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加压提取与加热回流提取三七皂苷物抗氧化活性比较研究
目的 探讨加压提取佳优化工艺参数,比较加压提取与加热回流提取三七皂苷物抗氧化活性及抑菌活性.方法 选取压力、温度、料液比、乙醇浓度、药材粒径5个工艺参数指标,采用均匀设计优化法,寻找佳优化工艺参数,测定未加样品溶液(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼,DPPH)溶液、加入样品溶液后加DPPH溶液、DPPH溶液与样品溶液混合后的吸光度及抑菌活性,并与加热回流法进行比较.结果 加压提取佳优化工艺参数为:压力0.8 MPa、温度120℃、料液比1:20、时间15 min、乙醇浓度80％、药料粒径80目;与加热回流提取法相比,加压提取法提取时间[(15.12±3.14)min比(312.25±85.41)min]显著降低(P＜0.01),三七总皂苷加压提取率[(73.14±8.65)％比(52.32±6.54)％]显著升高(P＜0.05),两种方法清除率[(91.82±9.86)％比(91.20±10.21)％]、抑菌活性[抑菌圈直径为:大肠杆菌:(16.56±3.14)rmm比(18.12±4.21)mm；金黄色葡萄球菌:(15.02±4.2)mm比(16.15±5.23)mm;枯草杆菌:(16.25±3.47)mm比(17.21±4.26)mm;四联球菌:(15.26±3.62)mm比(17.12±35.24)mm]比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在优化工艺参数的前提下,加压提取技术可以显著提高三七皂苷物有效成分的提取率,缩短提取时间,而且对皂苷类成分抗氧化活性和抑菌活性没有影响.
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万通炎康片喷雾干燥工艺的研究
目的:确定万通炎康片喷雾干燥制粒的佳工艺参数.方法:选择浸膏相对密度、进风温度、雾化空气压力、进料速度,作为制粒工艺条件的四个因素进行L9(34)正交试验.通过对九组颗粒压制的片芯进行硬度检测,确定佳制粒工艺参数.结果:佳制粒工艺参数为:浸膏相对密度1.20(60℃测定),进风温度100～110℃,雾化空气压力0.05MPa,进料速度120-130ml/min.结论:该试验确定的喷雾干燥制粒工艺方案合理,片芯硬度达标,产品质量合格,可用于大生产.
