首页 > 文献资料
-
B3亚型1例
B3亚型极其少见,其鉴定主要根据红细胞抗原的强度,特点进行分类,将发现的1例B3亚型报道如下.1 资料与方法1.1 一般资料患者,男,27岁,2008年因桡骨骨折在延边医院进行手术.正定型与抗A无反应性,与抗B呈混合外观,反定型为B型,经血型血清学检查,确定为B3亚型.
-
B3亚型1例
献血者董某,男,31岁,南京市人.2000年3月来我中心献血时,正定型为O型,在做反定型时,发现与正定型不符,经进一步血清学检查,确定为较罕见的B3亚型[1].
-
1例B3亚型的分子机制及家系调查
目的 分析B3亚型家系成员的血型血清学特点及分子机制.方法 应用常规血型血清方法进行血型鉴定:采用PCR-SSP法进行ABO初步基因分型检测,并对ABO基因第6和第7外显子的核苷酸序列进行扩增、测序和分析.结果 本家系中2人为A1B3亚型,血清中含有抗-B抗体:3人为B3亚型,血清中不含抗-B抗体.基因分析第7外显子上存在1054C＞T突变,导致多肽链第352位精氨酸被色氨酸替换.结论 基因点突变1054C＞T是导致B3亚型的分子遗传基础,且在家系中能够稳定遗传,采用分子生物学技术和人源抗血清可正确鉴定B3亚型.
-
α1,3-D-半乳糖基转移酶基因425 C→T突变导致B3亚型分析
目的:探讨B3亚型及其家系成员的血型血清学特点及分子机制.方法:对B3亚型及其家系成员进行ABO血型血清学定型,血浆α1,3-D-半乳糖基转移酶活性测定,ABO基因第6、7外显子及其侧翼序列的PCR扩增,基因测序和克隆分析.结果:先证者血型血清学鉴定ABO血型为B3亚型,血浆中α1,3-D-半乳糖基转移酶活性<1,该家系中2份标本ABO基因序列与标准序列相比,在第7外显子存在c.425C→T的杂合突变,致α1,3-D-半乳糖基转移酶的第142位氨基酸由甲硫氨酸替换为苏氨酸,先证者ABO基因型为B305/O102,且能在家系中稳定遗传.结论:基因位点突变425C→T是导致B3亚型的分子遗传基础,DNA测序能够阐述ABO血型亚型的分子机制及其稳定遗传特性.
关键词： ABO血型 B3亚型 基因突变 α1 3-D-半乳糖基转移酶 -
青岛及周边地区A3、B3亚型的分子机制研究
目的 分析2014年1月~2016年4月青岛及周边地区血型血清学疑似A3或B3亚型样本的分子机制.方法 采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)直接测序的方法分析ABO基因增强子(-3 988 bp~-3 645 bp)、启动子(-149 bp~-2 bp)、外显子1~7及侧翼序列、以及第一内含子中转录因子GATA结合位点(~+5.8 kb)序列,对于有突变的样本再进行单倍型测序确认.结果 2014年1月~2016年4月青岛及周边地区共发现28例血清学疑似A3、B3亚型样本,占同期亚型样本的10.9 %.通过基因序列分析共发现了4例A307、2例B301、1例B310和1例B311.未发现台湾人多见的B303和日本常见的启动子和调控区域突变亚型.结论 青岛及周边地区A3亚型分子机制变化小,B3变化较大,与台湾、日本差别明显,与上海、浙江等国内省市较接近.
-
B3亚型1例及其家系调查
1 临床资料孕妇,籍贯广东潮州,28岁,首次妊娠,孕期8个月时,来我院作产前IgG抗体检查.正定型与抗-A无反应性,与抗-B呈混合外观,反定型为B型.患者自述数日前在外院血型鉴定为"O型"并出示报告.为此,笔者对其进行了追踪检查,于胎儿出生后家系调查证实该孕妇为B3.
-
B3亚型1例
献血者，血型误定为O型，临床输血前反定型发现其血浆与B型红细胞不发生凝集，复查血型时，其红细胞与抗B血清呈“混合血”外观，经进一步检查证实为B3亚型，现报告如下。1 实验方法与结果1.1 ABO血型及H抗原检查见表1。注：“mf”为混合外观凝集，伴有大量游离红细胞1.2 唾液中血型物质检查及效价测定待检者唾液隔水煮沸10min，离心取上清液分别加抗-A、抗-B、抗-H反应5min，再与相应的标准红细胞作凝集抑制试验，同时用已知的A型、B型唾液凝集液作对照，结果受检者唾液属分泌型，含效价为4的B血型物质和效价为32的H血型物质见表2、3。
-
ABO血型正定全自动微板扫描检测系统误判B3亚型为O型的分析
目的分析ABO血型自动微板扫描检测系统筛选献血者时ABO正定型误判B3亚型为"O"型的原因.方法献血者ABO血型检测采用全自动微板扫描法,对正反定型不符的4例"O"型者用手工法确证并作家系调查.结果手工法准确检出4例为B(B3)亚型并经家系调查证实.结论全自动微板扫描系统作ABO血型检定出现正反定型不符时,必须用手工法确证.
关键词： ABO血型/检测 ABO血型/自动扫描系统 B3亚型 ABO定型/误判
