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外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数文献资料
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加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证临床观察
目的:观察加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证患者的临床疗效.方法:将63例符合标准的患者随机分为治疗组31例与对照组32例,对照组予以沙美特罗/氟替卡松干粉吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上予以加味解痉祛风汤治疗,疗程为1月.观察2组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数.结果:治疗后总有效率治疗组为96.7％,对照组为73.3％.2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组治疗后中医证候积分均较治疗前降低(P＜0.05)；治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组(P＜0.05).2组治疗后ACT评分均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P＜0.05)；治疗后,治疗组ACT评分较对照组改善,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后2组外周血EOS计数均减少,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P＜0.05),治疗组减少较对照组更为明显(P＜0.05).结论:加味解痉祛风汤联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证能更好地改善患者症状,提高ACT评分,降低EOS水平,有利于哮喘控制,值得临床应用.
