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  • 肾衰泄浊汤对肾间质纤维化大鼠OPN、CD44的调节作用

    作者:叶俊玲;李罗德;晏子友;皮持衡

    目的 观察肾衰泄浊汤对肾间质纤维化大鼠肾组织OPN、CD44的调节作用.方法 采用单侧输尿管梗阻动物模型,将72只SD大鼠随机分为6组.术后第7天、第14天处死,用原位杂交法检测实验大鼠肾组织OPN、CD44的调节作用.结果 术后第7天、第14天,中药各组、苯那普利组与模型对照组大鼠肾组织OPN、CD44mRNA表达较假手术组增强(P< 0.01),Ⅰ、Ⅲ型胶原、FN生成增多(均P<0.05).术后第14天,中药各组和苯那普利组大鼠肾组织OPN、CD44 mRNA表达较模型组明显减弱(P<0.05),Ⅰ、Ⅲ型胶原、FN生成明显减少(P<0.05),且大鼠肾组织病理损伤明显改善,以中药高剂量组为显著,治疗效果亦较贝那普利组更佳(各项指标对比(P<0.05).结论 肾衰泄浊汤可能是通过抑制大鼠肾组织OPN、CD44mRNA的表达,抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原、FN等ECM的过度沉积,从而减轻肾间质纤维化.

  • 肾衰泄浊汤对肾间质纤维化小鼠HGF调节的作用

    作者:晏子友;赵海

    目的:观察中药复方肾衰泄浊汤对肾间质纤维化小鼠肾组织肝细胞生长因子(HGF)蛋白表达的调节及其抗肾间质纤维化的机制.方法:将60只小鼠随机分为:假手术组、模型组、中药低剂量组、中药高剂量组、苯那普利组,采用单侧输尿管梗阻(UUO)动物模型,术后7 d观察梗阻肾组织病理改变,用免疫组化检测肾组织HGF、TGF-β1、MMP-9蛋白,Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及FN的表达.结果:中药高剂量组和苯那普利组较模型组小鼠肾组织HGF、MMP-9蛋白表达均增强,TGF-β1蛋白表达减弱,而Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原、FN生成减少,两组无统计学差异,而HGF表达与TGF-β1表达呈明显负相关性.结论:肾衰泄浊汤可能是通过诱导HGF表达,抑制TGF-β1表达,促使肾组织分泌更多MMP-9, 抑制Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原及FN等ECM的过度沉积,加强肾保护作用,对抗肾间质纤维化.

  • 肾衰泄浊汤对慢性肾功能衰竭患者血清肿瘤坏死因子-α白介素-6水平及肾功能的影响

    作者:李宏良;皮持衡;贺支支;徐友妹;陈人骏;曾荣香

    目的:观察肾衰泄浊汤对慢性肾功能衰竭(CRF)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-6(IL-6)水平的影响,探讨其改善肾功能的作用机制.方法:以肾衰泄浊汤治疗43例CRF患者8周,用放射免疫测定治疗前后血清TNF-α、IL-6水平,并测定血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)及内生肌酐清除率(Ccr)水平.时检测30例正常人作对照.结果:1、CRF患者血清TNF-α及IL-6的水平均显著高于正常对照组(P<0.01);2、CRF患者经肾衰泄浊汤治疗后血肌酐、尿素氮、尿酸、肾小球滤过率等指标均得以改善,其水平的变化具有显著性意义(P<0.05);3、治疗后CRF患者血清TNF-α及IL-6水平明显低于治疗前(分别为P<0.01,P<0.05).结论:1、TNF-α及IL-6在CRF发展过程中可能有重要作用;2、肾衰泄浊汤对CRF的治疗有确切疗效;3、降低CRF患者血清TNF-α与IL-6水平可能是肾衰泄浊汤治疗慢性肾衰的作用机制之一.

  • 肾衰泄浊汤对BMP7、TGFβ1调节作用的探讨

    作者:晏子友;申屠进军;熊芳

    目的:观察肾衰泄浊汤对肾间质纤维化大鼠肾组织骨形态蛋白-7(BMP7)、转化生长因子β1(TGFβ1)蛋白的调节作用.方法:采用单侧输尿管梗阻(UUO)动物模型,将72只大鼠分为假手术组、模型组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组及苯那普利组,观察术后第7d、第14d梗阻侧大鼠肾组织病理改变及BMP7、TGFβ1蛋白表达.结果:第7d、第14d中药各组和苯那普利组大鼠BMP7较假手术组减弱,但较模型组增强;而TGFβ1则相反,且BMP7与TGFβ1呈明显负相关.结论:该方可能是通过诱导BMP7表达,抑制TGFβ1表达,减轻肾间质纤维化.

  • 肾衰泄浊汤对BMP7/TGFβ1/Smads信号通路的调节作用

    作者:晏子友;申屠进军;熊芳;叶俊玲;李罗德

    目的:观察肾衰泄浊汤对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾组织骨形态蛋白-7(BMP7)、转化生长因子β1(TGFβ1 )/Smads 信号通路的调节作用.方法:将72只大鼠随机分为:假手术组、模型组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组、苯那普利组,采用单侧榆尿管梗阻动物模型,术后第7、14d分别观察梗阻侧大鼠肾组织病理改变及BMP7、Smad2、Smad6、TGFβ1,Ⅰ、Ⅲ型胶原及FN蛋白表达.结果:各治疗组大鼠肾组织Ⅰ、Ⅲ型胶原,FN、Smad2、TGFβ1蛋白表达较模型组明显减弱,但较假手术组显著增强;而各治疗组大鼠肾组织BMP7、Smad6蛋白表达则相反,以中药高剂量组效果明显.且BMP7、Smad6与TGFβ1呈明显负相关;Smad2与TGFβ1呈明显正相关.结论:肾衰泄浊汤可能是通过诱导BMP7、Smad6蛋白表达,抑制Smad2 蛋白表达,调节BMP7/TGFβ1/Smads信号通路,抑制TGFβ1蛋白表达,从而抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原及FN等ECM的过度沉积,减轻肾间质的纤维化.其治疗效果明显优于苯那普利.

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