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培美曲塞二线治疗晚期肺大细胞癌的疗效和安全性分析
目的：以多西他赛为阳性对照，评价培美曲塞单药二线治疗肺大细胞癌的疗效及安全性。方法：选取19例一线化疗方案失败的ⅢB或Ⅳ期肺大细胞癌患者。随机将患者分为试验组（n=11），接受培美曲塞（500 mg/m2），第1天，21 d为1周期；对照组（n=8），应用多西他赛（75 mg/m2），第1天，21 d为1周期。比较两组患者无进展生存期（PFS）、总缓解率（ORR）、临床获益率（CBR）、总生存期（OS）以及不良反应。分析两种单药化疗方案的疗效和安全性。结果：试验组和对照组ORR分别为18.18%，12.50%，差异无统计学意义，P=0.735。两组中位PFS分别为112 d、86 d；CBR分别为57.26%和48.72%；OS分别为355 d、312 d。以上3个观察指标试验组均高于对照组，但差异无统计学意义，P值分别为0.165、0.190、0.606。试验组、对照组分别完成（3.27±1.78）、（2.76±1.54）个化疗周期，差异有统计学意义（P<0.05）。培美曲塞组粒细胞、血小板减少发生率及脱发症状明显低于多西他赛组（P<0.05）；而培美曲塞组皮疹发生率高于多西他赛组，具有统计学意义（P<0.05）。结论：培美曲塞单药二线治疗晚期肺大细胞癌疗效与多西他赛相似，且不良反应少，耐受性、依从性较好，安全性更高，适合晚期肺大细胞癌的临床应用。
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培美曲塞二线治疗晚期肺大细胞癌的疗效和安全性
目的：探讨晚期肺大细胞癌（ LCLC）采取培美曲塞二线治疗的疗效及安全性。方法选取LCLC患者62例，按随机数字表法随机分为实验组和对照组各31例，实验组给予培美曲塞二线治疗，对照组给予多西他赛单药治疗，观察两组的治疗疗效、不良反应及生存情况。结果实验组临床有效率、疾病控制率和1年生存率分别为22.6％、54.8％、22.6％，对照组为19.4％、50.0％、19.4％，两组临床有效率、疾病控制率、生存率比较无明显差异性（ P＞0.05）；但在Ⅰ～Ⅱ级贫血、脱发，Ⅲ～Ⅳ级粒细胞减少、Ⅰ～Ⅱ级周围神经毒性、Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少两组间比较有显著性差异（P＜0.05）。结论晚期LCLC二线采取培美曲塞治疗疗效显著，且具有安全优势。
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培美曲塞二线治疗晚期肺大细胞癌的疗效和安全性分析
目的:研究治疗晚期肺大细胞癌患者采取培美曲塞二线的临床效果.方法:选择我院2013年3月-2016年4月收治的44例晚期肺大细胞癌患者,按照入院顺序分为两组,其中22例患者采取培美曲塞作为研究组,另22例患者采取多西他赛作为对照组,比较两组患者的临床效果以及安全性.结果:经过分析两组患者的临床效果看出,研究组疾病控制率有77.27%比对照组控制率59.09%高(P<0.05),且各项不良反应发生率均比对照组发生率低,差别均具有统计学意义(P<0.05).结论:治疗晚期肺大细胞癌患者采取培美曲塞二线效果较好,有效稳定患者病情,且安全性较高,具有推广及应用的价值.
