实验动物科学杂志
Laboratory Animal Science 실험동물과학
- 主管单位： 北京科学技术研究院
- 主办单位： 北京实验动物研究中心 北京实验动物学学会 北京实验动物管理办公室
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-6179
- 国内刊号： 11-5508/N
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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莫诺苷对慢病毒载体转染抑制人胚胎神经干细胞增殖能力的影响
目的 人胚胎神经干细胞(Human embryonic neural stem cell,heNSC)具有自我更新能力和多向分化潜能,莫诺苷具有促进脑缺血再灌注损伤神经功能恢复的作用,但其对heNSC的研究未见报道.方法 本研究建立慢病毒载体转染heNSC模型,给予100μmol/L莫诺苷作用48 h,观察对干细胞增殖的影响.结果 与正常细胞比较,转染慢病毒载体后,heNSC Ki67+细胞数量以及BrdU+细胞数量均显著下降(P＜0.01,P＜0.001);而与莫诺苷共孵育后,转染慢病毒载体的heNSC Ki67+细胞数量以及BrdU+细胞数量均显著增加(P ＜0.05,P＜0.001).结论 慢病毒载体转染能抑制heNSC增殖能力,而莫诺苷能显著改善慢病毒载体引起的细胞增殖能力下降.
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补骨脂对环磷酰胺诱导大鼠外周血细胞减少的拮抗作用研究
目的 比较补骨脂、补骨脂水提物及水提后剩余部分(下文简称药渣)对环磷酰胺诱导的大鼠外周血细胞数减少的拮抗作用.方法 SD大鼠用环磷酰胺30 mg/kg体质量腹腔注射3d造模,连续灌胃给予补骨脂、补骨脂水提物及药渣15 d,观察大鼠生理及精神状态,在连续给药5d、11d和15 d检测外周血细胞数.结果 给药5d、11d,与模型组相比,给药组大鼠外周血细胞变化不明显;给药15 d,各给药组大鼠的WBC与模型组相比显著性升高,补骨脂药渣组大鼠WBC、RBC、HGB指标均显著升高,作用效果强于补骨脂及其水提物组.结论 补骨脂药渣对环磷酰胺诱导的大鼠外周血细胞减少有一定拮抗作用,其效果优于补骨脂及其水提物.
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实验大鼠和小鼠绿脓杆菌分离株的鉴定和血清分型研究
目的 了解上海、江苏实验大鼠和小鼠绿脓杆菌的感染状况及血清型分布情况.方法 2013年7月-2015年5月,从上海、江苏59个实验动物设施采集实验大鼠和小鼠的回盲部内容物进行绿脓杆菌分离、细菌形态、生化特性、16S rRNA基因序列和血清型分析.结果 从20个设施分离到67株绿脓杆菌,生化鉴定和PCR试验结果均符合绿脓杆菌特征.血清型分析显示E型(17株,占25.4％)和B型(14株,占20.9％)为主要血清型.结论 本地区实验大鼠和小鼠存在绿脓杆菌感染,血清型分布较分散,无明显的流行特征.
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DHA对糖脂代谢异常HepG2细胞甘油三酯和胆固醇合成的影响
目的 探讨不同剂量的二十二碳六烯酸(DHA)对棕榈酸(PA)培养后的HepG2细胞甘油三酯和胆固醇合成的影响.方法 HepG2细胞分为无血清培养基培养的对照组和含有0.25 mmol/L PA的无血清培养基培养的PA组以及用DHA替代20％、50％、100％ PA的DHA替代组.对照组和PA组培养24 h后用无酚红低糖培养基鉴定细胞是否出现胰岛素抵抗,并测定细胞内甘油三酯(TG)、胆固醇(TCH)水平;模型成立后用DHA替代20％、50％、100％ PA培养12 h,再次检测细胞葡萄糖摄取量、TG和TCH水平,Western blot检测脂肪酸、胆固醇合成关键基因SREBP-lc和SREBP-2的蛋白表达水平.结果 PA处理后HepG2细胞活性明显下降,葡萄糖摄取量显著低于NC组(P＜0.05),说明HepG2细胞出现胰岛素抵抗,且PA组TG、TCH水平均有不同程度的升高;用DHA替代PA后,细胞活性有所改善,葡萄糖摄取量较PA组有明显升高(P＜0.05),TG、TCH水平较PA组均有不同程度的降低,并且SREBP-1c和SREBP-2表达随DHA浓度升高呈下降趋势(P＜0.05).结论 DHA可抑制SREBP-1c和SREBP-2的表达,从而抑制TG、TCH的合成,改善细胞脂代谢紊乱及胰岛素抵抗.
