料相比无显著的统计学差异(P>0.05),具有较好的可比性.对照组患者给予常规处理,实验组在常规处理的基础上,加用喘可治穴位注射.对比两组患者喘憋 、 咳嗽及肺部啰音消失时间 、 血气分析.结果:实验组喘憋 、 咳嗽及肺部啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:喘可治穴位注射治疗对慢性支气管炎疗效快 、 易操作 、 无不良反应,适合临床推广.
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喘可治注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察
目的:探讨喘可治注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法:收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者88例,随机分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用瑞可治注射液治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);相较于对照组,观察组治疗后咳嗽、咳痰、气喘、肺部啰音和口唇发绀评分更高(P<0.05),中性粒细胞、白细胞和C反应蛋白水平明显更低(P<0.05).结论:喘可治注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效显著.
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喘可治注射液治疗复感儿反复呼吸道感染的疗效研究
目的：通过比较研究，探讨喘可治注射液在治疗小儿反复呼吸道感染的效果。方法从我院2010年10月-2013年10月间接诊的病患中抽取100例患儿，随机分为治疗组和对照组，每组各50例，对照组施行常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上联合施行喘可治注射液注射。并进行跟踪随访，一年后观察两组疗效。结果在两组治疗中，治疗组显效率为70%，有效率20%，无效率为10%，总有效率为90%。而对照组的显效病患为15例，显效率为30%，有效病患21例，有效率为42%，无效病患为14例，无效率28%，总有效率为72%。治疗组治疗效果明显好于对照组。结论通过对比研究，我们可以发现在治疗反复呼吸道感染时，喘可治注射液治疗效果好，值得推广使用。
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喘可治抑制灭活HIV-1颗粒诱导人CD4+T细胞凋亡机制研究
目的 通过深入研究HIVp对CD4+T细胞凋亡的影响,以探讨HIV病中CD4+T细胞丢失的可能机制以及喘可治(CKZ)对CD4+T细胞凋亡的调控作用.方法 AT-2灭活HIV-1ⅢB型病毒颗粒,ELISA法检测p24抗原的含量;然后将HIVp加入到PBMCs中,使p24抗原终浓度为1 ng·mL-1;在相应的组中加入喘可治,使其终浓度为40 μL·mL -1(v/v).48 h后,运用荧光标记的Annexin V染色技术结合流式细胞术评价CD4+T细胞的凋亡率;运用免疫荧光抗体染色技术结合流式细胞术检测CD4+T细胞CD95和DR5的表达;运用胞内免疫荧光抗体染色技术和分子探针染色技术结合流式细胞术检测CD4+T细胞Apo2.7和线粒体内膜膜电势(△ψm)的水平.结果 与对照组相比,HIVp可以引起明显的CD4+T细胞凋亡(P＜0.01),而喘可治能够有效抑制HIVp引发的CD4+T细胞凋亡(P＜0.01).结论 HIVp通过外源性凋亡途径和内源性凋亡途径删除CD4+T细胞,从而导致免疫缺陷;喘可治能够保护CD4+T细胞而有望开发成为艾滋病治疗的辅助药物.
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中西医结合治疗婴幼儿反复喘息48例
目的 探讨喘可治注射液联合布地奈德吸入治疗婴幼儿反复喘息的疗效.方法 将96例反复喘息患儿随机分为治疗组48例,对照组48例,在常规综合治疗基础上治疗组布地奈德混悬液雾化吸入,喘可治注射液肌注,喘息缓解后改为布地奈德气雾剂经储雾罐面罩吸入,喘可治注射液口服给药.对照组给予布地奈德吸入(同治疗组),观察二组临床症状缓解时间及停药后1年内喘息性疾病患病情况.结果 治疗组在咳嗽、喘息缓解、哮鸣音消失方面均优于对照组(P＜0.05),一年内喘息性疾病发作人数明显少于对照组(x2=4.62,P＜0.05).结论 喘可治注射液联合布地奈德吸入治疗婴幼儿反复喘息疗效确切,依从性好.
