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incontinentia pigmenti文献资料
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新生儿色素失禁症1例的观察及护理
色素失禁症是一种X 连锁显性遗传病,具有水疱、疣状和色素性皮肤损害,伴发眼、骨骼系统和中枢神经系统等的发育异常[1].该病多见于女性,男性与女性之比为1∶20[2].常于出生时或生后第1周发病.我科收治新生儿色素失禁症1例,现将该病例的观察及护理体会报告如下.
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色素失禁症1例报道
患儿,女,生后10 min,因全身皮疹入院.患儿系孕41周出生,第1胎第1产,因产程停滞行剖宫产术分娩,生后1,5 min阿氏评分均为10分,出生体重3 310 g,羊水清亮,脐带胎盘无异常,无胎窘迫,胎膜早破30 h.