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海洛因依赖大鼠颌下腺IL-1、TNF表达的改变
目的 观察白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)在大鼠颌下腺的表达情况以及在海洛因依赖时表达的改变.方法 成年雄性SD大鼠,按配对原则随机分为正常对照组(normal control group,NCG)、盐水对照组(saline control group,SCG)、海洛因依赖组(heroin dependence group,HDG).于大鼠腹部皮下注射海洛因药液,2次/d(上午8时,下午3时),至成瘾后取颌下腺组织,应用免疫组织化学Envision法及图像分析法进行研究.结果 1.在正常大鼠,IL-1、TNF阳性细胞分布于颌下腺导管系统,其中以颗粒曲管(Granular Convoluted Tubule,GCT)细胞为主,腺泡细胞为阴性;2.与正常大鼠相比,盐水对照组大鼠颌下腺IL-1、TNF阳性细胞的数量及平均灰度值均无明显改变(P＞0.05);3.海洛因依赖组大鼠颌下腺IL-1、TNF阳性细胞的分布未见明显变化,但细胞数量增加(P＜0.05);4.图像分析结果显示IL-1、TNF阳性细胞的平均灰度值低于正常及盐水对照组大鼠(P＜0.05).结论 海洛因依赖期间大鼠颌下腺IL-1、TNF的合成和分泌增加,海洛因对颌下腺神经内分泌功能有明显影响.
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右旋糖酐铁注射液对雌雄性新西兰家兔注射部位吸收效果的比较
目的 考查右旋糖酐铁注射液对雌、雄家兔铁的吸收度,并对测定结果进行比较和评价.方法 选用新西兰家兔右后腿进行股内肌注射,采用自身空白对照法设置对照组,肉眼观察肌肉着色情况,用紫外分光光度法测定铁的吸收度,分别计算出雌雄新西兰家兔未吸收铁的含量;对家兔每日的饮食量进行称量,所有数据采用平均值±标准差(-x±s),组间比较采用t检验.结果 雌性新西兰家兔比雄兔对右旋糖酐铁的铁吸收更好,而且注射部位染色能力及在组织中扩散均小,对雌性家兔日均饮食量无显著影响;雄性家兔在第5天、第6天饮食量与雌性差异有统计学意义.结论 不同性别的家兔对右旋糖酐铁注射液的铁的吸收度存在明显的差别,雌性新西兰家兔铁吸收优于雄性新西兰家兔,两者有统计学差异(P＜0.05),与雌性家兔日均饮食量比较,右旋糖酐铁对雄性家兔饮食的作用差异有统计学意义(P＜0.05).提示右旋糖酐铁的疗效与动物性别有关,临床上应加强对铁注射液的合理选择及应用.
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微环载体结合水动力转染技术制备乙肝病毒受体小鼠模型
目的 制备乙肝病毒受体钠离子/牛磺胆酸共转运多肽(Na+/taurocholate co-transporting polypeptide,NTCP)小鼠基因转染模型,为乙肝的防治研究提供动物模型.方法 制备携带人NTCP真核表达框的亲本质粒ZY781-CMV-NTCP及微环DNA pMC-CMV-hNTCP,采用水动力转染技术将微环DNA pMC-CMV-hNTCP经尾静脉注入ICR小鼠体内,采用PCR和免疫组化方法检测NTCP基因在小鼠体内的表达情况.结果 成功构建了携带人NTCP基因的微环载体.PCR检测表明人NTCP基因成功转入小鼠肝组织内,同时肝组织免疫组化检测表明hNTCP可以在小鼠的肝脏内表达.结论 成功制备出乙肝病毒受体(NTCP)基因转染小鼠模型.
