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猴头多糖(HEPS)遗传毒性评价及抗突变实验研究
目的与方法采用经典Ames试验评价猴头多糖(HEPS)的遗传毒性及抗突变作用.结果 HEPS 30 mg/皿、15 mg/皿、7.5 mg/皿、3.75 mg/皿、1.875 mg/皿5个剂量组在+S9和-S9时,均未能引起TA 98和TA 100两测试菌株回变菌落数增加,亦未观察到剂量反应关系.本次研究HEPS 20 mg/皿、10 mg/皿、5 mg/皿三个剂量组都可显著抑制阳性物敌克松和叠氮钠引起的TA 100回变菌落数增加(P＜0.05).结论本实验条件下HEPS致突变作用阴性,HEPS具有抗突变作用.
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三氧化二砷对小鼠免疫系统的影响
目的探讨三氧化二砷对小鼠免疫系统及硒和多糖对上述影响的拮抗作用.方法昆明种小鼠随机分成6组.对照组每只小鼠以生理盐水0.2ml灌胃;低砷、中砷、高砷组分别以三氧化二砷1.15,2.3,4.6mg/kg灌胃;硒拮抗组以康强硒0.1mg/kg及三氧化二砷2.3mg/kg灌胃;硒多糖拮抗组以康强硒0.1mg/kg、猴头多糖100mg/kg及三氧化二砷2.3mg/kg灌胃,每日1次.给药后第7天,以比色法测定小鼠体内溶血素的含量;给药后第10天,以碳粒廓清法检测砷对小鼠网状内皮系统的廓清能力的影响.结果 3个砷剂量组都可明显降低溶血素抗体的生成(P<0.05);都可以降低小鼠网状内皮系统对碳粒的廓清能力(P<0.05).0.1mg/kg的康强硒及硒多糖可以拮抗砷对免疫系统的抑制作用.结论硒可以降低小鼠的免疫功能,一定剂量的硒及多糖可以拮抗此作用.
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猴头多糖中脂肪酸成分分析及含量测定
目的:GC内标法测定猴头多糖中脂肪酸的含量.方法:猴头多糖中脂肪酸种类由GC-MS法测定.含量由GC内标法确定:取猴头多糖样品1.5 g,加入含内标0.5 mg的硫酸-甲醇溶液(1:20)5 mL,80℃甲酯化3 h,环己烷萃取4次,定容,GC分析.色谱柱为DB-1,初始温度60℃,程序升温10℃·min-1至200℃,保持30 min.检测器(FID)250℃,进样口250℃,载气为高纯氮气.结果:脂肪酸甲酯得到很好的分离,在0.4～3.6 mg·mL-1的浓度范围内呈线性,稳定性和回收率良好.结论:该方法准确、重现性好,适合于测量猴头多糖中脂肪酸的含量.
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猴头多糖对小鼠皮下移植肉瘤的抑制作用及机制探讨
目的：观察猴头多糖对小鼠皮下移植肉瘤的抑制作用，并从细胞凋亡角度探讨其作用机制。方法将50只小鼠腋下皮下注射S180肉瘤细胞，制作肿瘤移植模型。造模成功后随机分为低剂量组、中剂量组、高剂量组、模型组、环磷酰胺组各10只，低剂量组、中剂量组、高剂量组分别予猴头多糖25、50、100 mg／kg灌胃，1次／d，共干预10 d；模型组予生理盐水0．2 mL／d灌胃，连续10 d；环磷酰胺组予环磷酰胺40 mg／kg腹腔注射，1次／d，共干预5 d。于第10天处死各组小鼠，计算抑瘤率，TUNEL法检测凋亡细胞，免疫组化法检测Caspase-3蛋白。结果低剂量组、中剂量组、高剂量组、环磷酰胺组抑瘤率分别为36．36％、57．57％、43．93％、74．24％，环磷酰胺组抑瘤率明显高于其余各组，中剂量组抑瘤率高于低剂量组、高剂量组，P均＜0．05；凋亡细胞数及Caspase-3蛋白表达为环磷酰胺组＞中剂量组＞高剂量组＞低剂量组＞模型组，P均＜0．05。结论猴头多糖可抑制小鼠皮下移植肉瘤的生长，以50 mg／kg剂量作用佳；该作用与其增加Caspase-3蛋白表达、促进肿瘤细胞凋亡有关。
