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加味解痉祛风汤联合西药对支气管哮喘患者疗效及呼出气一氧化氮的影响
目的:观察加味解痉祛风汤联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效,以及对患者呼出气一氧化氮(FENO)水平的影响.方法:60例支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例),治疗组加味解痉祛风汤联合沙美特罗/丙酸氟替卡松于粉吸入剂治疗,疗程4周;对照组单独使用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗,疗程4周.对60例支气管哮喘患者治疗后哮喘控制测试(ACT)评分,第1秒用力呼气容积(FEV1),FENO水平进行相关性分析;比较两组治疗前后ACT评分、FEV1、FENO水平.结果:FENO水平与ACT评分之间存在负相关(P＜0.01);两组治疗前后ACT评分,FEV1均明显升高(P＜0.05),治疗组的升高优于对照组(P＜0.05);两组治疗前后FENO水平均有下降(P＜0.05),与对照组比较,治疗组的下降更为明显(P＜0.05).结论:FENO水平可以用于评估支气管哮喘的控制程度;加味解痉祛风汤联合沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期,具有良好的的临床疗效,能够降低FENO水平,控制气道炎症,值得临床推广和研究.
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加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证临床观察
目的:观察加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证患者的临床疗效.方法:将63例符合标准的患者随机分为治疗组31例与对照组32例,对照组予以沙美特罗/氟替卡松干粉吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上予以加味解痉祛风汤治疗,疗程为1月.观察2组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数.结果:治疗后总有效率治疗组为96.7％,对照组为73.3％.2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组治疗后中医证候积分均较治疗前降低(P＜0.05)；治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组(P＜0.05).2组治疗后ACT评分均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P＜0.05)；治疗后,治疗组ACT评分较对照组改善,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后2组外周血EOS计数均减少,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P＜0.05),治疗组减少较对照组更为明显(P＜0.05).结论:加味解痉祛风汤联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证能更好地改善患者症状,提高ACT评分,降低EOS水平,有利于哮喘控制,值得临床应用.
