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去甲斑蝥素(NCTD)文献资料
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去甲斑蝥素抑制人膀胱肿瘤T24细胞增殖的作用
目的:研究去甲斑蝥素对人膀胱肿瘤T24细胞生长抑制作用,并探讨其作用机理.方法:将含不同浓度去甲斑蝥素的RMPI-1640与T24细胞一起培养,分别在12 h、24 h、36 h、48 h、60 h收集细胞进行MTT实验,计算细胞生长抑制率并筛选佳药物浓度;用佳浓度的药物与细胞共同培养,免疫印迹法检测作用不同时间后bcl-2和Bax表达变化,分光光度法检测Caspase-3、-8、-9活性变化.结果:去甲斑蝥素在体外对T24细胞增殖有明显抑制作用,其佳浓度为60 μmol/L;去甲斑蝥素(60 μmol/L)与T24共同培养,随着作用时间延长Bax表达逐渐增强,bcl-2表达逐渐减弱;并且Caspase-3、-8、-9的活性均增加.结论:去甲斑蝥素在体外对T24细胞有良好的抑制作用,其作用机理可能与其激活Caspase-3、-8、-9活性,增强Bax和减弱bcl-2表达而诱导凋亡有关.
关键词： 去甲斑蝥素(NCTD) T24 Caspase Bcl-2 Bax -
去甲斑蝥素对恶性肿瘤细胞凋亡机制的研究
去甲斑蝥素(norcamharidin,NCTD)是从传统中药斑蝥中提取出的新型抗肿瘤药物,目前主要用于消化道肿瘤,肝癌,白细胞减少症等疾病的治疗.肿瘤的发生机制十分复杂,目前认为肿瘤不仅是增殖和分化异常的疾病,同时也是凋亡异常的疾病,所以诱导肿瘤细胞发生凋亡已成为目前肿瘤治疗的新的途径.NCTD对肿瘤细胞抑制作用的机制尚未完全阐明,但现有的很多研究表明,NCTD对许多肿瘤细胞起抑制作用主要体现在诱导肿瘤细胞凋亡方面,从而使恶性肿瘤达到临床缓解及治愈.本文就NCTD诱导恶性肿瘤细胞凋亡机制的研究做一简要综述.
关键词： 去甲斑蝥素(NCTD) 肿瘤细胞 凋亡 机制
