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纳米细菌纤维素膜修补兔硬脑膜的早期炎性指标变化
目的 建立兔硬脑膜缺损模型,应用不同材料进行修补,检测修补后脑脊液炎性指标的变化,探讨引起炎性改变的主要原因,证明纳米细菌纤维素膜是一种优良的硬脑膜替代材料.方法 普通级成年健康雄性新西兰兔50只,体质量约2.5 kg.随机分为5组(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ),每组各10只,Ⅰ组不做任何处理,为空白对照组,余各组手术去除兔双侧额顶部骨瓣及Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组硬脑膜.Ⅱ组为假手术组,保留自身完整硬脑膜,Ⅲ组为未修补组,Ⅳ组行市售人工硬脑膜修补,Ⅴ组予以纳米细菌纤维素膜修补.分别于手术后第3天、第7天、第14天、第30天、第90天应用经皮枕大池穿刺的方法采集脑脊液,进行脑脊液培养,排除阳性实验兔,余利用酶联免疫吸附分析(ELISA)测定实验检测相关炎性指标白细胞介素(IL)―1β、IL―6、肿瘤坏死因子(TNF)―α的变化.结果 所有兔均成功提取脑脊液.Ⅲ组在术后第7天出现1只新西兰兔的脑脊液培养结果为阳性,其余各时间点各组培养结果均为阴性;将阳性兔予以排除.与Ⅰ组相比,3种炎性因子的含量在Ⅱ组中变化不大,在Ⅲ组和Ⅳ组中明显增高,在Ⅴ组中,除术后第90天的IL―6外,余各时间点均增高.与Ⅲ组相比,Ⅳ组在术后第3天和第7天的IL―1β、IL―6和TNF―α,术后第14天的IL―1β、术后第90天的IL―6含量,明显较低.Ⅴ组在术后第3天和第7天的IL―1β、IL―6和TNF―α,术后第14天和第30天的IL―1β,术后第90天的IL―6含量均较Ⅲ组低;Ⅳ组与Ⅴ组相比,IL―1β在术后第3天,IL―6在术后第3天、第7天、第90天和TNF―α在术后第3天、第7天、第14天的含量,Ⅴ组明显较低.结论 纳米细菌纤维素膜用于修补兔硬脑膜缺损,可恢复硬脑膜的完整性,未见中枢神经系统感染,炎性因子表达量低,活体植入效果优良,是一种较为理想的生物硬脑膜替代材料.
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冻干辐照猪硬脑膜胶原酶酶解时间与生物力学的测定
背景:理想的硬脑膜替代材料要求其自身具有一定的韧性与弹性.目的:通过对经冻干辐照处理后猪硬脑膜胶原酶Ⅰ型酶解时间、大负荷及抗张强度进行测定,验证经冻干、辐照处理过的猪硬脑膜是否符合硬脑膜移植对生物力学的要求.设计、时间及地点:对比分析实验,于2007-07/2008-06在南昌大学烧伤研究所、南昌大学一新三思公司联合力学实验室、江西中医学院中药固体制剂国家工程研究中心与江西天兆科技发展公司完成.材料:选用健康活体猪6只,无菌条件下取新鲜猪硬脑膜.方法:猪硬脑膜经过冲洗、预冻、冻干、60Co γ射线照射等处理,按照处理方式分成新鲜猪硬脑膜组、冻干猪硬脑膜组、辐照猪硬脑膜组及冻干+辐照猪硬脑膜组.主要观察指标:取5 mm各组猪硬脑膜圆片用胶原酶Ⅰ型酶解计算其完全酶解时间;用EMT彩屏电子拉力试验机分别测出各组替代材料的大负荷、抗张强度.结果:新鲜猪硬脑膜组、冻干猪硬脑膜组、辐照猪硬脑膜组及冻干+辐照猪硬脑膜组硬脑膜胶原酶酶解时间分别为(8.3±2.5),(7.6±1.8),(23.6±5.7)与(21.1±5.3)min,大负荷和抗张强度分别为(79.93±4.36), (70.50±5.97),(96.97±4.84)N和(93.59±4.61), (7.98±0.44),(7.05±0.60), (9.70±0.48)和(9.40±0.46)N/mm,与新鲜猪硬脑膜组和冻干猪硬脑膜组比较,辐照猪硬脑膜组和冻干+辐照猪硬脑膜组时间明显延长,差异有显著性意义(P＜0.05),但辐照猪硬脑膜组及冻干+辐照猪硬脑膜组结果无明显差别(P＞0.05).结论:经60Co γ射线照射后的硬脑膜抗酶解能力、生物力学特性增强;辐照与冻干+辐照猪硬脑膜均能满足硬脑膜移植对其生物力学方面的要求.