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喘可治注射液治疗毛细支气管炎疗效观察
目的 观察喘可治注射液佐治婴幼儿毛细支气管炎的效果.方法 将120例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组给予常规药物综合治疗,治疗组在常规药物治疗的基础上加用喘可治注射液(为广州健心药业有限公司出品).结果 两组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 喘可治注射液治疗毛细支气管炎安全有效,且可缩短疗程.
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益肺宣降汤加减联合喘可治穴位注射对支气管哮喘急性发作期肺功能及生活质量的影响
目的:探讨益肺宣降汤加减联合喘可治穴位注射对支气管哮喘急性发作期肺功能及生活质量的影响.方法:选取2015年3月-2017年3月江门市第二人民医院支气管哮喘急性发作期患者96例,依据抽签法分组,各48例.对照组仅采取常规治疗,观察组于此基础上联合益肺宣降汤加减+喘可治穴位注射治疗,两组均治疗4周.对比两组入院时、治疗4周后肺功能各指标[呼气峰流量(PEF)、第1秒呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]水平及不良反应发生率,治疗后随访2个月比较两组入院时、治疗后2个月生活质量评分(SF-36).结果:入院时两组PEF、FEV1、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后与对照组相比,观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC均提高,差异有统计学意义(P<0.05);入院时两组SF-36评分相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2个月两组SF-36评分均提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.50％(6/48),与对照组的8.34％(4/48)相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:予以支气管哮喘急性发作期患者益肺宣降汤加减联合喘可治穴位注射治疗可明显改善肺功能,提高其生活质量,且安全性较高.
关键词： 支气管哮喘急性发作期 益肺宣降汤 喘可治 穴位注射 肺功能 -
喘可治穴位注射治疗糖尿病肾病临床效果
目的：探讨喘可治穴位注射治疗糖尿病肾病的临床效果。方法：选取2014年1月—2015年1月我院收治的糖尿病肾病患者76例，随机分为观察组和对照组两组，每组各38例。两组患者均给予常规的西药治疗，观察组患者在此基础上进行喘可治穴位注射治疗。比较两组患者的血糖、血脂、肾功能指标及总有效率。结果：治疗后两组患者空腹血糖与治疗前相比均有降低，差异具有统计学意义（P＜0.05），两组患者之间降低程度相比较，无明显差异（P＞0.05）；治疗后两组患者甘油三酯、总胆固醇及尿微量蛋白和24 h尿蛋白定量与治疗前相比，均有明显降低（P＜0.05），观察组患者降低程度高于对照组（P＜0.05）；血肌酐在治疗前后并无明显差异(P＞0.05)。结论：喘可治穴位注射在治疗糖尿病肾病中，可以较好的调节血糖血脂情况，也可以降低尿蛋白情况，临床疗效较好，可推广应用。
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喘可治与布地奈德治疗反复下呼吸道感染患儿的临床效果比较
目的:比较喘可治与布地奈德治疗反复下呼吸道感染患儿的效果.方法:选取76例反复下呼吸道感染患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分成对照组和观察组各38例.在常规治疗基础上,对照组给予布地奈德气雾剂治疗,观察组雾化吸入喘可治治疗.比较两组临床症状缓解时间、治疗前后炎症介质水平及肺功能指标.结果:治疗后,观察组咳嗽、气促、喘憋、湿啰音或哮鸣音缓解时间均明显短于对照组,肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1％)、每分钟通气量(VE)、肺泡通气量(VA)、大通气量(MVV)均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗期间两组均未出现明显的不良反应.结论:在常规治疗基础上,喘可治治疗反复下呼吸道感染患儿的效果优于布地奈德治疗效果.
