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  • 某进口染发剂的致突变作用研究

    作者:庄宛;王鹭骁;孙婷;张孟璋;廖文婕;李龙

    目的 评价某进口染发剂的致突变作用.方法 采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)时.发现该进口染发剂具有明显遗传毒性.继而进行了小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠睾丸生殖细胞细胞染色体畸变试验.结果 该进口染发剂对TA97、TA98、TA100、TA1024个菌株Ames试验结果显示.当剂量为5 000和500μg/皿时.菌株TA98在加入体外代谢活化系统(S9)的条件下.其菌株的平均回变菌落数(R+)/自发回变菌落数(Rc)的比值(MR)均>2(分别为2.95和2.50).该进口染发剂各剂量组微核率及小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变率与阴性对照组类似.结论 当该进口染发剂在加入S9时.对TA98菌株有明显遗传毒性;而对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变率均无明显影响.

  • 大鼠血常规正常参考值范围及评价方法的探讨

    作者:林健;郑丽红;张荣标;陈润;黄宗锈;林蔚;陈冠敏

    [目的]了解SD大鼠血常规的正常参考值范围及其规律.[方法]4周龄SD断乳大鼠200只,雄雌各半.喂养30 d后眼眶采血,测血红蛋白值、红细胞和白细胞计数、白细胞分类,计算各指标的变异系数、95%可信区间并比较性别差异;分析血红蛋白和红细胞数的相关性,做出直线回归方程;对白细胞分类构成比的相关性进行偏相关分析.[结果]淋巴细胞和中性细胞性别差异呈显著性,雄性淋巴细胞低于雌性,中性细胞高于雌性;血红蛋白和红细胞计数的变异系数均较低;雄性大鼠红细胞和白细胞计数、中性细胞和嗜酸细胞各批次差异呈显著性,雌性大鼠血红蛋白、红细胞和白细胞计数、淋巴细胞、单核细胞和嗜酸细胞各批次差异呈显著性;雄雌大鼠血红蛋白与红细胞计数均呈直线正相关;白细胞的5个分类构成比都呈高度负相关.[结论]本文尝试采用各种统计学方法,总结血液学常规各项指标的内在规律,认为建立可行的血液学常规指标结果评价系统,有待于检测方法的改进和对检测数据更多的积累及更深入的研究.

  • 转基因水稻的主要类型及其对健康的安全性评价

    作者:沙洁;沙纪辉;王明

    水稻是我国的主粮之一.利用转基因技术引入外援基因可改良水稻的某些性质,如抗虫性、抗病性等,提高粮食的品质与产量.但转基因作物引发的一些潜在问题仍存有许多争议,国际上也还没有把转基因水稻大规模商业化生产的先例.本文综述了各研究机构对转基因大米所做的有代表性的毒理学评估.

  • 杀蚊BT菌株LLP29高效制剂的安全性研究

    作者:赵康涛;陈润;陈冠敏;林立旺

    目的 通过毒性实验研究,评价杀蚊Bt菌株LLP29高效制剂的毒性.方法 根据GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》和农业部《农药登记资料规定》,对杀蚊Bt菌株LLP29高效制剂进行毒理学试验.结果 试验结果表明,杀蚊Bt菌株LLP29高效制剂大鼠急性经口毒性试验LD50>10 000 mg/(kg·BW)、小鼠急性经口毒性LD50>20 000mg/(kg·BW),毒性分级为实际无毒;大鼠急性经皮毒性试验LD50>5 000 mg/(kg·BW),毒性分级为微毒;家兔急性皮肤刺激性试验和眼刺激性试验结果为无刺激性;豚鼠皮肤变态反应试验结果为弱致敏物.结论 杀蚊Bt菌株LLP29高效制剂,经系列毒性试验结果、按农药产品毒性分级评价,属微毒或实际无毒,其毒性较化学农药低,在灭蚊施药使用过程中对人有较高的安全性.

  • 杀菌洗地水杀菌效果及安全性评价

    作者:李闽真;吴心勤;林立旺

    [目的]了解杀菌洗地水的消毒效果和毒性. [方法]进行悬液定量杀菌试验、表面消毒效果检测和毒理试验. [结果]该洗地水对悬液中的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有良好的杀菌效果;现场试验表明对地面上的自然菌也有良好的杀灭效果,稳定性好;对小白鼠经口灌胃LD50>5 000 mg/kg,属实际无毒,对小鼠骨髓嗜多染红细胞未见有致微核作用.

