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克隆细胞株文献资料
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小鼠肝癌H22细胞克隆株的RAPD分析
目的 应用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术检测小鼠肝癌H22细胞克隆株的遗传变异.方法 用47条引物对小鼠肝癌H22细胞的4个克隆株H22-H8D8,H22-H2G4,H22-H2E10,H22-H2C4基因组DNA进行RAPD分析.结果 47条引物均能扩增出明显的条带,条带数多为4～10条,片段大小在200～2000 bp之间.其中4条引物的扩增条带具有多态性,表现为带的有无、移动和强弱差异.结论 RAPD技术可以用来检测小鼠肝癌H22细胞克隆株基因组之间的差异.
关键词： 小鼠肝癌H22 克隆细胞株 随机扩增多态性DNA(RAPD) 遗传检测
