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探讨“补脾益肾”中药治疗早期慢性肾病（CKD）的疗效
目的：探讨“补脾益肾”中药在早期慢性肾病临床治疗中的应用及疗效。方法：选取2012年6月至2013年6月于我院实施治疗的早期慢性肾病患者56例，随机分为两组，其中对照组（28例）实施西医常规治疗，观察组（28例）在此基础上采用“补脾益肾”中药治疗，观察两组临床疗效。结果：治疗期间，两组均未见明显不良反应，且观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.43%vs71.43%），P<0.05，有统计学意义。结论：“补脾益肾”中药治疗早期慢性肾病，疗效显著，不良反应少，值得推广。
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早期慢性肾病患者血管内皮功能及肾脏病理相关性研究
目的 研究早期慢性肾病患者血管内皮功能及肾脏病理相关性.方法 选取2009年1月--2010年1月我院收治的50例早期慢性肾病患者作为研究对象,其中25例患者为血压正常的早期慢性肾病患者作为观察组,其中另25例患者为伴有高血压的早期慢性肾病患者作为对照组.使用高频超声检测观察组和对照组患者的充血前后肱动脉的管径变化率,对早期慢性肾病患者血管内皮功能的损害程度进行分析;对50例患者进行肾病病理检查,即在超声引导行穿刺活检,并对活检的肾脏组织的损伤程度进行半定量积分,对血管内皮功能、血压、肾脏病理的相关性进行分析.结果 观察组的FMD%为(9.39±1.32),对照组的FMD%为(4.85±1.96),两组比较比较有显著差异,p＜0.05,差异有统计学意义.FMD与收缩压、肾小球损伤积分、肾间质损伤积分有相关性,与年龄、舒张压无相关性.结论 血管内皮功能紊乱导致高血压产生,血管内皮功能紊乱加重肾脏病理损伤.
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伴血尿酸升高的早期慢性肾病动物模型的建立
目的;介绍一种伴尿酸水平升高的早期慢性肾病动物模型建立方法.方法:对模型组和慢性肾病组大鼠行单肾切除术,并对模型组大鼠予以尿酸酶抑制剂每日灌胃,饲养10周.结果:肾脏病理结果显示模型组大鼠肾脏病变轻微,血清肌酐值显著升高,但血清尿酸值显著升高.结论:此法建立的鼠模型可较好模拟人类慢性肾病高尿酸血症的成因.
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前列地尔联合丹参酮ⅡA治疗早期慢性肾病的疗效分析
目的：探讨前列地尔联合丹参酮ⅡA对早期慢性肾病的影响。方法选取2014年1月～2015年1月收治的96例早期慢性肾病患者作为研究对象，将其随机分为A、B、C三组，每组32例。A组患者给予前列地尔治疗，B组给予丹参酮ⅡA治疗，C组给予前列地尔和丹参酮ⅡA联合治疗。对3组患者的临床治疗效果进行评价，同时观察并统计3组患者治疗后不良反应的发生率。结果三组患者治疗后24 h尿蛋白、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、血尿酸（UA）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）均有改善，C组为明显，与其他两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后A组总有效率为81.25%，B组总有效率为87.50%，C组总有效率为96.88%。A组和B组与C组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗中A组不良反应总发生率为12.5%，B组为9.375%，C组为9.375%，三组比较不良反应发生率无显著差异（P＞0.05）。结论前列地尔联合丹参酮ⅡA对早期慢性肾病疗效显著，且不良反应少，值得临床推广与应用。
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前列地尔联合丹参酮ⅡA治疗早期慢性肾病的临床观察
目的：观察前列地尔联合丹参酮ⅡA治疗早期慢性肾病（ECKD）的临床疗效及安全性。方法：选取ECKD患者138例，按随机数字表法分为A、B、C组，各46例。在常规治疗的基础上，A组患者给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40 mg加入0.9％氯化钠注射液250 ml中，ivgtt，qd+前列地尔注射液10μg加入0.9％氯化钠注射液100 ml中，ivgtt，qd；B组患者给予同等剂量前列地尔注射液治疗；C组患者给予同等剂量丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。3组患者均治疗14 d。观察3组患者临床疗效及治疗前后实验室检查指标[24 h尿蛋白定量、血肌酐（SCr）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、尿素氮（BUN）、尿酸（UA）]，并比较不良反应发生情况。结果：A组患者临床总有效率为97.83％，显著高于B组的80.43％及C组的76.09％，差异均有统计学意义（P＜0.05）。3组患者治疗前24 h尿蛋白定量、SCr、TC、TG、BUN及UA的水平比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，3组患者上述指标均显著降低，且A组显著低于B组和C组，差异均有有统计学意义（P＜0.05）。A组患者不良反应发生率为10.87％，与B组的6.52％及C组的8.70％比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：前列地尔联合丹参酮ⅡA治疗ECKD疗效显著，能明显改善患者的肾功能，且安全性较好。
