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经前三剂止痛方治疗实验性痛经模型大鼠作用机制研究
[目的]考察临床经验方剂经前三剂止痛方(JQF)对痛经模型大鼠子宫前列腺素和雌激素、孕激素的调节作用,探讨其治疗痛经的作用机制.[方法]复制大鼠痛经模型,以西药阿司匹林作对照药,实验各组给予不同剂量的JQF后,采用放免法对照考察药物对子宫组织前列腺素F2α(PGF2α)、前列腺素E2(PGE2)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)、雌激素(E2)和孕激素(P)含量变化的影响.[结果]与模型组比较,JQF高剂量组PGF2α含量显著性下降(P<0.01),PGE2含量显著上升(P<0.01),PGF2α/PGE2减小;TXB2含量显著性下降(P<0.01),TXB2/6-keto-PGF1α值减小(P<0.01);雌激素水平显著下降,孕激素水平升高.[结论]JQF能够有效调节痛经模型大鼠子宫组织中前列腺素和雌激素、孕激素水平,从而抑制子宫平滑肌收缩,降低子宫平滑肌紧张度,可能是其治疗痛经的作用机制.
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经前三剂止痛方治疗原发性痛经的机制研究
目的 探讨临床经验方剂经前三剂止痛方(JQF)治疗原发性痛经的作用机制.方法 以sc雌二醇和ip缩宫素的方法建立实验小鼠、大鼠痛经模型,阿司匹林作为对照,观察JQF对小鼠扭体反应的影响,对大鼠血清、子宫前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))的影响;以耳廓涂抹二甲苯复制小鼠炎症模型,观察JQF对耳廓肿胀的影响;分离家兔离体子宫,分别以重酒石酸去甲肾上腺素、甲磺酸倍他司汀、米非司酮促进子宫收缩,观察JQF对离体子宫收缩的抑制作用.结果 JQF能够减少痛经模型小鼠的扭体次数,降低痛经大鼠血清、子宫PGF_(2α)水平,减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀程度,抑制家兔离体子宫收缩.结论 JQF具有一定的镇痛、抗炎作用,其机制可能与降低血清PGF_(2α)水平,抑制子宫平滑肌收缩有关,是治疗原发性痛经的有效方剂.
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经前三剂止痛方治疗痛经活性部位的筛选
[目的]研究经前三剂止痛方(JQF)不同提取方法对小鼠、大鼠实验性痛经模型的治疗作用,为其作用机制研究提供依据.[方法]采用对二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,热刺激所致小鼠疼痛实验,痛经模型小鼠扭体反应实验和大鼠离体子宫实验的方法筛选JQF的活性部位.[结果]JQF-A-N-30、JQF-A-E和JQF相似均有抗炎镇痛和明显抑制子宫平滑肌收缩的作用.[结论]JQF-A-N-30和JQF-A-E是经前三剂止痛方的活性部位,对子宫的收缩具有明显的缓解作用,同时具有良好的镇痛、抗炎作用,有可能开发为新型痛经治疗药物.
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黄体退化期用药治疗原发性痛经的临床疗效观察
[目的]探讨经前三剂止痛方(JQF)不同服药时间对原发性痛经临床疗效的影响.[方法]选取2009年12月—2011年6月间在天津中医药大学附属保康医院及天津市妇产科医院门诊治疗的原发性痛经患者48例,随机分为黄体退化期给药组(A组)、黄体退化期加黄体成熟期给药组(B组)和月经周期给药组(C组),观察评定3组治疗效果.[结果]3组治疗后痛经症状积分均明显降低(P＜0.01),A组、B组、C组治疗总有效率分别为93.75％、93.75％和100％,差异无统计学意义(P＞0.05);A组、B组、C组治疗前差异无统计学意义(P＞0.05).停药随访3个月经周期,A组疗效明显优于C组(P＜0.05).A组与B组比较差异无统计学意义,痛经程度积分显示疗效有降低的趋势.治疗过程中2组均未见不良反应.[结论]黄体退化期给药治疗原发性痛经用药时间短,与长期用药比,治疗过程中等效,但远期疗效好,治愈率高,值得临床应用.
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从免疫应激实验研究经前三剂止痛方与扶正祛邪相关性
目的:观察经前三剂止痛方(JQF)对小鼠免疫功能和应激反应的调节作用,通过现代医学的概念来初步研究方剂中所包含的扶正祛邪的中医内涵.方法:KM小鼠,雌雄各半,分为正常对照组、模型对照组、JQF高剂量组(1.9167 g·kg-1体重)、JQF低剂量组(0.9583 g·kg-1体重)和绞股蓝组(0.0237 g·kg-1体重),观察JQF对免疫功能低下小鼠的影响;将小鼠分为正常对照组、JQF高剂量组(1.9167 g·kg-1体重)、JQF低剂量组(0.9583 g·kg-1体重)和十全大补丸组(0.0156 g·kg-1体重)进行JQF抗应激实验:耐缺氧实验、耐疲劳实验、耐寒冷实验,分别计算小鼠在严重缺氧环境下的存活时间,在极度寒冷条件下的死亡百分率及小鼠因疲劳致死的负重游泳时间.结果:经前三剂止痛方对于免疫功能低下的小鼠以及在严重缺氧、寒冷、疲劳条件下小鼠的应激反应均有良好的修复作用.结论:本研究通过小鼠的免疫、应激实验显示,在扶正祛邪治则指导下拟定的活血养血方剂——经前三剂止痛方具有提高小鼠免疫功能和调节应激反应作用,对探讨祖国医学扶正祛邪治则客观化具有指导意义.
