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IGF-1生成试验在ISS患儿生长激素治疗前的疗效评估
目的:探讨IGF-1生成试验在ISS患儿生长激素治疗前的疗效评估,以期为ISS患儿的治疗提供一定的理论依据.方法:选取2012年1月-2015年1月期间于本院经左旋多巴激发试验及精氨酸激发试验诊断为ISS及GHD的青春期前患儿共80例,其中ISS患儿50例,GHD患儿30例.对50例ISS患儿进行IGF-1生成试验,根据IGF-1结果,将IGF-1增长2倍及以上者分为ISS-A组(30例),增长不足2倍者分为ISS-B组(20例).将30例GHD设为GHD组.对三组患者均予以重组人生长激素治疗2年,比较三组患者的疗效.结果:治疗后,第一年三组患儿增加的平均身高比较差异无统计学意义(P>0.05);第二年ISS-A组与GHD组患儿增加的平均身高分别为(9.12±1.58)、(9.23±1.66)cm,明显高于ISS-B组(7.18±1.43)cm,比较差异有统计学意义(P<0.05),ISS-A组与GHD组间比较差异无统计学意义(P>0.05).ISS-A组与GHD组的身高SDS分别为(-2.11±0.28)、(-2.06±0.31),明显高于ISS-B组(-2.45±0.39),比较差异有统计学意义(P<0.05),ISS-A组与GHD组间比较差异无统计学意义(P>0.05).ISS-A组与GHD组的IGF-1水平分别为(328.64±58.47)、(332.59±60.83)ng/mL,明显高于ISS-B组(279.83±50.63)ng/mL,比较差异有统计学意义(P<0.05),ISS-A组与GHD组间比较差异无统计学意义(P>0.05).三组患者的BMI及IGFBP-3水平比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:重组人生长激素治疗IGF-1生成试验中IGF-1增长2倍及以上患儿的临床疗效与GHD患儿差异不明显,但显著优于IGF-1增长不足2倍的患儿,故IGF-1生成试验在ISS患儿生长激素治疗前的疗效评估中具有重要意义.