  • 平顶山市石人山速溶银杏茶毒理学评价报告

    作者:王素琴;陈志军;任宏伟;王中州

    平顶山市石人山速溶银杏茶被当今社会认为是降脂的良好保健食品.为了对人体更加安全可靠,我们对该产品进行了毒理试验,现报告如下:

  • 艾烟对大鼠的亚慢性毒理试验一般生理性指标分析

    作者:兰蕾;张国山;石佳;刘密;常小荣

    目的 观察大鼠在艾烟的亚慢性毒理试验中体重、摄食、脏器系数等一般生理指标的变化,作初步安全性评价.方法 SPF级SD大鼠160只,雌雄各半,分为4组(染毒组:高剂量染毒HMS组、中剂量染毒MMS组、低剂量染毒LMS组和对照NC组).染毒组进行6h/d,5d/周,共3个月的染毒,对照组不作处理,染毒完取每组一半的大鼠进行解剖分析和指标检测,另一半恢复1个月再做同样取材和分析.染毒过程每组大鼠均做体重、摄食量、脏器系数等一般生理指标观察和分析.结果 雄鼠和雌鼠的体重均随时间而呈现增长的趋势,且不同时期HMS组大鼠体重基本低于NC组;但除个别时期外,组间对比没有统计学差异(P>0.05).雄鼠和雌鼠的摄食情况并不随着时间均匀增长.不同时期摄食量除个别时期外,组间对比没有统计学差异(P>0.05).雄鼠和雌鼠的脏器系数染毒完和恢复1月不同剂量组间比较无显著性差异(P>0.05),提示大鼠在染毒过程中没有引起明显脏器水肿和脏器萎缩.结论 艾烟对大鼠体重、摄食、脏器系数等一般生理指标影响是轻微的.

  • 一种组合动式吸入染毒装置的设计应用

    作者:兰蕾;常小荣;谭静;石佳;张国山

    吸入染毒装置是用来研究各种毒物经呼吸道染毒的重要工具,广泛应用于环境保护、工业卫生及毒理学研究中[1],其包括动式和静式吸人装置、动静洗一体染毒装置.吸入染毒装置要求有灵活自如的调控电路,数据准确,毒物的作用可充分混合传播给受染动物,受试环境具有持久的稳定性,密闭性好;动式吸入染毒装置有很多报道[2,3],但混合气体的染毒目前研究较少,本文根据试验需要研制出适用于混合气体艾烟的动态吸入染毒装置.

  • 抗毒复明滴眼液的急性毒性与眼部刺激试验研究

    作者:林琪玲;李明东;周旌;李映红;陈嫂茵

    目的:评估中药科研制剂抗毒复明滴眼液的急性毒性与眼的刺激反应.方法:以大耐受量法(40 mL/kg,共3次)观察抗毒复明滴眼液对对小鼠的不良反应;并与生理盐水对照,观察常规治疗7 d对兔眼的刺激情况.结果:抗毒复明滴眼液对兔及小鼠都未发生全身和局部不良反应.结论:抗毒复明滴眼液安全性大,而且无局部刺激性.

  • Comfort-DA Ⅱ型义齿粘附剂的毒性评价

    作者:朱晓斌;余穗华;赵克

    目的 评价自行研制的Comfort-DA Ⅱ型高分子合成树脂类义齿粘附剂的全身毒性及细胞毒性.方法 采用经口途径全身急性毒性实验;细胞毒性实验中将Comfort-DA Ⅱ置于细胞培养液72 h制备出材料的浸提液,用同一培养液再稀释为原浓度的50%、 75%后分别加入含人口腔成纤维细胞悬浮液的培养板中,其中空白对照组仅加入新鲜培养液.3块培养板分别继续在5%二氧化碳、 37 ℃培养箱内开放培养2、 3、 4 d后,四唑盐比色法观察细胞的活性以研究细胞增殖率,用分光光度计以490 nm波长测光密度值(optical density,OD),组间方差分析并评定该材料的毒性级.结果 未见任何急性毒性反应;空白对照组、Comfort-DA Ⅱ的50%和75%浓度组间OD值的差别有统计学意义(P<0.05); 2组浓度Comfort-DA Ⅱ的毒性程度为"0~2"级.结论 所研制的义齿粘附剂对机体无毒性.

  • 系列抗晕船口服液的毒性试验

    作者:黄继华;侯建萍;于西全

    目的 对系列抗晕船口服液进行安全性评价.方法 进行小鼠大耐受量试验.结果 防晕船口服液基本无毒性,抗晕船口服液小鼠大耐受剂量为临床剂量的100倍以上.结论 按临床推荐剂量长期服用,安全有效,在体内不会产生蓄积作用.

