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舒血宁片中总黄酮的共振散射光谱分析
目的建立舒血宁片中总黄酮共振散射光谱分析方法,探讨共振散射光增强的原因.方法采用共振散射光谱法研究BSA-Mo(Ⅵ)-槲皮素(Qu)体系.结果BSA-Mo(Ⅵ)-Qu体系在470 nm和525 nm产生共振散射峰,Qu浓度在0～2.4 mg/L与470 nm处的共振散射光强度成线性关系,检测限为0.3 mg/L.结论该方法简便灵敏,可用于舒血宁片中总黄酮的测定.[BSA-Mo(Ⅵ)-Qu]n缔合微粒和界面的形成是导致体系共振散射增强的根本原因.
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亚硝酸根重氮化-偶联反应共振散射光谱测定
目的 研究重氮化-偶联反应的共振散射光谱并应用于亚硝酸根的测定.方法 利用磺胺-N,N-二甲基苯胺-亚硝酸根间发生的重氮化-偶联反应,通过共振散射光谱法测定痕量亚硝酸根.结果 方法的线性范围为0～1.2×10-3 g/L,检出限为8.0 ×10-5 g/L.结论 该方法简单、灵敏度高、选择性好,用于蔬菜中亚硝酸根含量的测定,回收率为92.8%～98.5%.
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催化体系共振散射光谱分析纳米金含量
目的:建立纳米金纳米催化共振散射光谱新方法.方法:在13.3 μg/ml氯金酸、4.7mmol/L盐酸、2.40 mg/ml溴代十六烷基三甲铵(CTMAB)和25.0 mg/ml维生素C条件下,纳米金催化维生素C还原生成的单质Au在纳米金微粒表面沉积形成较大粒径的金纳米微粒.结果:体系在600 nm处有一共振散射峰,随着纳米金浓度的增大,催化作用加强,600 nm处共振散射峰升高,其升高值与纳米金浓度在0.480～96.0 ng/ml范围内存在良好的线性关系,回归方程为△I=8.559C+14.48,相关系数为0.9972,检出限为0.056 ng/ml.结论:纳米催化共振散射光谱能较好地定量分析纳米金的含量.
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丁香酚与DNA相互作用的共振散射光谱研究
丁香酚是香料药物丁香的有效成分,可以深入到血管内壁参与药理作用.抑制炎症反应,因此为抑制心血管疾病提供了可能性.目前在分子水平上研究丁香酚对心血管疾病的抑制作用尚未见报道.研究发现在接近生理条件pH 7.40及低离子强度0.0035 mol/L条件下,丁香酚在DNA表面进行长距组装,导致散射强度急剧增强, 散射峰分别出现在420、455、470 nm处,且散射强度与加入DNA的浓度呈线性关系.紫外可见吸收光谱在255nm和317 nm处出现等吸收点,说明丁香酚与DNA发生相互作用,形成了复合物,干扰病毒DNA的复制.同时探讨了反应的影响因素及佳反应条件.
