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不同程度牙周炎自然发展进程与IL-1RN基因多态性的关系
目的了解慢性牙周炎病程的自然发展及其与IL-1RN(INTRON2)VNTR基因多态性的关系.方法对110例慢性牙周炎患者,其中轻度18例,中度34例,重度58例进行为期6个月的自然病程观察,分别在基线、6个月对全口余留牙牙周袋深度PD、临床附着丧失量AL进行检查,每个牙检查6个位点并检测其IL-1RN(INRON2)VNTR的基因多态性.结果 110人平均牙周袋深度增加PD=0.23mm,平均附着丧失量增加AL=0.50mm.其中36例患者44个牙位出现了△AL≥2mm.6个月后PD AL的改变在IL-1RN(INTRON2)VNTR基因型1/1携带者与基因型1/2携带者间无明显差异(P＞0.05).6个月后IL-1RN(INTRON2)VNTR基因型及等位基因频率在△AL≥2mm组和病情无明显改变组无统计学差异(P＞0.05),重度牙周炎组较轻中度牙周炎组更易出现快速进展(P＞0.05).结论不同个体、不同程度其牙周病变的发展是不一样的,还不能认为IL-1RN(INTRON2)VNTR基因多态性会影响汉族人群慢性牙周炎的发展.
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IL-1 b、IL-1 RA基因多态性与习惯性流产研究进展
习惯性流产又称为"反复自然流产(recurrent spontaneous abortions,RSA)",是指自然流产连续2次或2次以上者,是许多影响妊娠的因素共同作用结果,属不孕症范畴,这些因素包括:染色体异常、胎儿-母体免疫排斥反应、激素因素、解剖因素等.IL-1属于致热细胞因子且是较早发现[1],随后被证实IL-1是炎性免疫反应初始调控子[1,2].
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消化道症状儿童白细胞介素-1基因簇多态性与幽门螺杆菌感染的研究
目的 分析探讨儿童白细胞介素-1(IL-1)基因簇多态性与幽门螺杆菌(H.pylori)感染间的相关性.方法 随机选取128例消化道疾病患儿的胃黏膜标本.IL-1B-31,IL-18-511 SNP位点多态性使用实时定量聚合酶链(real-time PCR) 双色荧光探针法检测,IL-IRN的可变重复序列使用传统PCR方法检测.Real-time PCR检测H.pylori的保守基因ure以判断H.pylori的感染,高毒力亚型基因vacA s1用Real-time PCR检测,用PCR扩增另-高毒力基因cagA羧基端EPIYA基因序列所在区,然后测序确定其亚型.结果 所研究的患儿中IL-1B-31T与IL-1B-511C完全连锁.未检测到H.pylori及其高毒力亚型感染与IL-1-511/-31SNP及IL-1RN基因多态性之间的相关性.结论 IL-1基因簇多态性不是广州地区儿童H.pylori感染的独立影响因素,它可能与其他因素共同影响着儿童H.pylori的感染.
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IL-1基因多态性与牙周炎关系的研究
目的:研究中国汉族人IL1基因多态性与牙周炎易感性的关系.方法:收集30例重度成人牙周炎(AP)患者、20例快速进展型牙周炎(RPP)患者和94例健康对照者的颊粘膜拭子,抽提DNA,PCR-RELP方法检测IL-1基因簇基因多态性,比较三组患者各等位基因检出率的差异.结果:AP组和RPP组IL-1B+3953/TaqI等位基因Ⅱ的检出率均显著高于对照组(AP/对照组0R=6.8,RPP/对照组OR=9.6,P<0.05),AP组IL-1RN内含子2/VNTR等位基因Ⅱ的检出率也显著高于对照组(OR=6.3,P<0.05).IL-1A-889/NcoI等位基因在三组间的分布无显著性差异(P>0.05).结论:中国汉族人中携带IL-1B+3953/TaqI等位基因Ⅱ和IL-1RN内含子2/VNTR等位基因Ⅱ可能是牙周炎的遗传易感因素;AP和RPP存在遗传异质性.
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白细胞介素-1基因多态性与疾病
白细胞介素-1(IL-1)是一组主要起免疫调节作用的激素样肽类物质,即炎症前期细胞因子,包括IL-1α、IL-1β、IL-1受体拮抗物,即IL-1r和IL-18,四者同属IL-1家族[1].基于氨基酸序列的保守性以及基因结构和三维结构的一致性,IL-1家族中又增加了6个新成员.所有这些新的基因都定位于2号染色体上的IL-1B和 IL-1RN位点之间,提示每个新的IL-1家族成员均来自共同的祖先基因.
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慢性牙周炎自然病程1 年观察及其与IL-1基因多态性的关系
目的:了解慢性牙周炎病程的自然发展及其与IL-1基因多态性的关系.方法:对166位慢性牙周炎患者进行为期1 年的自然病程观察,分别在基线、12 个月检查全口余留牙的牙周袋深度(PD)、临床附着丧失量(AL)、探诊出血(B0P),每个牙检查6 个位点,对其中的111 例牙周炎患者,分析其IL-1A-889、IL-1B+3954 的基因多态性.结果:166 人平均牙周袋深度增加1.12 mm,平均附着丧失量增加1.628 mm; 有94 位患者249 个牙位出现了AL≥2 mm.没有发现IL-1A-889基因型分布及等位基因分布频率在快速进展组(至少1 个部位AL增加≥2 mm)和非快速进展组间有显著性差异;IL-1B+3954基因型1/2的分布和等位基因2的频率在快速进展组高于非快速进展组(P<0.05).1 年后PD的改变和AL的改变在IL-1A-889和 IL-1B+3954不同基因型携带者间无明显差异(P>0.05).结论:不同个体其牙周病变的发展是不一样的;虽然IL-1B+3954等位基因2的频率在快速进展组高于非快速进展组,但分布频率很低,实际意义可能不大;没有发现PD和AL的改变与IL-1基因多态性有相关性.
