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深低温保存对气管组织细胞活力的影响
目的 探讨深低温保存对气管组织细胞活力的影响程度.方法 切取SD大鼠气管后立即放入含有新鲜配置的低钾右旋糖酐(LPD)溶液的冻存管,在程序降温仪降至-80℃后投入液氮中保存,分别保存24 h、15 d、30 d、60 d、120 d.然后对气管组织体外培养,加入3H-TdR以做标记,后使用β液体闪烁计数器检测组织细胞吸收情况.结果 与冷冻前比较,低温保存后气管组织细胞3H-TdR掺入率降至75.3%～81%.冷冻15 d以后3H-TdR掺入率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 深低温保存后气管组织细胞保留了70%～80%的活力,损伤主要发生在冷冻早期.采用3H-TdR体外组织培养是检测气管组织细胞活力的有效方法.
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F68及其联合DMSO对脐血造血细胞的低温保护作用
目的研究普鲁兰尼克(F68)及其联合DMSO在-80℃条件下对脐血造血干细胞的低温保护作用,为临床应用提供依据.方法脐血造血细胞冻存30、60、90 d后复苏,应用台盼蓝拒染率、集落形成试验、3H-TdR掺入率等,测定经F68保护体系冻存的脐血活力,并与目前通用的冷冻保护剂二甲亚砜及CP-1进行了对比研究.结果在-80℃条件下,F68对脐血造血细胞具有明显的冷冻保护作用,并与DMSO具有协同保护效果,联合F68及DMSO的保护体系可使MNC、CFU-GM的平均回收率及台盼蓝拒染率在第90天时分别达到(83.4±6.3)%,(68.8±7.9)%, (92.5±5.1)%,优于目前通用的细胞冻害保护液CP-1及DMSO.90 d的冻存期内,脐血细胞活力无明显下降.结论 F68及其与DMSO组成的冻存方案对脐血造血干细胞具有良好的冻存保护效果.
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上海市大气中可吸入颗粒物PM10对人体外周血淋巴细胞的毒性研究
采用ICP-MS分析了采自上海市桃浦工业区中PM10的生理盐水提取液中15种元素的含量,并通过对人离体血淋巴细胞的3H-TDR掺入率、微核率和白细胞介素2(IL-2)的测试,研究了PM10的遗传毒性和对免疫功能的影响.结果表明:随着用于染毒的PM10提取液浓度的增加,所诱发的淋巴细胞的微核率显著上升,而3H-TDR掺入率则随PM10浓度的增加而下降,两者均呈明显的剂量效应关系.同时,IL-2水平在PM10浓度增加到一定值后呈下降趋势.在离体血中加入一定量的PM10提取液并经137Csγ射线照射,未观察到淋巴细胞的微核率和3H-TDR掺入率有明显变化,说明两者无明显的协同加强效应.
关键词： ICP-MS 淋巴细胞 3H-TdR掺入率 微核率 白细胞介素2(IL-2) -
体外角质形成细胞生长DNA合成动态观测-银屑病细胞动力学探讨
目的观察银屑病角质形成细胞体外生长合成,探讨其病因.方法应用体外角质形成细胞培养技术对18例银屑病患者受累、未受累的表皮角质形成细胞进行了培养,并将其角朊细胞在孵育期中的3H-TDR掺入率及标记指数与正常对照做了比较.结果银屑病病人受累、未受累表皮角质形成细胞3H-TDR掺入率在孵育期的第3～4天升高,与正常人相比均有显著差异(P＜0.05).银屑病病人的受累、未受累表皮角质形成细胞的标记指数在孵育期的第3～8天升高,与正常人相比均有显著差异(P＜0.05).结论认为银屑病病人角质形成细胞在体外其DNA合成明显高于正常人,而且这一特征性的增殖仅在原代培养中持续一较短的时期,但引起这一改变的根本原因还有待于进一步的研究.
