您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
肺先天性病变文献资料
-
多层螺旋CT对先天性支气管闭锁的诊断价值
目的:探讨先天性支气管闭锁的多层螺旋CT特征.方法:回顾性分析医院收治的9例先天性支气管闭锁的病例,男3例,女6例,年龄14～28岁,分析多层螺旋CT上病变的位置、边界、病灶内支气管及血管等情况,分析其影像学特征.结果:先天性支气管闭锁发生于上肺病灶4例,下肺病灶5例.单个肺段发生6例,多个肺段发生3例.所有病例的病灶均表现为局限性透亮度增高区,其内肺血管纤细,且周围正常肺组织呈尖角状突入病灶内.7例病变内见支气管扩张,合并支气管黏液5例,呈“逗号征”4例,合并感染1例.结论:支气管闭锁为支气管树先天发育畸形,具有特征性CT表现.MSCT薄层扫描多平面重建结合气道三维重建可准确诊断.
-
先天性支气管闭锁的多层螺旋CT诊断
目的 探讨先天性支气管闭锁的多层螺旋CT表现.方法 回顾性分析我院收治的15例先天性支气管闭锁的病例,男7例,女8例,年龄6～44岁,分析多层螺旋CT上病变的位置、边界,病灶内支气管及肺血管情况,占位效应等特征.结果 先天性支气管闭锁发生于上肺病灶11例,下肺病灶6例.单个肺段发生11例,多个肺段发生4例,上、下肺同时发生2例,上、中肺1例,两上肺1例.所有病例病灶表现为局限性透亮度增高区,与正常肺组织分界欠清,其内肺血管细小,可见正常肺组织呈尖角状突入病灶内.所有病变内均见支气管扩张,合并支气管黏液栓11例,“指套征”8例.病灶具占位效应11例.合并感染3例,先天性肺气道畸形2例.结论 支气管闭锁为支气管树的先天性发育畸形,可持续至成人期.当肺野内局限性肺过度充气特别是合并管状、指套状密影,以及肺血管细小时需考虑到支气管闭锁.
