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祛风抗敏方治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察
目的 评价祛风抗敏方治疗支气管哮喘急性发作期风哮证的临床疗效.方法 将100例辨证为风哮证的急性发作期哮喘患者随机分为2组,对照组予以常规综合基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用祛风抗敏方,2组均治疗7 d.观察2组患者治疗前后中医症状体征积分、血清嗜酸粒细胞水平的变化,评价2组临床疗效.结果 2组治疗后中医症状体征单项积分(喘息、咳嗽、咳痰、胸膈满闷、哮鸣音)和总分均显著降低(P均<0.05),且治疗组喘息、咳嗽、胸膈满闷积分和总分均显著低于对照组(P均<0.05).治疗组治愈率、显控率均明显高于对照组(P均<0.05).治疗后治疗组血嗜酸粒细胞无显著性变化(P>0.05),而对照组治疗后血嗜酸粒细胞较治疗前显著上升(P<0.05);治疗组平均住院时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 祛风抗敏方通过抑制支气管哮喘急性发作期血嗜酸粒细胞的上升,控制哮喘的急性发作,从而改善临床症状,并缩短平均住院时间,疗效明显.
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哮病风哮证的研究治疗进展
风哮证是哮病发作期的常见证候类型,风哮的夙根为风邪内伏,分外风与内风,外风多指风伤于肺,内风有脾风、肝风之别,风邪善行、数变,治疗以祛风解痉,降气化痰为法,明辨外风、内风,肺、脾、肝兼顾.
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解痉祛风扶正法结合常规疗法治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察
目的 观察解痉祛风扶正法治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法 将59例患者随机分为治疗组(30例)和对照组(29例)；对照组予以沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗,治疗组在对照组基础上予以解痉祛风扶正法治疗,疗程1个月.观察两组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能情况.结果 治疗组总有效率为93.33％,对照组为82.76％；治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.01).治疗后两组中医证候积分均较治疗前显著降低(P＜0.01),且治疗组证候积分显著低于对照组(P＜0.01)；两组ACT评分均较治疗前升高(P＜0.05),且治疗组ACT评分高于对照组(P＜0.05)；两组肺功能FEV1、FEV1/FVC均有所提高(P＜0.05,P＜0.01),且治疗组FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P＜0.05).结论 解痉祛风扶正法可提高支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,控制哮喘和改善肺功能.
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加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证临床观察
目的:观察加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证患者的临床疗效.方法:将63例符合标准的患者随机分为治疗组31例与对照组32例,对照组予以沙美特罗/氟替卡松干粉吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上予以加味解痉祛风汤治疗,疗程为1月.观察2组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数.结果:治疗后总有效率治疗组为96.7％,对照组为73.3％.2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组治疗后中医证候积分均较治疗前降低(P＜0.05)；治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组(P＜0.05).2组治疗后ACT评分均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P＜0.05)；治疗后,治疗组ACT评分较对照组改善,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后2组外周血EOS计数均减少,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P＜0.05),治疗组减少较对照组更为明显(P＜0.05).结论:加味解痉祛风汤联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证能更好地改善患者症状,提高ACT评分,降低EOS水平,有利于哮喘控制,值得临床应用.