  • 钛合金粉浆涂塑冠桥材料的生物安全性评价

    作者:柴枫;梁星;巢永烈;廖运茂;韩晓莉

    目的评价钛合金粉浆涂塑冠桥材料的生物安全性。方法采用该材料分别对仓鼠、NIH纯系小鼠和豚鼠进行急性毒性、细胞毒性、致敏性、口腔粘膜刺激性、溶血及微核等项动物试验。结果钛合金粉浆涂塑冠桥材料的溶血率为2.21%,低于5%,说明其有良好的血液相容性。而且,该材料无明显的细胞毒性作用,也未见任何急性毒性反应,对口腔粘膜无刺激性,无致敏性,微核试验未见潜在致突变性。结论钛合金粉浆涂塑冠桥材料用于临床具有可靠的生物安全性。

  • GI-Ⅱ型牙用玻璃渗透氧化铝陶瓷的生物安全性评价

    作者:柴枫;巢永烈;梁星;廖运茂;孟玉坤

    目的:研究评价GI-Ⅱ型牙用玻璃渗透氧化铝陶瓷材料的生物安全性。方法:利用仓鼠、NIH纯系小鼠、豚鼠等实验动物对材料进行急性毒性、细胞毒性、致敏性、口腔粘膜刺激性、溶血、微核等试验研究。结果:材料的溶血率低于5%,有良好的血液相容性;无明显的细胞毒性作用;未见任何急性毒性反应;对口腔粘膜无刺激性;无致敏性:微核试验未见潜在致突变性。结论:GI-Ⅱ型牙用玻璃渗透氧化铝陶瓷材料的临床应用具有可靠的生物安全性。

  • 复方妇科洗液安全性评价实验研究

    作者:江杨帆;辛及娣;刁慧敏;戴陈伟;李睿;王超

    目的 通过复方妇科洗液豚鼠皮肤刺激试验、皮肤过敏试验及家兔阴道粘膜刺激试验,对其安全性进行评价.方法 皮肤刺激试验选取皮肤健康完好豚鼠3只,每只豚鼠一侧背部皮肤均匀涂抹复方妇科洗液,另一侧皮肤为空白对照,连续涂抹皮肤14 d,在每次涂抹后24 h观察皮肤局部反应并记录结果;豚鼠过敏试验选取48只豚鼠,随机分为给药组、阴性和阳性对照组,每组16只,雌雄各半,各组给相应药物进行诱导和激发处理后,观察皮肤是否出现过敏反应并计算致敏率;家兔阴道粘膜刺激试验选取成年雌性家兔6只,分为给药组和生理盐水阴性对照组,每组3只,连续给药5 d,末次给药24 h后采用气栓法处死动物取出完整阴道组织进行病理学制片,并于光学显微镜下观察家兔阴道粘膜的组织形态.以上试验均按相关标准对刺激强度进行打分并按评分标准进行评定.结果 皮肤刺激试验结果刺激指数为0;皮肤过敏试验均未观察到过敏反应,致敏率为0%;阴道粘膜刺激试验中肉眼观察未见明显异常,显微镜观察仅个别动物组织出现轻度充血、水肿,其它未见明显异常病理改变,阴道粘膜刺激指数为0.34.以上均按评分标准评价为无刺激.结论 妇科洗液无皮肤刺激,无致敏性,对家兔阴道粘膜无刺激.

  • 一种复合植物精油抑菌效果和安全性实验研究

    作者:武昌俊;李舜;蔡标;戴陈伟;冷静;王超;周秀红;童琳

    目的 研究一种复合植物精油的抑菌性能及其安全性.方法 采用复合植物精油对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌抑菌试验和稳定性试验,观察抑菌性能,将复合植物精油涂于健康豚鼠背部皮肤,连续14 d涂抹,同时采用阴性对照,即未采取任何处理措施,观察豚鼠皮肤有无刺激炎性反应,揭示该对该植物精油抑菌性能及其安全性.结果 该植物精油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的抑菌圈直径均大于7 mm,抑菌效果显著;植物精油于37 ℃、相对湿度75%条件下放置3个月,抑菌性能与存放前基本一致;皮肤刺激性指数为0,刺激反应强度为无刺激性.结论 该植物精油对细菌和真菌的生长均具有良好的抑制作用,抑菌效果稳定,对皮肤无刺激作用.

  • “烫伤”还是过敏

    作者:宋瑜

    普通人接触无花果:安全无花果乃桑科木本植物,无花果药食两用,味甘性凉,具有健胃清肠、消肿解毒的功效,主治咽喉肿痛、胃溃疡疼痛、肠热便秘等证.无花果叶较少用于临床,曾有研究做过无花果叶的动物毒理试验,未见动物死亡.一般人进食无花果、接触无花果叶是安全的.孩子双脚“灼伤”:两种可能孩子双脚的“灼伤”,并不是真正意义上的烫伤,可能是无花果叶引起的“接触性皮炎”或者日晒后导致的光敏反应.

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