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PAK4在上皮性浆液性卵巢癌中的表达及机制研究
① 目的 检测PAK4在上皮性浆液性卵巢癌组织中的表达情况,分析其在上皮性浆液性卵巢癌中的可能作用机制.② 方法 将我院2011年1月 ～2015年12月收治的185例患者根据病理分型分为对应四组,即经手术治疗的50例上皮性浆液性卵巢癌 、35例交界性浆液性卵巢肿瘤 、50例浆液性良性卵巢肿瘤和50例正常卵巢组织.收集患者病理标本及临床资料,免疫组化法检测四组患者标本中PAK4、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞周期素D1(CCND1)、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)的表达,应用免疫组化评分半定量分析PAK4表达与患者病理分级和临床分期的关系及VEGF、CCND1、Bcl-2三者与PAK4表达的关系.③ 结果 PAK4在上皮性浆液性卵巢癌中的表达高于其他三组(F=48.142,P<0.001),PAK4在组织学低分化(χ2=21.435,P<0.001)、有淋巴结转移(χ2=21.542,P<0.001)及分期较晚的组织中(χ2=32.766,P<0.001)高表达率较高.PAK4表达与VEGF(r=0.764,P<0.001)、CCND1(r=0.601,P<0.001)及Bcl-2(r=0.706,P<0.001)表达呈正相关,差异均有统计学意义.④ 结论 PAK4在上皮性浆液性卵巢癌组织中高表达,可能促进卵巢癌的恶性进展,有望成为卵巢癌靶向治疗的新靶点.VEGF、CCND1及Bcl-2在上皮性浆液性卵巢癌组织中的表达与PAK4存在相关性.
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Pak4在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义
目的:检测子宫内膜癌组织标本中Pak4及其活性形式p-Pak4 ser474的表达,分析其与临床病理参数的关系. 方法:免疫组化法检测子宫内膜组织中 Pak4 及 p-Pak4 ser474表达,应用免疫组化评分半定量分析Pak4 表达与临床病理参数的关系. 结果:正常子宫内膜组织、不典型增生内膜、子宫内膜癌和淋巴结转移灶中Pak4 表达分别为4. 00±2. 88、7. 20±1. 10、9. 69 ±2. 83 和12. 00 ±0. 00,p-Pak4ser474表达分别为2. 87 ±2. 28、6. 80±1. 10、8. 81±3. 04及11. 60±1. 27,差异均有统计学意义(P<0. 001). 子宫内膜癌组织中Pak4及p-Pak4ser474表达与 FIGO 分期(P=0. 003,0. 001)、细胞分化(P=0. 001,<0. 001)、肌层侵犯(P=0. 029,0. 009)及脉管浸润(P=0. 046,0. 005)呈正相关. 结论:Pak4及p-Pak4 ser474在内膜癌组织中高表达,Pak4可能促进内膜癌的恶性进展.