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基于Omp25基因和环介导等温扩增技术检测布鲁氏菌方法的建立
目的 建立灵敏、特异、快速的LAMP检测布鲁氏菌的方法.方法 基于布鲁氏菌保守的Omp25序列设计了4套引物,根据文献合成了基于此序列的3套引物,利用7套引物建立了检测方法;应用浊度法和电泳法对4种布鲁氏菌进行检测,确定佳引物;通过对4种布鲁氏菌和其它17种常见菌同时进行检测评价方法的特异性;通过对不同稀释浓度的4种布鲁氏菌的DNA进行LAMP检测以确定方法的灵敏度.结果 本研究新设计的一套引物被确定为佳引物;用建立的LAMP法对17种常见菌株进行扩增,结果均为阴性,本方法具有很高的特异性;LAMP法检测猪种S2、羊种M5、牛种104 M和布鲁氏菌犬种55226四种布鲁氏菌DNA的灵敏度分别为5×10-4、5x10-5、5×10-3ng/pL和5×10-4ng/μL;检测反应在30 min以内完成.结论 本方法具有快速、灵敏、特异的特点,有望成为快速检测布鲁氏菌的有效手段.
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新型树脂对内毒素吸附的体外研究
目的 探讨新型吸附树脂(EHC-Ⅰ)对内毒素(ET)吸附性能的研究.方法 采用静态吸附实验检测水及血浆内毒素下降率,将内毒素分别加到水及血浆中配制一定浓度的内毒素溶液,树脂与血浆及树脂与水按比例混合,置37℃恒温水浴按一定速度连续震荡2h,采用动态浊度法在630 nm处测定震荡前、后内毒素水平,然后计算吸附率.同时做溶血实验以检测树脂的生物相容性.结果 内毒素水溶液的下降率为94.86％,内毒素血浆溶液的下降率为89.06％,溶血实验显示溶血率为2.86％.结论 新型树脂对内毒素有明显吸附效果,溶血率符合要求,为研制适用于临床的高效清除内毒素的血液灌流器提供了依据.
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中国大陆地区实验动物使用现状分析
本文目的是调查分析中国大陆地区实验动物使用现状.通过对中国大陆地区31个省、直辖市、自治区的调查,共收集到1 448个使用许可证的相关信息.分析发现,我国实验动物的使用领域逐渐增多,高质量动物使用占比明显上升.虽然我国实验动物使用总量逐年增多,但使用动物品种远超生产的品种,而且这种生产品种数量与使用品种数量倒挂的状况还将长期存在.
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GLP试验中常用大鼠采血方法的探讨
目的 探讨GLP试验条件下的大鼠不同采血方法及优缺点,保证GLP试验的顺利开展.方法 使用2 100只大鼠,分别通过眼眶静脉丛采血法、颈外静脉采血法、腋窝静脉采血法和腹主静脉采血法四种方法进行采血试验.结果 眼眶后静脉丛采血法首次采血成功率95.2％,操作简单快速,但易污染.颈静脉采血法首次采血成功率89.3％.腋窝静脉采血法首次采血成功率82.8％,可作为颈静脉采血法的补充.腹主静脉采血法成功率100％,操作简单,采血量大.结论 在GLP试验中,应根据不同的要求灵活选用或组合采血方法,保证完成试验的同时又满足动物福利的要求.
