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河北药用植物脱病毒现状及脱毒方法研究进展
很多中药品种由于多年种植,出现病毒感染,严重影响产量和品质,这是目前亟需解决的问题.现就中药原植物脱毒后的产量和品质表现以及如何获得脱毒苗进行了综述,论述了脱毒后性状发生改变的原因及各脱毒方法的机理和应用情况.对中药脱毒苗的未来发展进行了展望.
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植物组织培养中脱病毒及其病毒检测技术的研究
对组织培养中的脱病毒及其病毒检测技术进行了综述,脱病毒技术包括热处理、茎尖培养、茎尖微芽嫁接、热处理配合茎尖培养、热处理配合茎尖微芽嫁接等,病毒检测技术包括指示植物法、抗血清鉴定法、生化法和电子显微镜直接观察法等.
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脱毒杭菊的农艺性状和药材品质的研究
为了构建栽培脱毒杭菊的全部技术,对脱毒杭菊的农艺性状和药材品质进行研究.通过对脱毒杭菊试管苗移栽的条件进行选择;对脱毒与未脱毒杭菊进行农艺性状评估;对脱毒杭菊的主要化学成分的含量按药典规定测定,并评价其质量的三项研究,得到以下结果:春秋季是杭菊试管苗移栽的适宜季节,若适当调控栽培条件,试管苗可全年栽培;脱毒杭菊和未脱毒杭菊相比花大,朵多,产量高;脱毒杭菊的化学成份显著高于《中国药典》规定的指标.因此脱毒杭菊栽培技术可以大面积推广应用,以生产出高产量、高品质的杭菊花药材.
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丹参脱病毒技术的研究
为了有效降低丹参的病毒病危害,采取热处理和茎尖顶端分生组织培养相结合的方法,通过设计L4(23)正交实验,进行脱病毒技术的研究,并通过一系列生长数据的对比,如增殖系数、株高、根长、叶片面积等,探讨丹参脱病毒技术的相关处理条件和方法.并针对实验中出现的试管苗玻璃化现象进行遏制研究.结果表明:45℃条件下处理10 min,切取0.4 mm的茎尖顶端分生组织进行培养,脱病毒效果较好,脱病毒苗的生长优势明显,根系发达,存活率高,预示有较好的田间性状;在繁殖培养基MS+ BA 0.2 mg/L+ IAA 0.1 mg/L中加入0.1％活性炭,可有效遏制丹参玻璃化现象.
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怀地黄分生组织培养脱病毒及快速繁殖技术的研究
采用茎尖分生组织培养技术,获得了怀地黄的脱病毒试管苗.通过基本培养基和激素配比试验,筛选出佳的培养基组成,用于脱病毒苗的快速繁殖.建立了怀地黄根尖染色体鉴定的佳条件.结果表明:诱导丛生芽的适培养基为:MS+6-卞基腺嘌呤(6-BA)0.5 mg/L+萘乙酸(NAA)0.1 mg/L+6-糠氨基嘌呤(KT)0.05 mg/L,技术上达到了快速繁殖规模生产的要求.诱导试管苗生根的适培养基为:1/2MS+吲哚乙酸(IAA)0.05 mg/L.用电子显微镜进行了反复的病毒检测,证明脱病毒彻底,脱毒试管苗将作为今后提供无病毒优质种苗的种源.染色体鉴定结果表明:怀地黄的染色体为2n=2X=56
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川麦冬脱病毒和组织培养技术的研究
采用茎尖分生组织培养技术,获得了川麦冬的脱病毒试管苗.通过川麦冬组织培养技术的正交试验及优化筛选,筛选出佳的培养基组成,用于脱病毒苗的快速繁殖.建立了川麦冬根尖染色体鉴定的佳条件.结果表明,川麦冬适繁殖培养基MS+BA(6-卞基腺嘌呤)2.0 mg/L+NAA(萘乙酸)0.5 mg/L;川麦冬佳诱导愈伤培养基:MS+BA1.5 mg/L+IAA(吲哚乙酸)0.1 mg/L+2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)1.0 mg/L;通过在培养基中添加不同浓度生长素,得到适合川麦冬的生根培养基:1/2MS+IAA 0.5 mg/L+ABT 0.5 mg/L.染色体鉴定结果表明:川麦冬的染色体为2n=68.
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薄荷脱病毒苗的农艺性状和有关生理指标的测定
对薄荷进行了组织培养条件下的脱病毒研究,并进行了农艺性状和有关生理指标的测定.结果显示:脱病毒薄荷的田间农艺性状和和挥发油含量、品质均明显优于未脱毒薄荷.同时脱病毒薄荷的过氧化物酶同工酶活性和可溶性蛋白含量均高于未脱毒薄荷.薄荷的脱病毒可望显著提高薄荷田间生长量,从而提高薄荷油的产量,同时脱毒薄荷油的质量也有所提高,因此脱毒薄荷有望较大程度提高薄荷的经济效益.
