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全菌ELISA文献资料
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尿道致病性大肠杆菌fimA基因的克隆与表达
目的 对尿道致病性大肠杆菌(UPEC)132编码Ⅰ型菌毛的结构基因fimA进行克隆与表达,建立免疫学检测方法.方法 采用PCR方法扩增fimA基因,定向克隆pET32a载体,原核表达获得FimA重组蛋白；免疫小鼠制备FimA多克隆抗体；建立全菌ELISA方法,检测UPEC 132的Ⅰ型菌毛表型.结果 PCR扩增imA全基因,构建重组质粒pET32a-fimA,经转化构建重组菌E.coli BL21(DE3)/pET32a-fimA；经IPTG诱导表达及镍亲和层析纯化获得重组蛋白FimA；制备的FimA多克隆抗体效价≥1:51 200,Western blot显示其良好的特异性；全菌ELISA获得满意结果.结论 成功地克隆UPEC Ⅰ型菌毛的结构基因fimA,制备的多克隆抗体为UPEC的检测和致病性的研究奠定了基础.
