- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
平贝母愈伤组织和不定芽诱导研究
目的应用组织培养技术对平贝母进行离体培养,从而得到愈伤组织和不定芽。方法以鳞茎为材料诱导愈伤组织与不定芽,采用正交实验设计确定佳的激素种类与浓度。结果适当的激素组合及配比可诱导出愈伤组织和不定芽,高的诱导率可分别达到14%以上、86.7%。结论愈伤组织佳诱导培养基为MS+2,4-D 1.0mg/L+6-BA 0.9mg/L+NAA 0.5mg/L;佳继代培养基为MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA 0.3mg/L;不定芽佳诱导培养基为MS+KT 0.8mg/L+NAA 0.3mg/L。
-
薄层扫描法比较红参及葛根人参中人参皂苷Re的含量
目的探讨新型辅料人参———葛根人参的加工工艺,并建立葛根人参及红参中人参皂苷Re的含量比较方法。方法采用70%乙醇超声提取葛根中的有效成分,旋转蒸发仪适当浓缩,浸入人参煎煮,待葛根提取液完全浸入参体后烘箱35℃低温干燥得葛根人参;以甲醇超声提取红参及葛根人参,点板(硅胶G板),进行薄层扫描(λS=550 nm,λR=650nm)。结果人参皂苷Re点样量在2~18ul范围内,点样量与峰面积呈良好的线性关系,得标准曲线Y=161.2X-166.84,r=0.9994;红参及葛根人参中人参皂苷Re的含量分别为0.19%和0.21%。结论薄层扫描法操作简便,结果准确,可以用作比较红参及葛根人参中人参皂苷Re的含量。
-
槐米人参抗疲劳实验研究
本论文研究了槐米人参对昆明小白鼠的抗疲劳作用,分别采用对照、低浓度、中浓度、高浓度4组不同浓度(生理盐水、0.2 mg/kg、0.6 mg/kg、1.0 mg/kg)溶液对小鼠进行负重游泳实验。结果表明:槐米人参对昆明小白鼠游泳时间延长有一定影响,其影响程度达到了极显著水平(P〈0.01)。说明槐米人参有较好的抗疲劳功能,其延长时间以高浓度组长。
-
人参保健软糖的研制
目的探索人参软糖的制作工艺,为人参食品的开发提供新品种。方法本研究筛选人参浸膏、卡拉胶、白糖、柠檬酸等因子的添加量对人参软糖的口感、色泽及状态的影响,并利用正交试验,确定各因子的佳配比。结果人参软糖制作各因子的佳配比为:人参浸膏2.4%;白糖50%;柠檬酸0.25%;卡拉胶2.0%。此时的人参软糖的口感、色泽及状态好。结论该产品外观晶莹、弹性好、口感独特、甜度适中、并具有保健功能。
-
超临界CO2萃取人参挥发油工艺的研究
目的确定人参挥发油超临界CO2萃取的佳条件。方法通过超临界CO2萃取人参挥发油的单因素试验和正交试验,研究其萃取工艺条件,考察萃取压力,萃取温度,萃取时间,CO2流量对挥发油得率的影响。结果确定了超临界萃取人参挥发油的佳条件:萃取压力30MPa,萃取温度40℃,萃取时间100min,流量25~30L/h。结论该条件下人参挥发油(粗油)的得率为0.880%,远远高于传统索氏法提取的人参挥发油得率。
-
人参皂苷Rb3对实验性心肌缺血的保护作用
目的研究人参皂苷Rb3(G-Rb3)对实验性心肌缺血的保护作用,并与西洋参茎叶20S-原人参二醇皂苷(PQDS)进行比较。方法昆明种小鼠皮下注射异丙肾上腺素后放入盛有钠石灰的250ml广口瓶内,加盖密封后记录小鼠存活时间;Wistar大鼠舌下静脉注射垂体后叶素后观察心电图变化程度。结果 G-Rb320、40mg/kg及PQDS 50mg/kg对皮下注射异丙肾上腺素缩短小鼠在常压缺氧状态下的存活时间均具有明显对抗作用;G-Rb3 14、28mg/kg及PQDS 35mg/kg均可明显减轻垂体后叶素诱发的大鼠急性心肌缺血心电图(ST段抬高及T波高耸)变化程度。结论 G-Rb3对实验性心肌缺血具有明显保护作用,其作用强度与维拉帕米相当。
-
刺五加叶不同部位抗氧化活性的研究
目的研究刺五加叶不同部位在不同浓度下的体外抗氧化活性。方法采用清除ABTS+自由基、DPPH自由基评价法和测定还原性法,利用紫外分光光度计法测定刺五加叶的总提液、10%、30%和50%大孔吸附树脂醇洗脱部位在不同浓度下的抗氧化能力。结果刺五加叶不同部位抗氧化活性的强弱顺序为:30%部位〉10%部位〉总提液〉50%部位,随着各部位浓度的增加,抗氧化能力增强。ABTS+自由基和DPPH自由基模型中,在浓度为0.64mg/mL时,30%的部位对ABTS+DPPH自由基模大清除率分别达到99.541%、95.331%,与同浓度VC的清除率接近,其次浓度0.64mg/mL的10%部位的大清除率分别达到96.324%、88.033%。在还原性法测定中30%部位在浓度为0.64mg/mL时,吸光度为2.269,与VC较接近,同浓度时10%部位的吸光度为2.155,次于30%部位。结论刺五加叶抗氧化能力较好,各种评定方法结合分析,其30%部位好,可以开发为抗氧化剂,为进一步研究和开发刺五加叶提供了科学依据。