关键词： 小儿反复下呼吸道感染 喘可治 布地奈德 炎症介质 肺功能 -
喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效探讨
目的：：研究喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效。方法：选取婴幼儿支气管哮喘患儿90例，随机分为治疗组和对照组，每组各45例。对照组采用普米克令舒雾化吸入治疗，治疗组在此基础上合用喘可治注射液进行治疗，并对两组患儿的临床疗效和安全性进行评价。结果：与对照组相比，治疗组气喘、咳嗽、湿啰音及哮鸣音消失快，总有效率高，具有显著性差异(P<0.05)。治疗后治疗组患儿的血常规及免疫指标均强于对照组(P<0.05)。结论：喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘的疗效好，安全性高，值得临床推广应用。
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喘可治注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察
目的 观察喘可治注射液肌注治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 将136例符合诊断标准的支气管肺炎患儿随机分为喘可治治疗观察组和单纯常规治疗对照组,观察2组治疗7天后的疗效.结果 观察组总有效率达94.9％,对照组总有效率为72.4％.结论 喘可治佐治小儿支气管肺炎有效,且疗效明显,无不良反应发生.
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喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效探讨
目的：探讨小儿毛细支气管炎的采用喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入综合疗法的临床疗效。方法选取2012年3月～2014年1月我科患有小儿毛细支气管炎患儿142例，随机分为治疗组和对照组，每组71例。对照组给予常规疗法，治疗组采用加喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗，监测两组患者临床体征消失时间并在7d后进行疗效对比。结果对照组中显效32例，有效25例，无效14例，总有效率80．28％；治疗组中显效48例，有效17例，无效6例，总有效率91．55％，两组比较差异较明显，具有临床意义（P＜0．05）。结论喘可治注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎具有较好疗效，见效快，不良反应小等优点，值得临床推广应用。
关键词： 小儿毛细血管支气管炎 普米克令舒 喘可治 疗效 -
喘可治雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性期疗效观察研究
目的：：探讨喘可治雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期的效果。方法：将80例老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为雾化组和对照组均采用吸氧、抗感染、解痉、平喘常规治疗。对照组：按常规药物治疗；雾化组：在对照组治疗基础上加喘可治注射液,雾化吸入2ml,2次/d。结果：2组治疗后动脉血氧分压( PaO2)、动血脉血二氧化碳分压( PaCO2)及1秒用力呼气容积(FEV1)均较治疗前明显改善(均P<0.05),其中治疗组PaO2、PaCO2及FEV1较对照组改善更明显；2组患者6分钟步行距离及呼吸困难分值治疗后均有显著改善(均P<0.05),且治疗组改善程度明显优于对照组(均P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论：喘可治雾化吸入局部给药方式治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期可改善患者肺功能及呼吸困难指数、提高患者生活质量。
关键词： 喘可治 雾化吸入 老年慢性阻塞性肺疾病 急性发作期 -
喘可治联合孟鲁司特治疗支气管哮喘56例临床观察
目的:探讨喘可治联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效观察,寻求治疗支气管哮喘的新方法.方法:将56例患者随机分为治疗组和对照组各28例,对照组进行抗感染、止咳化痰、解痉平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用喘可治注射液4ml肌注,2次/d,共7天;孟鲁司特钠片10mg口服,每晚1次,共7天,比较2组患者的疗效及肺功能恢复情况.结果:其中治疗组显效14例,有效13例,无效1例,总有效率96.4％;对照组显效9例,有效11例,无效8例,总有效率71.4％.2组比较,治疗组疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);2组的FEⅥ、FVC及PEF改善情况比较,治疗组比对照组改善更明显.结论:喘可治联合孟鲁司特治疗支气管哮喘能有效改善患者的肺功能,药物不良反应少,疗效确切,值得临床应用.
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喘可治对哮喘急性发作进行急救治疗的有效性评价
目的 评价哮喘急性发作患者应用喘可治进行急救治疗的有效性.方法 选取2015年6月—2016年6月中南大学湘雅二医院收治的哮喘急性发作60例患者临床资料进行分析,按照临床所用不同治疗方案分成2组,将应用常规方案进行急救医治30例患者作为对照组,将应用喘可治注射液医治30例患者作为观察组,对2组哮喘症状评分、肺功能和免疫功能情况进行对比.结果 观察组于医治后夜间、日间哮喘症状评分和用力呼气峰流速(PEF)、第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、1 s用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)值均改善基础上,其改善幅度与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);观察组医治后CD8+、CD4+值(30.03±1.18)%、(48.95±1.85)%均比对照组(35.10±1.32)%、(40.80±1.68)%优(P<0.01).结论 哮喘急性发作患者应用喘可治进行急救治疗能够改善哮喘症状与肺功能,且促进患者免疫功能提高,具有临床推广和应用价值.