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戊巴比妥钠在家兔手术中的麻醉效果分析
目的 探讨戊巴比妥钠在不同剂量下对家兔的麻醉时间与效果,分析其作用特点.方法 53只日本大耳白兔,采用不同的麻醉剂量标准(3％水溶液,1.1、1.3、1.4、1.6 mL/kgBW)静脉注射麻醉后,行心脏外科手术,手术完成后记录麻醉药品使用总量以及手术时长等数据,对麻醉剂量与麻醉时间的量效关系进行分析.结果 随着初始麻醉剂量的增加,兔麻醉时间也呈上升趋势,但在一定剂量时即可发挥满意麻醉效果.手术时间越长,追加麻醉剂次数亦增加,麻醉事故发生率同步增加.结论 时长在1h内的实验兔手术操作,使用3％戊巴比妥钠溶液以静脉注射方式麻醉,剂量以1.3 ～ 1.4 mg/kgBW左右为佳.手术时长较长者,应配合使用局麻药或镇痛药以减少戊巴比妥钠用量,避免麻醉意外事故的出现.
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IACUC在AAALAC体系中的作用与运行实践
无论在实验动物许可证管理中,还是在国际AAALAC认证体系中,IACUC都肩负着重要的使命,承担着机构内实验动物的使用与管理、动物福利的落实等重要工作内容.本文结合广东实验动物监测所IACUC在AAALAC认证体系和许可证管理中的运行情况,探讨IACUC的管理和运行机制及各环节存在的问题,为国内实验动物机构IACUC开展相关工作提供参考.
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侧弯动物模型的脊柱韧带结构及研究进展
建立动物模型是研究脊柱侧弯的重要方法.解剖二足动物、伪二足动物、四足动物模型的脊柱韧带,并研究这些韧带的神经支配,使脊柱侧弯动物模型的建立方法逐渐得到了拓展.脊柱中央韧带在所有动物中都可发现,而侧方韧带只存在于二足(灵长类)及伪二足(鸟类)物种,脊柱侧方韧带并未在四足动物中发现.在对二足及伪二足动物研究中发现,侧方韧带结构明显维持了脊柱的稳定性,是保持脊柱直立性的基础,反应了动物直立行走后脊柱生理学应力的增加.脊柱韧带生物力学失衡必然会引起并加剧脊柱畸形,产生恶性循环.作者在此对脊柱韧带的发现、应用及研究进展做出综述.
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犬瘟热的神经性病理机制
犬瘟热病毒(Canine distemper,CDV)可以诱发犬产生严重的免疫抑制和神经性疾病,例如脱髓鞘脑脊髓炎(demyelinating leukoencephalitis,DL),脱髓鞘是具有代表性的神经性病症.犬瘟的神经病理机制研究发现,在脱髓鞘急性损伤期,少突胶质细胞代谢障碍及小胶质细胞活化;在脱髓鞘的慢性期,免疫系统逐渐恢复,在脱髓鞘斑区发生炎症,促使损伤的恶化.研究发现:犬瘟热病毒可以存在于炎性脱髓鞘损伤区外且逃避免疫识别,这是慢性炎症性脱髓鞘损伤的主要机制,而逃避免疫识别的机制是病毒的非溶细胞性的选择性传播及限制性的感染.
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小鼠胚胎冷冻技术的研究进展
传统胚胎冷冻技术如OPS、冷冻环、冷冻帽、冷冻膜等,在胚胎复苏率和囊胚形成率、技术可行性、温度适用范围、冰冻和解冻速率等方面各具有其特定优缺点,在实际推广和应用中存在一定局限性.本文就新型微滴式玻璃化(Modified droplet vitrification,MDV)胚胎冷冻技术和高重量渗透摩尔浓度玻璃化(High osmolality vitrification,HOV)两种新型胚胎冷冻保存技术进行概述,并阐明胚胎冷冻保存及复苏发育过程中所受温度、饮食中植物雌激素、N-乙酰半胱苷酸等参数的影响.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 04 |
| 1999 | 01 03 04 |
| 1998 | 03 |
