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肥胖与雌性幼龄 SD 大鼠青春发育提前的相关性
目的：探讨肥胖与雌性幼龄SD大鼠与青春发育提前之间的相关性。方法将10只雌性SD大鼠与6只雄性SD大鼠随机分为两组，分别为亲代模型组（雌鼠n＝5，雄鼠n＝3）、亲代对照组（雌鼠n＝5，雄鼠n＝3）。模型组以高脂饲料饲喂8周造模，对照组用普通大鼠饲料饲喂，8周后筛选体质量大于对照组20％的模型组亲代大鼠体进行交配，繁殖的雌性仔鼠设定为模型组仔鼠，亲代对照组大鼠繁殖的雌性仔鼠作为对照组仔鼠。模型组仔鼠造模方法与模型组亲代大鼠相同，均为同配方高脂饲料饲喂，21日龄断乳后饲喂5周，对照组仔鼠则用普通饲料饲喂5周。自21日龄起每日观察仔鼠阴门开启情况，阴门开启后每日均进行阴道涂片检查，观察动情周期，并称量体重；体长及腹围的测量每两周进行1次；两组实验仔鼠均在56日龄时结束实验，腹主动脉取血，检测两组幼鼠56日龄血清胆固醇（CH）、甘油三酯（TG）、血清卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）。实验结束后解剖56日龄仔鼠，取材子宫、卵巢，计算卵巢指数、子宫指数，子宫、卵巢做病理切片HE染色，计数卵巢大横截面黄体个数和成熟卵个泡数。结果①56日龄造模结束，模型组幼鼠体重、腹围均高于对照组幼鼠，P＜0．001；②模型组幼鼠血清TG、CH均高于对照组，P＜0．001；③模型组幼鼠血清LH、E2浓度高于对照组幼鼠，P＜0．001，血清FSH浓度低于对照组，P＜0．001；④模型组幼鼠卵巢病理切片中大横截面黄体计数较对照组多，P＜0．001；成熟卵泡计数少于对照组，P＜0．001；⑤Pearson相关性分析结果为：幼龄SD大鼠体质量与第一次动情间期、阴门开启时间两项指标呈成负相关，与血清LH、卵巢大横截面切片黄体计数两项指标成正相关；幼龄SD大鼠腹围与第一次动情间期出现时间、阴门开启时间两项指标成负相关，与血清LH、卵巢大横截面切片黄体计数两项指标成正相关。结论幼龄SD大鼠青春发育评判指标与肥胖指标具有相关性，呈正相关。即具有肥胖特征的幼龄SD大鼠青春发育较之正常对照组幼鼠提前。
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青春发育提前的相关基因研究进展
人类青春期的启动是由再度出现的下丘脑-垂体-性腺轴促性腺激素释放激素的释放幅度和频率明显增加所触发.一系列研究发现许多基因调控青春期启动,包括KISS1和GPR54基因、雌激素受体基因、能量平衡相关基因、LIN28B基因以及MKRN3基因等,这些基因的突变和单核苷酸多态性与青春发育提前相关.该文就这些基因的遗传改变与青春发育提前的关系作一综述.