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喘可治治疗毛细支气管炎68例
毛细支气管炎目前尚无特异的治疗手段,本文对毛细支气管炎患儿使用肌注喘可治,取得了较好的疗效,报告如下:
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喘可治注射液与左氧氟沙星合用治疗老年慢性支气管炎48例
目的:观察喘可治注射液辅助治疗老年慢性支气管炎的临床疗效.方法:共入选96例患者,随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组应用左氧氟沙星0.3g,qd,加喘可治注射液4mL,bid,疗程14d.对照组单用左氧氟沙星0.3g,qd,疗程14d.观察治疗前后咳嗽及痰量的变化.结果:两组总显效率分别为79%和39.58%,组间比较差异有显著性(P<0.01);两组总有效率分别为95.8%和81.3%,两组间比较差异有显著性(P<0.05).结论:喘可治佐治老年慢性支气管炎患者疗效好,无不良反应,值得推广应用.
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喘可治注射液对小鼠气道炎症Th17与Treg的影响
目的 探讨喘可治注射液对小鼠哮喘样气道炎症辅助性细胞17(Th17)与Treg调节性T细胞的影响.方法 采用经腹腔注射屋尘螨变应原(OVA)致敏联合OVA-NS滴鼻激发复制支气管哮喘模型,随机分为对照组、哮喘组和喘可治组,观察各组小鼠肺组织病理改变.采用ELISA法检测肺泡灌洗液中白细胞介素17(IL-17)、IL-6、转化因子β1(TGF-β1)、IL-10的水平;流式细胞术检测外周血中CD4+ IL-17+和FOXp3+ CD4+ CD25+占CD4+的百分比变化;RT-PCR法检测肺组织匀浆中FOXp3 mRNA、RORγtmRNA、IL-17 mRNA的表达情况.结果 肺组织病理切片提示哮喘组支气管周围有大量的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞等炎症细胞浸润,提示此次实验造模成功.喘可治组肺泡灌洗液中IL-6含量低于哮喘组,TGF-β1含量高于哮喘组(P＜0.05).同时喘可治组下调外周血中CD4+ IL-17+占CD4+比例,上调FOXp3+ CD4+ CD25+占CD4+的比例,哮喘组则恰恰相反,且差异均有统计学意义(P＜0.05).此外,喘可治组肺组织匀浆中FOXp3 mRNA的表达高于哮喘组,而IL-17 mRNA、RORγt mRNA的表达低于哮喘组(P＜0.05).结论 喘可治注射液可能通过诱导FOXp3+调节性T细胞的生成,抑制IL-17的释放,终抑制支气管哮喘小鼠气道炎症反应.
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喘可治联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效观察
目的 探讨和分析喘可治联合布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效.方法 方便选取2014年1月—2016年1月期间在该院接受临床治疗的80例毛细支气管炎患儿作为研究对象,根据用药不同分为两组,每组分别有40例患儿,对照组患儿接受地塞米松雾化吸入治疗,研究组患儿接受喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗,分析两组患儿的效果.结果 研究组患儿的临床治疗总有效率(97.50%)与对照组患儿(75.00%)相比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组患儿的气促缓解时间、喘憋缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部哮鸣音和湿啰音缓解时间、住院天数分别为(2.62±1.12)d、(2.45±1.32)d、(3.44±1.16)d、(4.85±1.27)d、(7.58±1.04)d,与对照组患儿的(3.43±1.64)d、(3.92±1.73)d、(4.37±1.69)d、(6.43±2.52)d、(8.52±1.81)d相比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效较佳.