-
锦灯笼规范化种植及资源的开发利用
本文阐述了锦灯笼规范化种植的关键性技术,并从营养价值和药用价值两方面说明了对其开发利用的情况,为规范锦灯笼的生产技术和资源的开发利用提供参考。
-
正交设计优化亚麻籽油提取工艺的研究
目的优选亚麻籽中亚麻籽油的超声波提取工艺。方法以亚麻籽油得率为指标采用超声波提取法对液料比,反应温度,提取时间和超声波功率四个因素进行单因素分析,并进行正交实验。结果超声波提取亚麻籽油的佳提取工艺为液料比1:10,温度50℃,时间30min,功率280w。结论采用超声波提取技术可以大大缩短亚麻籽油的提取时间,提高提取率。
-
西洋参中L-精氨酸及其衍生物的研究进展
精氨酸单糖苷(AF)、精氨酸双糖苷(AFG)是具有多种生物活性氨基酸衍生物,具有抗氧化、增强免疫和扩张血管等作用。由于近年来对于精氨酸衍生物的研究很少,故本文的目的在于对精氨酸及其衍生物AF、AFG做一概述,为以后深入的研究提供一个理论基础。
-
关苍术的研究现状
关苍术(Rhizoma Atractylodes japonica)为菊科植物关苍术(Atractylodes japonica koidz exkitamura)的干燥根茎。主产于东北,在延边地区地处长白山山脉有大量分布,在日本和韩国,关苍术的汉方制剂也很受欢迎。本文对关苍术的植物形态及化学成分和药理作用做简要综述,为了合理开发传统中药,充分利用长白山的野生资源提供理论参考。
-
罗勒研究进展及开发利用
总结维药罗勒在栽培采收、化学、药理和开发应用方面的研究进展。通过查阅国内外文献等对其进行归纳总结并展望了发展趋势。期望能为罗勒的进一步深入研究提供参考和依据。
-
甘草酸及甘草苷的提取纯化方法和药理作用研究进展
通过查阅国内外文献资料,总结了甘草酸与甘草苷的提取纯化方法,以及二者的药理作用。可为以后更深入系统研究甘草酸与甘草苷的药理活性提供理论依据,为二者的新药开发提供参考。
-
玉竹化学成分、药理作用研究进展及开发利用现状
玉竹为百合科(Liliaceae)植物玉竹[Polygonatumodoratum(Mill.)Druce]的干燥根茎。又名尾参、玉参。早以萎蕤之名载于《神农本草经》,列为上品。性平,味甘,具有养阴润燥,生津止渴功能。用于肺胃阴伤,燥热咳嗽,咽干口渴,内热消渴[1]。近代药理学研究证明,玉竹主要有强心、降血压、降血糖、降血脂和增强免疫功能等功效,对糖尿病患者及高血压、
-
“老把头孙良为山东莱阳人”可成定论
孙良到底是哪里人,是什么时代人?这个谜团一直困扰着研究者。流传长久广泛的绝命诗、各种人参故事和长白山区诸多县志,是认定的理由之一。在交通不便、人烟稀少、信息闭塞的年代,各行各业都流传和信奉老把头孙良,这说明,孙良应该确有其人,在明末清初时从莱阳闯关东到了长白山、死在了长白山。
-
老把头:参农的精神生态
作为一种文化,理应具有一个核心,一个灵魂,我们说,老把头就是长白山民间文化之魂。没有老把头,就没有长白山文化。为了求实求真,笔者下了很大工夫研究他。如果你坚持历史唯物主义,理应如此。对此,《安图县志》叙述全面:"一切求财于山者,都向山神老把头叩头,求其护佑。"
-
不同药剂防治人参斑病试验总结
本试验选用五种新型农药:奔路、凯润、阿迷西达、斑绝、普力克在人参上应用,总结对人参黑斑病的防治效果。其结果表明:五种新型农药均有防治人参黑斑病效果,其中凯润防治效果好,防效达81.17%,其它四种农药:斑绝、阿迷西达、奔路、普力克的防效分别达到:79.57%、79.13%、76.30%、76.03%。所以,几种新型农药均可在人参上推广使用。
-
吉林省政府在抚松县召开全省振兴人参产业工作现场会议
2012年8月20日,省政府在白山市抚松县召开全省振兴人参产业工作现场会议,会议的主要任务是认真总结几年来振兴人参产业工作取得的主要成果和经验,深入分析形势,研究部署当前和今后一个时期重点工作任务,努力开创全省振兴人参产业工作新局面。
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 z1 |